本发明专利技术提供了通过高效液相色谱法检测奥硝唑光学对映体的方法的方法，具体如下：（１）色谱条件：色谱柱采用纤维素酯类为固定相的手性柱；流动相为正己烷－甲基叔丁基醚－异丙醇－冰醋酸；检测波长为２８０ｎｍ～３４０ｎｍ。（２）采用有机溶剂将样品配为含奥硝唑消旋体０．０５～０．５ｍｇ／ｍｌ的溶液。（３）测定，记录色谱图。本发明专利技术测定方法达到的左、右旋奥硝唑分离度可达１．５～２．３，符合中国药典要求。本发明专利技术提供方法同时可用于奥硝唑光学对映体的定量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，更具体的说是检测奥硝唑生产过程中或者是奥硝唑产品中左、右旋奥硝唑的方法。
技术介绍
奥硝唑(Ornidazole，CAS 16773-42-5)为硝基咪唑类衍生物，其化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑，分子式C7H10ClN3O3，分子量219.6，是一种强力抗厌氧菌及抗原虫感染的药物。奥硝唑的抗微生物作用是通过其分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。很多消旋体通过高效液相色谱法分离的方法是已知的，但流动相、溶剂、柱温、色谱柱等因素对于拆分结果有很大影响或不适用于目标消旋体。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供通过高效液相色谱法检测在奥硝唑消旋体手性合成中所得奥硝唑光学对映体的方法，以控制合成样品的纯度。本专利技术采用纤维素酯类为固定相的手性柱进行拆分，奥硝唑手性碳原子上有一个羟基和一个氯甲基，而纤维素酯类结构中的空穴和通道与对映体选择性的形成了对映体包合物，从而达到分离。流动相对实验结果中左、右旋奥硝唑分离度及峰形均有很大影响，经专利技术人实验摸索，确定以正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(75～100∶2～15∶0.1～8∶0.1～1.5，优选为85～95∶6～10∶0.5～3∶0.2～0.8，更优选为90∶8∶2∶0.5)为流动相效果很好。其中加入甲基叔丁基醚可以提高左、右旋奥硝唑分离度，冰醋酸可以改善峰形。溶剂的选择与左、右旋奥硝唑分离度有关。经实验确定采用正丙醇、异丙醇、乙醇、正丁醇、甲醇或甲基叔丁基醚作为溶解用溶剂，优选以甲基叔丁基醚为溶剂。本专利技术提供的通过高效液相色谱法检测左、右旋奥硝唑的方法的具体条件如下1.色谱条件色谱柱采用纤维素酯类为固定相的手性柱；流动相为正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(75～100∶2～15∶0.1～8∶0.1～1.5，优选为85～95∶6～10∶0.5～3∶0.2～0.8，更优选为90∶8∶2∶0.5)；检测波长为280nm～340nm(优选为300nm～320nm，更优选为约310nm)；柱温为20～45℃(优选为35～45℃，更优选为40℃)；流动相流速为0.5～2.0ml/min(优选为0.8-1.2ml/min，更优选为约1.0ml/min)。2.样品溶液的配置采用有机溶剂(优选选自正丙醇、异丙醇、乙醇、正丁醇、甲醇或甲基叔丁基醚，更优选为甲基叔丁基醚)，将样品配制为含奥硝唑消旋体0.05～0.5mg/ml(优选0.1～0.3mg/ml，更优选为0.2mg/ml)的溶液。3.测定将溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图，并进行分析。采用此色谱条件测定奥硝唑消旋体中左、右旋奥硝唑分离度可达1.5～2.3，符合中国药典要求。此色谱条件同时可用于奥硝唑光学对映体的定量。附图说明图1按照实施例1的条件分离左、右旋奥硝唑的高效液相色谱图。图2按照实施例2的条件分离左、右旋奥硝唑的高效液相色谱图。具体实施例方式实施例1. 仪器SHIMADZU LC-10AT高效液相色谱仪，SPD-10A紫外检测器，HT-230A柱温箱；色谱柱Daicel Chralcel OB-H色谱柱(0.46×25cm，5μm)；流动相正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(90∶8∶2∶0.5)柱温40℃；流速1.0ml/min；检测波长310nm。定位溶液1的配置精密称取左旋奥硝唑适量，用甲基叔丁基醚溶解并稀释成0.1mg/ml；定位溶液2的配置精密称取右旋奥硝唑适量，用甲基叔丁基醚溶解并稀释成0.1mg/ml；样品溶液的配置精密称取奥硝唑消旋体适量，用甲基叔丁基醚溶解并稀释成0.2mg/ml；测定各取定位溶液1、定位溶液2、样品溶液20μl注入高效液相色谱仪，记录色谱图，谱图见图1。奥硝唑消旋体中左、右旋奥硝唑分离度为2.3。其中奥硝唑消旋体中左旋奥硝唑含量为44％，右旋奥硝唑含量为56％。实施例2. 仪器SHIMADZU LC-10AT高效液相色谱仪，SPD-10A紫外检测器，HT-230A柱温箱；色谱柱Hibar RT Cellulose Triacetate色谱柱(0.46×25cm，10μm)；流动相正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(90∶8∶5∶0.6)柱温40℃；流速1.5ml/min； 检测波长300nm。定位溶液1的配置精密称取左旋奥硝唑适量，用乙醇溶解并稀释成0.1mg/ml；定位溶液2的配置精密称取右旋奥硝唑适量，用乙醇溶解并稀释成0.1mg/ml；样品溶液的配置精密称取奥硝唑消旋体适量，用乙醇溶解并稀释成0.2mg/ml；测定各取定位溶液1、定位溶液2、样品溶液20μl注入高效液相色谱仪，记录色谱图，图谱见图2。奥硝唑消旋体中左、右旋奥硝唑分离度为2.0。其中奥硝唑消旋体中左旋奥硝唑含量为45％，右旋奥硝唑含量为55％。权利要求1.，具体如下1)色谱条件色谱柱采用纤维素酯类为固定相的手性柱；流动相为正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(75～100∶2～15∶0.1～8∶0.1～1.5)；检测波长为280nm～340nm；柱温为20～45℃；流动相流速为0.5～2.0ml/min；2)样品溶液的配置采用有机溶剂将样品配制成为含奥硝唑消旋体0.05～0.5mg/ml的溶液，所述有机溶剂选自正丙醇、异丙醇、乙醇、正丁醇、甲醇和甲基叔丁基醚；3)测定将溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图并进行分析。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述流动相为正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(85～95∶6～10∶0.5～3∶0.2～0.8)，更优选为正己烷-甲基叔丁基醚-异丙醇-冰醋酸(90∶8∶2∶0.5)。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于检测波长优选为300nm～320nm，更优选为310nm。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于柱温优选为35～45℃，更优选为40℃。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于流动相流速优选为0.8～1.2ml/min，更优选为1.0ml/min。6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于样品溶液的配置中采用的有机溶剂为甲基叔丁基醚。7.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于将样品溶液配制为优选含奥硝唑消旋体0.1～0.3mg/ml，更优选为0.2mg/ml的溶液。全文摘要本专利技术提供了的方法，具体如下(1)色谱条件色谱柱采用纤维素酯类为固定相的手性柱；流动相为正己烷－甲基叔丁基醚－异丙醇－冰醋酸；检测波长为280nm～340nm。(2)采用有机溶剂将样品配为含奥硝唑消旋体0.05～0.5mg/ml的溶液。(3)测定，记录色谱图。本专利技术测定方法达到的左、右旋奥硝唑分离度可达1.5～2.3，符合中国药典要求。本专利技术提供方法同时可用于奥硝唑光学对映体的定量。文档编号G01N30/06GK1752749SQ20051000594公开日2006年3月29日 申请日期2005年2月1日 优先权日2005年2月1日专利技术者张仓, 钱金叶 申请人:南京圣和药业有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
通过高效液相色谱法检测奥硝唑光学对映体的方法，具体如下：１）色谱条件：色谱柱采用纤维素酯类为固定相的手性柱；流动相为正己烷－甲基叔丁基醚－异丙醇－冰醋酸（７５～１００∶２～１５∶０．１～８∶０．１～１．５）；检测波长为２８０ｎｍ～３ ４０ｎｍ；柱温为２０～４５℃；流动相流速为０．５～２．０ｍｌ／ｍｉｎ；２）样品溶液的配置：采用有机溶剂将样品配制成为含奥硝唑消旋体０．０５～０．５ｍｇ／ｍｌ的溶液，所述有机溶剂选自正丙醇、异丙醇、乙醇、正丁醇、甲醇和甲基叔丁基醚； ３）测定：将溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图并进行分析。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张仓，钱金叶，
申请(专利权)人：南京圣和药业有限公司，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]
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