水中氨氮浓度检测试剂及用法制造技术

本发明专利技术涉及一种快速检测水中氨氮的检测试剂，分为Ａ、Ｂ双组分包装，其中Ａ组分将酒石酸钠、水杨酸钠、柠檬酸三钠和硝普钠充分研磨混合均匀，分装成包；Ｂ组分将氢氧化钠、氢氧化锂、柠檬酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、酒石酸钠充分研磨混合均匀，分装成包。使用时，将一包Ａ试剂加入水样中，放置２分钟后，加入Ｂ试剂一包，如果水中存在氨氮则显示蓝绿色，颜色的深浅与水中氨氮的浓度成正比，放置１０分钟后，可以与标准比色卡、比色盘或比色计比色，读出水中氨氮的浓度。本发明专利技术采用全固体试剂包，具有操作简便，结果准确，价格便宜，便于储运，适合现场快速检测等优点。

【技术实现步骤摘要】
专利说明水中氨氮浓度快速检测试剂及用法 本专利技术涉及一种水中氨氮浓度快速检测试剂及用法。在水质污染指标中，氨氮是重要检测项目之一，2002年我国主要水系的污染调查表明，长江、珠江、海河、辽河、太湖、滇池和巢湖的主要污染指标都出现了氨氮。较低浓度的氨氮对人体并无直接危害，对水生生物也无多大影响，适量时还是营养物质，但若水体中氨氮含量过高，则不仅对人体，对水体质量都将产生不良影响，有时甚至是灾难性的后果。水体中氨氮含量过高，可促进藻类过度繁殖，直至数量上达到有害的程度，引起富营养化，使水体透明度降低，水质变坏，以至影响到鱼类的生存，给水产养殖业造成巨大损失。从20世纪90年代后期开始，我国太湖、滇池、巢湖等水域的氨氮就严重超标，处于富营养化或重富营养化状态。过量的氨氮等营养性污染物不仅造成水体富营养化，同时还导致饮用水、地下水及农作物中硝酸盐和亚硝酸盐含量超标，而亚硝酸盐也是一种公认的致癌物质。目前国内外测定水中氨氮浓度的方法主要有水杨酸分光光度法、纳氏试剂法、离子色谱法等，水杨酸分光光度法和纳氏试剂法主要缺点是操作步骤复杂繁琐，分析周期长，液体试剂显色时间长而稳定时间短；离子色谱法则需要有昂贵的仪器。这些方法均对操作人员专业技能要求高，且只能在实验室完成，不能满足现场快速测定的要求。针对现有测定水中氨氮浓度的方法和试剂所存在的问题，本专利技术的目的是提出一种容易操作，方便储运，结果准确，价格低廉，且适合于现场快速检测的水中氨氮快速检测试剂。本专利技术的目的是这样实现的本试剂分为A、B双组分包装，其中A组分将酒石酸钠、水杨酸钠、柠檬酸三钠和硝普钠充分研磨混合均匀，分装成每包0.1克；B组分将氢氧化钠、氢氧化锂、柠檬酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、酒石酸钠充分研磨混合均匀，分装成每包0.1克，具体为1、A组分按以下比例准备原材料250g～330g酒石酸钠、200g～300g水杨酸钠、400g～500g柠檬酸三钠、5g～15g硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为A试剂；2、B组分按以下比例准备原材料40g～60g氢氧化钠、40g～60g氢氧化锂、300g～500g柠檬酸三钠、4g～6g二氯异氰尿酸钠、4g～6g三氯异氰尿酸，440g～540g酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为B试剂。使用时，将一包A试剂加入水样中，放置2分钟后，加入B试剂一包，如果水中存在氨氮则显示蓝绿色，颜色的深浅与水中氨氮的浓度成正比，放置10分钟后，可以与标准比色卡、比色盘或比色计比色，读出水中氨氮的浓度。本专利技术采用全固体试剂包，避免了国标方法需要3～5小时配制试剂和标准溶液，还需要90分钟进行显色的缺点，用于饮用水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮浓度的快速检测，具有操作简便、结果准确、价格便宜、便于储运、适合现场快速检测等优点。实施例一本试剂分为A、B双组分包装，具体制作方法为1、其中A组分按以下比例准备原材料250g酒石酸钠、300g水杨酸钠、400g柠檬酸三钠、15g硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为A试剂；2、B组分按以下比例准备原材料40g氢氧化钠、60g氢氧化锂、300g柠檬酸三钠、6g二氯异氰尿酸钠、4g三氯异氰尿酸，540g酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为B试剂。实施例二本试剂分为A、B双组分包装，具体制作方法为1、其中A组分按以下比例准备原材料330g酒石酸钠、200g水杨酸钠、500g柠檬酸三钠、5g硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为A试剂；2、B组分按以下比例准备原材料60g氢氧化钠、40g氢氧化锂、500g柠檬酸三钠、4g二氯异氰尿酸钠、6g三氯异氰尿酸，440g酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为B试剂。实施例三本试剂分为A、B双组分包装，具体制作方法为1、其中A组分按以下比例准备原材料290g酒石酸钠、250g水杨酸钠、450g柠檬酸三钠、10g硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为A试剂；2、B组分按以下比例准备原材料50g氢氧化钠、50g氢氧化锂、400g柠檬酸三钠、5g二氯异氰尿酸钠、5g三氯异氰尿酸，490g酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为B试剂。上述实施例使用时，将一包A试剂加入水样中，放置2分钟后，加入B试剂一包，如果水中存在氨氮则显示蓝绿色，颜色的深浅与水中氨氮的浓度成正比，放置10分钟后，可以与标准比色卡、比色盘或比色计比色，读出水中氨氮的浓度。权利要求1.一种水中氨氮浓度快速检测试剂，为A、B双组分包装，其中(1)A组分按以下比例准备原材料250g～330g酒石酸钠、200g～300g水杨酸钠、400g～500g柠檬酸三钠、5g～15g硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为A试剂；(2)B组分按以下比例准备原材料40g～60g氢氧化钠、40g～60g氢氧化锂、300g～500g柠檬酸三钠、4g～6g二氯异氰尿酸钠、4g～6g三氯异氰尿酸，440g～540g酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为B试剂。2.权利要求1所述的检测试剂，A组分原材料290g酒石酸钠、250g水杨酸钠、450g柠檬酸三钠、10g硝普钠；B组分原材料50g氢氧化钠、50g氢氧化锂、400g柠檬酸三钠、5g二氯异氰尿酸钠、5g三氯异氰尿酸，490g酒石酸钠。3.权利要求1或2所述的检测试剂的使用方法，将一包A试剂加入水样中，放置2分钟后，加入B试剂一包，如果水中存在氨氮则显示蓝绿色，颜色的深浅与水中氨氮的浓度成正比，放置10分钟后，可以与标准比色卡、比色盘或比色计比色，读出水中氨氮的浓度。全文摘要本专利技术涉及一种快速检测水中氨氮的检测试剂，分为A、B双组分包装，其中A组分将酒石酸钠、水杨酸钠、柠檬酸三钠和硝普钠充分研磨混合均匀，分装成包；B组分将氢氧化钠、氢氧化锂、柠檬酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、酒石酸钠充分研磨混合均匀，分装成包。使用时，将一包A试剂加入水样中，放置2分钟后，加入B试剂一包，如果水中存在氨氮则显示蓝绿色，颜色的深浅与水中氨氮的浓度成正比，放置10分钟后，可以与标准比色卡、比色盘或比色计比色，读出水中氨氮的浓度。本专利技术采用全固体试剂包，具有操作简便，结果准确，价格便宜，便于储运，适合现场快速检测等优点。文档编号G01N21/25GK1877311SQ200510037389公开日2006年12月13日 申请日期2005年9月21日 优先权日2005年9月21日专利技术者邓金花, 吴清本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水中氨氮浓度快速检测试剂，为Ａ、Ｂ双组分包装，其中：（１）Ａ组分按以下比例准备原材料：２５０ｇ～３３０ｇ酒石酸钠、２００ｇ～３００ｇ水杨酸钠、４００ｇ～５００ｇ柠檬酸三钠、５ｇ～１５ｇ硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨 至全部原材料均能通过８０目标准筛，然后分装成每包０．１克，成为Ａ试剂；（２）Ｂ组分按以下比例准备原材料：４０ｇ～６０ｇ氢氧化钠、４０ｇ～６０ｇ氢氧化锂、３００ｇ～５００ｇ柠檬酸三钠、４ｇ～６ｇ二氯异氰尿酸钠、４ｇ～６ｇ三氯异氰尿酸， ４４０ｇ～５４０ｇ酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过８０目标准筛，然后分装成每包０．１克，成为Ｂ试剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邓金花，吴清平，阙绍辉，
申请(专利权)人：广东环凯微生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]