吸光度测定单元制造技术

本发明专利技术提供一种微片用的吸光度测定单元，即使将放电灯用作测定用光源而进行微片的吸光度测定，测定误差也很小。一种吸光度测定单元，是一种使用微片的吸光度测定单元，由微片和装入该微片的片架构成，其中，该微片由相互贴合的两张板部件构成，在贴合面具有空洞部，该空洞部连通地构成分析液导入部、试剂蓄积部、试剂混合部、和沿该板部件的一端面直线状地配置的吸光度测定部，其中，在片架上形成毛细管部，该毛细管部，其光轴与该吸光度测定部一致，具有比该吸光度测定部的垂直于光轴的剖面径小的开口径，用于导入光。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种使用微片的吸光度测定单元，该微片用于通过吸光光度法进行溶液分析。
技术介绍
近年，应用半导体的精细加工技术及微电机的制作技术，使用与以往的装置相比更细微化地进行化学分析等的被称为μ-TAS或Lab.ona Chip的微片的分析方法正被引起注意。在将μ-TAS使用于医疗领域的时候，例如通过减少血液那样的检体的量能够减轻对患者的负担，通过减少试剂的量能够降低检查的成本。另外，由于装置小型化也有能够简易地进行检查等的优点。基于使用微片的吸光光度法的分析，通过进行如下一系列的操作(1)将用无痛针采出的血液导入到微片内、(2)对微片内的血液实施离心分离处理而分离成血浆和血球、(3)使血浆和试剂通过混合器作均匀混合成为测定液、(4)将测定液通过吸引泵导入到吸光度测定部中、(5)对被导入到吸光度测定部的测定液照射来自光源的光来测定特定波长的光的衰减量的吸光度测定，能够测定包含在血浆中的欲知的酶的浓度。例如有关分析对于诊断肝功能所需要的、如GTP(谷胺酰转肽酶)及γ-GTP等那样包含在血液中的酶浓度的方法，已经公示于特开2004-109099号公报中。在该公报中，表述的方法是对于由发光二极管等的光源发出、从微片的上面入射、例如在充填血浆那样的分析检体的微片内的微小流路发生全反射而从微片的上面出来的光，通过硅光电二极管等检测器进行检测。然而，从发光二极管发出的光是发散光，使入射到微片内的光的全部都在微小流路内发生全反射是非常困难的，所以就有不能高精度地测量吸光度的问题。即，如上述公报，由于在微片的上面配置光源和检测器两者而测定吸光度构成产生测定误差的原因，所以是不优选的。此外，如图6所示，使从光源给出的光从微片的一方的侧面入射，被充填在微片40内的检测用流路41中的检体吸收，检测从另一方的侧面出来的荧光的技术记载于特开2004-77305号公报中。在使用微片的直线状的检体的检测用流路的方法中，认为如果使用血液作为检体而测定吸光度，则能够进行高精度的测定。在将微片用于通过吸光光度法测定试样的浓度的时候，光路长根据获得吸收量的必要性而不能缩短，所以吸光度测定部的光入射出射部分的面积需要例如为0.49mm2而非常小，需要非常细长的单元(cell)。因此为了进行正确的吸光度测定需要入射平行度高的光。这是由于，如果光的平行度高，则通过吸光度测定部侧面漏出到吸光度测定部外部的光减少，散乱光带来的测定误差变小。在这里所谓散乱光是通过吸光度测定部以外的微片部分进入光检测器中的光。作为理想的光源可以考虑激光，但对于化学分析所需要的波长涉及多个，作为单色光的激光需要按每个需要的波长区分的不同的激光，这样成本就要提高，因此是不适宜的。或者也要考虑到不存在发射所需要的波长的激光。因此对于光源，最好是组合发射连续波长区域的光的氙灯等的放电灯和波长选择滤波器等的波长选择装置一起构成的光源。但是，由于放电灯发光点较大而不能高效地发射平行光，所以需要有针对通过吸光度测定部以外的部分进入受光器的散乱光的对策。这是由于散乱光会对测定值带来影响。另外，作为使平行度低的光入射到微片的吸光度测定部的处理方法，有对吸光度测定部内部用氟类树脂或铝等进行涂敷，利用全发射将光导入到出口的方法。另外也有在吸光度测定部端面贴敷石英材料，使基板对于测定波长为不透明的基板的方法。作为将光导入吸光度测定部的方法，有在微片槽插入光纤，在单元(cell)内部利用全反射的方法。专利文献1特开2004-109099号公报专利文献2特开2004-77305号公报在对吸光度测定部内部进行涂敷的方法中，为了使对吸光度测定部端面斜向入射的光在内部全反射而到达受光器，由于光路比吸光度测定部的长度变长，透射率比实际变低，所以不能够测定正确的透射率。在使端面以外的部分为不透明的方法中，以比全反射临界角小的角度碰到吸光度测定部的侧面的光作全反射，由于光路比吸光度测定部的长度变长，透射率比实际变低，所以构成了测定误差的主要原因。在使用光纤导光的方法中，由于从光纤前端出来的光扩展开，因而有在吸光度测定部内部产生反射，测定值产生误差的担心。因此，本专利技术的目的在于提供一种即使将放电灯用作测定用光源而进行微片(microchip)的吸光度测定，也可以进行测定误差小的测定的使用微片的吸光度测定单元。
技术实现思路
为了解决上述问题，技术方案1所述专利技术是一种吸光度测定单元，是一种使用微片的吸光度测定单元，由微片和装入该微片的片架构成，其中，该微片由相互贴合的板部件构成，在贴合面具有空洞部，该空洞部连通地构成分析液导入部、试剂蓄积部、试剂混合部、和沿该板部件的一端面直线状地配置的吸光度测定部，其特征在于在该片架上形成毛细管部，该毛细管部，其光轴与该吸光度测定部一致，具有比该吸光度测定部的垂直于光轴的剖面径小的开口径，用于将光导入该吸光度测定部。技术方案2所述专利技术，在技术方案1所述的吸光度测定单元中，其特征在于对上述毛细管部内面进行非反射处理。技术方案3所述专利技术，在技术方案2所述的吸光度测定单元中，其特征在于上述片架是铝制的，对上述毛细管部内面进行黑氧化铝膜处理。另外，技术方案4所述专利技术，在技术方案2或3所述的吸光度测定单元中，其特征在于上述毛细管部在内部具有扩径部。技术方案5所述专利技术，在技术方案1至4中任一项所述的吸光度测定单元中，其特征在于在令上述毛细管部的与光轴垂直的最大长度为D1，令毛细管部的光轴方向的长度为L1，令上述吸光度测定部的与光轴垂直的最大长度为D2，令微片的包含上述吸光度测定部的该吸光度测定部的光轴方向的端面间的距离为L2时，有D1＜D2，D1/L1≤(D2-D1)/2L2。技术方案6所述专利技术，在技术方案1至5中任一项所述的吸光度测定单元中，其特征在于上述片架由夹住微片的2个部件构成，在一方或两方的部件内面形成槽，通过合上两个部件而形成毛细管部。技术方案7所述专利技术，在技术方案1至6中任一项所述的吸光度测定单元中，其特征在于上述片架通过将上述微片嵌入到该片架上而使该片架的毛细管部和该微片的吸光度测定部的光轴一致，该微片被弹性部件按压在该片架上而被保持。根据技术方案1的专利技术，通过毛细管部入射到吸光度测定部的光中平行光的成分多，与不使用毛细管部的情形相比能够提高吸光度测定精度。根据技术方案2和3的专利技术，通过消除在毛细管部内部反射的光，能够增多平行光成分，与不使用毛细管部的情形相比能够提高吸光度测定精度。根据技术方案4的专利技术，能够几乎完全消除在毛细管部内部反射的光。根据技术方案5的专利技术，通过吸光度测定部入射口前面的毛细管的光一定在试样中行进，且不碰到吸光度测定部的侧面而到达检测器。因此，可进行无误差而精度高的吸光度测定。根据技术方案6的专利技术，在片架内能够简便地形成毛细管部。根据技术方案7的专利技术，通过将微片嵌入到片架而使片架的毛细管部和微片的吸光度测定部的光轴一致，微片被弹性部件按压保持在片架上而被保持，微片不会从片架脱出，能够进行稳定的吸光度测定。附图说明图1表示本专利技术的微片用的吸光度测定单元。图2表示吸光度测定部和毛细管部的关系。图3表示从毛细管部端部射入的光通过吸光度测定部的情形。图4表示使用本专利技术的吸光度测定单元的微片的构成例。图5表示确认本专利技术的效果的实验结果。图6表示以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸光度测定单元，是一种使用微片的吸光度测定单元，由微片和装入该微片的片架构成，其中，该微片由相互贴合的板部件构成，在贴合面具有空洞部，该空洞部连通地构成分析液导入部、试剂蓄积部、试剂混合部、和沿该板部件的一端面直线状地配置的吸光度测定部，其特征在于：在该片架上形成毛细管部，该毛细管部，其光轴与该吸光度测定部一致，具有比该吸光度测定部的垂直于光轴的剖面径小的开口径，用于将光导入该吸光度测定部。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：松本茂树，野泽繁典，
申请(专利权)人：优志旺电机株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]