一种流式细胞检测装置及其实现的流式细胞检测方法制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种流式细胞检测装置及其实现的流式细胞检测方法。本发明专利技术提供的流式细胞检测装置包括流动室、样本注射器、反应池、鞘液池和多个阀门；反应池通过第一阀门和第六阀门连接样本注射器的主接口，第六阀门和第一阀门之间还通过第七阀门连接鞘液池或者其他压力储存池。一种流式细胞检测方法，包括稳定样本流建立并检测等过程；在稳定样本流建立并检测过程中，关闭第六阀门，同时打开第一阀门和第七阀门，使得鞘液池内的鞘液进入反应池，对其进行自下而上的清洗。本发明专利技术提供的流式细胞检测装置及其实现的流式细胞检测方法，在检测过程中可同时对反应池进行自下而上的清洗，大大提高了整个系统的工作效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种流式细胞检测装置以及使用该装置实现的流式细胞 检测方法。
技术介绍
目前的流式细胞检测装置，如中高端血液分析仪以及流式细胞分析仪 都采用流式计数原理对细胞或者颗粒进行计数和分类。其中使待测样本细 胞或者颗粒逐一通过检测区的鞘流(流体聚焦)技术是流式细胞术的核心。 该技术在产品应用当中，由于测量速度的需要，需要保证在有限的时间内 快速建立稳定的样本流，同时还可对相关液路部件进行快速有效清洗。如附图说明图1所示，流式细胞检测系统包括产生激光的光源系统、流体系统、 光电检测系统。其基本原理为通过流体聚集技术，使待检测样本颗粒被 周围的鞘流所包裹，逐一排队通过流动室的检测区。激光照射被检测颗粒， 从而在不同的角度激发出散射光，散射光被光电检测器检测，根据被检测 颗粒的大小、内部复杂程度的不同，通过算法分析可以对被检测样本进行 计数和分类。在这一技术中，细胞排队通过检测区需要流体聚焦技术来保 证，使得流动室的流体情况为层流状态。而在实际产品应用中，需要这种 状态即稳定的样本流快速建立，快速达到样本流逐一通过检测区这种状态。 否则，整个系统的检测时间会增加，而且如果建立方法不完备，会造成样 本流逐一通过，但是层流状态没有建立完全，从而导致计数减少的现象。图2是目前基本的检测系统结构框图。主要由流动室、样本注射器、 鞘液池、反应池、废液池和相关管路组成，其中流动室是进行检测的关键 部件，外部由三个接口组成，分别为样本入口、鞘液入口和出口。流动室 鞘液的驱动通过鞘液池的正压驱动完成，调节鞘液压力可以调节样本流通 过检测区的速度。样本流的注入通过样本注射器驱动完成，通过注射器推 进速度的设置可以决定样本的注入量，样本注入口和注射器的一个接口相 连接，另外注射器还由另外一个接口，主要作用是对下游管路进行清洗。'图3为稳定样本建立的基本流程，主要包括样本准备、鞘流建立、压 力平衡、样本注射器推样、稳定样本流建立并检测等几个过程。样本准备过程为第一阀门、第二阀门打开，通过负压将反应池屮反 应完毕的样本吸入到检测区附近，第一阀门和第二阀门关闭。鞘流建立过程为打开第四阀门，鞘流在鞘液池正压作用下进入流动 室，然后稳定一个短暂的时间，建立鞘流。压力平衡过程如上所述，当鞘流建立后如果直接推动样本注射器， 样本注射器需要克服样本注入针出口鞘流的压力来推动样本，这样将会导 致样本流很难输送的样本针检测区，稳定样本流的建立时间延长。因此， 需要在鞘流建立之后，寻找方法使样本流快速流过检测区，也就是压力平 衡过程。压力平衡的另外解决方法为样本注射器两级注入的方法，即首先 注射器以一个比较高的速度快速推动样本，促使样本流快速克服鞘液压力， 然后再按照设定好的检测速度进行样本推动，这种方法改善了稳定样本流 的建立时间。已知技术还有在流动室分别设立两个阀，分别以低速鞘流和 高速鞘流两级形成的方式快速建立鞘流。另外的技术使用样本注射器两级 注入的方法，即首先注射器以一个比较高的速度快速推动样本，促使样本 流快速克服鞘液压力，然后再按照设定好的检测速度进行样本推动，这种 方法改善了稳定样本流的建立时间，但是，由于样本注射器的容量限制， 样本流建立的时间过长，并且比较需要寻找合适的快速推进速度和鞘液压 力平衡。样本注射器侧接口处第五阀门打开，此时样本注入针端部和注射 器侧接口的压强相当，鞘液池中的鞘液同样在正压的作用下，通过样本注 射器来推动样本准备过程中存储在管路中的样本。.样本注射器推样过程为在压力平衡过程的同时进行样本注射器的推 样，驱动装置驱动样本注射器，推动管路间的样本通过流动室的样本注入 针，将样本流送入流动室的检测区，然后关闭第五阀门，样本流形成。稳定样本流建立并检测过程待样本流稳定之后，开启光源系统产生 激光，同时开启光电探测器，对待测样本进行检测。在样本检测结束后， 打开第二阀门、第四阀门和第五阀门对下游管路、流动室和注射器进行清 洗，同时注射器复位，通过第五阀门的打开补充液体到注射器。另外，在 测量过程前或者在测量过程后，对反应池进行清洗，清洗的方式为从反应 池上方打入稀释液，然后，打开第三阀门，降废液排出。已知的液路结构形式，在对反应池清洗时，是在上次检测结束之后通 M反应池上方加液体的方式进行清洗，由于反应池的结构特点，这种自上而下清洗方式效果不是很好。现有技术在进行下-游管路清洗时，没有也不 能对样本注射器主接口和反应池的样本准备口之间的管路进行清洗，仅仅 是在样本准备时通过本次测量的样本对上次测量样本进行了清洗，这样上 次测量样本的残留可能会对本次测量结果产生影响。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种效率更高的流式细胞检测装置，以及使用 上述流式细胞检测装置的流式细胞检测方法，以提高检测效率。为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案为， 一种流式细胞检 测装置，包括流动室、样本注射器、反应池、鞘液池、第一阀门、第四阀 门、第五阀门、第六阀门和第七阀门；流动室包括和样本注射器相连的样 本注入针，样本注射器除具有和样本注入针相连的主接口外，还具有侧接 口；侧接口通过第五阀门连接所述鞘液池；鞘液池还通过第四阀门连接流 动室；反应池接有第一阀门，第六阀门连接第一阀门和连接样本注射器的 主接口，且第六阀门和第一阀门的公共端还通过第七阀门连接鞘液池或者 其他压力储存池。优选的技术方案中，和样本注射器相连的管路均为硬质管路。 优选的技术方案中，注射器侧接口通过第五阀门连接鞘液池的管路为 限流管。进一步优选的技术方案中，注射器侧接口通过第五阀门连接鞘液池的 管路为内径0.5到0.8毫米的特富龙限流管。更进一步优选的技术方案中，相应的在流动室的鞘液入口通过第四阀 门连接鞘液池的管路也为限流管。' 再进一步优选的技术方案中，流动室的鞘液入口通过第四阀门连接鞘 液池的管路为内径0.5至1」0.8毫米的特富龙限流管。一种流式细胞检测装置实现的流式细胞检测方法，其稳定样本流建立 的流程包括样本准备、鞘流建立、压力平衡、样本注射器推样、稳定样 本流建立并检测等过程；在稳定样本流建立并检测过程中，关闭第六阀门， 同时打开第一阀门和第七阀门，使得鞘液池内的鞘液进入反应池，对其进 行自下而上的清洗。优选的技术方案中，稳定样本流建立并检测过程结束后，打开所有阀门使得鞘液池的鞘液流过流动室、样本注射器以对其进行清洗。.本专利技术提供的一种流式细胞检测装置以及其实现的流式细胞检测方 法，在检测过程的同时可以对反应池进行自下而上的清洗，大大提高了 整个系统的工作效率，而且这种清洗方式是通过压力对反应池进行清洗， 再加上反应池本身的结构特点(和第一阀门连接的接口在反应池底部而 且和反应池为切向连接)，所以清洗时清洗液是通过贴着反应池内壁漩流 方式进行的清洗，所以这种清洗方式效果很好。由于采用了硬质管路， 进一步减少了管路的变形，因而使得稳定样本流建立的时间进一步縮短。 由于采用了限流管，使得样本流建立初期是样本流不会过宽，避免了样 本流污染流动室。由于打开所有阀门，可以完成对流动室和样本注射器 的清洗，而不仅仅是在样本准备时通过本次测量的样本对上次测量样本进 行清洗，这样就避免了上次测量样本的残留可能会对本次测量结果产生的 影响。附困说明图1是本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种流式细胞检测装置，包括流动室（２）、样本注射器（３）、反应池（４）、鞘液池（５）、第一阀门（８）、第四阀门（１１）、第五阀门（１２）；所述流动室（２）包括和样本注射器（３）相连的样本注入针（２１），所述样本注射器（３）除具有和样本注入针（２１）相连的主接口（３１）外，还具有侧接口（３２）；所述侧接口（３２）通过第五阀门（１２）连接所述鞘液池（５）；所述鞘液池（５）还通过第四阀门（１１）连接流动室（２）；所述反应池（４）接有第一阀门（８），其特征在于还包括第六阀门（１３）和第七阀门（１４）；所述第六阀门（１３）连接第一阀门（８）和连接样本注射器（３）的主接口（３１），且第六阀门（１３）和第一阀门（８）的公共端还通过第七阀门（１４）连接鞘液池（５）或者其他压力储存池。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭文恒，章姚辉，赵丙强，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]