微型芯片检查系统、检查装置和计算机能读入的媒体制造方法及图纸

一种微型芯片检查系统、微型芯片检查装置和计算机能读入的媒体，包括：微型芯片，其至少含有目标物质和与所述目标物质特异结合而进行荧光标识的试剂，并使所述目标物质与所述试剂进行反应而在被检测部检测荧光强度；微型芯片收容部；光检测部；反应开始机构；控制部，其控制所述反应开始机构的反应开始时刻以及所述光检测部在反应前和反应后荧光强度的检测时刻，该微型芯片检查系统中所述控制部使所述光检测部的反应前荧光强度的检测时刻与所述反应开始机构的所述反应开始时刻相对应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微型芯片检查系统、微型芯片检查装置和程序。技术背景近年来，在集成加工有微细流路的微型芯片上把多种溶液混合反应，检测该反应的状态并进行分析的微型综合分析系统(Micro Total Analysis System: nTAS)被关注。jaTAS有试样的量少、反应时间短和废弃物少等优点。在医疗领域使 用时由减少检体(血液、尿、擦拭液等)的量而能减轻患者的负担，由减 少试剂的量而能降低^^查成本。且由于检体和试剂的量少，所以反应时间 被大幅度缩短，能谋求检查的高效率。且由于装置是小型的，所以小的医 疗机构也能设置，能不选择场所地迅速进行检查。片内收容的检体和试剂沿流路进行送液。这样，4全体和试剂在流路内被混 合并产生反应。反应液被向微型芯片内的被检测部送液，在被检测部进行 反应液内目标物质浓度等的检测。例如国际公开第2005-108571号中记载有使用集成加工微细流路的微 型芯片来检测目标基因的例子。首先在微型芯片的被检测部把捕获目标基 因的物质预先固定化。然后使目标基因放大用试剂与检体反应来生成放大 产物。这样，只要检体中含有目标基因，则放大产物内就存在被放大的目 标基因。接着，使被放大的目标基因变性成单链。通过把检体向被检测部 供给而使被检测部中被固定化的捕获目标基因的物质来捕获目标基因。然 后把与该单链目标基因杂交的DNA探针向被检测部供给，利用杂交反应使 目标基因与DNA探针结合。DNA探针被预先进行了荧光标识。然后把与 结合有被捕获目标基因的DNA探针结合的金胶质液向被检测部供给，使金检测。日本特开2001-255328号公报中记载在生物芯片内目标基因的检测 中，向由荧光标识的目标基因与DNA探针杂交的处理液照射激励光，检测 从处理液发出的荧光的荧光强度。曰本特表2003-517591号公报中记载作为能高灵敏度进行目标基因 检测的技术有循环探测法。该方法是通过把目标基因作为铸模并循环地 反复进行DNA探针与目标基因的杂交、游离，而对于少数的目标基因能生 成多个荧光标识。循环探测法通过利用荧光共振能移动的荧光色素而把DNA探针进行 标识化。该DNA探针在通常状态下是以供体即焚光物质和受体即猝光物成 对地存在，即使照射激励光，也由于从焚光物质发出的荧光被猝光物吸收荧光物质与猝光物的结合被切断，荧光物质的荧光则能向外部发出。当荧 光物质与猝光物的结合被切断，该DNA探针从目标基因游离。变为自由的复进行杂交反应则猝光物被切断的DNA探针被放大，随着反应的进行而能 得到强的荧光强度。在如日本特开2001-255328号公报那样利用荧光强度进行检测时，为 了进行高精度检测，则需要测定杂交反应前的荧光强度来校正反应后的荧 光强度。特别是使用循环探测法时，在杂交反应前，来自荧光物质的荧光应该 被猝光物所吸收，但现实情况是来自没被猝光物吸收的荧光物质的荧光呈 现出微弱的荧光。因此，测定反应前的荧光强度来校正反应后的荧光强度 具有很大的意义。
技术实现思路
本专利技术是根据这种要求而开发的，目的在于提供一种正确测定反应前 后的荧光强度变化部分，而能进行高精度检测的微型芯片检查系统、微型 芯片检查装置和程序。本专利技术的一个方面是微型芯片检查系统，包括微型芯片，其至少含 有目标物质和与所述目标物质特异结合而进行荧光标识的试剂，并使所述目标物质与所述试剂进行反应而在被检测部检测荧光强度；微型芯片收容 部，其能收容所述微型芯片；光检测部，其与所述微型芯片收容部所收容 的微型芯片被检测部对应设置，且具有向所述被检测部照射激励光的发光 部和接受来自所述被检测部荧光的受光部，其中，该检查系统具有使所 述反应开始的反应开始机构、控制所述反应开始机构的反应开始时刻以及 所述光检测部在反应前和反应后焚光强度的检测时刻的控制部，所述控制 部使所述光检测部的反应前荧光强度的检测时刻与所述反应开始机构的所 述反应开始时刻相》十应。本专利技术的另一个方面是微型芯片检查装置，包括微型芯片收容部， 其能收容微型芯片该微型芯片至少含有目标物质和与被焚光标识的所述 目标物质特异结合的试剂，并使所述目标物质与所述试剂进行反应而在被 检测部检测荧光强度；光检测部，其与所述微型芯片收容部所收容的微型 芯片被检测部对应设置，且具有向所述被检测部照射激励光的发光部和接 受来自所述被检测部荧光的受光部，其中，该检查装置具有使所述反应 开始的反应开始机构、控制所述反应开始机构的反应开始时刻以及所述光 检测部在反应前和反应后荧光强度的检测时刻的控制部，所述控制部使所 述光检测部的反应前荧光强度的检测时刻与所述反应开始机构的所述反应 开始时刻相对应。本专利技术的其它方面是提供一种利用存储程序的计算机能够读写的存储 器，该程序由计算机来运行，该程序包括至少把目标物质和与被荧光标 识的所述目标物质进行特异结合的试剂收容在被微型芯片收容部收容的微 型芯片被检测部中的步骤、通过反应开始机构使所述目标物质与所述试剂 开始反应的步骤、光检测部进行反应前荧光强度检测的步骤、光检测部进 行反应后荧光强度检测的步骤，其中，使所述光检测部的反应前焚光强度 的^r测时刻与所述反应开始^/l构的所述反应开始时刻相对应。附图说明图1是使用本实施例微型芯片的检查装置的外观图; 图2是使用本实施例微型芯片的检查装置的结构图; 图3 (a)是微型芯片1的上面图； 图3 (b)是微型芯片1的侧面图；图3 (c)是把图3 U)中覆盖基板109卸下来的图；图4是表示使用本实施例微型芯片的检查装置控制结构主要部分的图；图5是本实施例的检测控制流程图。具体实施方式以下根据附图说明本实施例，但这仅是一例，而并不限定于本实施例。 在此，"微型芯片，，和"检查系统"是指使DNA、 RNA等核酸、蛋白 质等生物分子进行混合、分离、合成、抽取等的化学操作和生物化学反应 在小型芯片内进行并进一步检测反应结果的装置，以及与该装置组合而成 的系统。(装置结构)图1是使用本实施例微型芯片的检查装置80的外观图。检查装置80 是使预先注入在微型芯片1中的检体与试剂自动反应并把反应结果自动输 出的装置。检查装置80的壳体82上设置有用于把微型芯片1向装置内部插入 的插入口 83、显示部84、存储卡槽85、打印输出口 86、 #:作面板87和外 部输入输出端子88。检查人员按图1的箭头方向把微型芯片1插入，操作操作面板87而开 始检查。如后所述，随着操作开始而位于检查装置80内的微型芯片1内开 始荧光反应，基于荧光检测结果的检查结果由显示部84显示。通过操作操 作面板87而能使检查结果从打印输出口 86被打印输出，或是存储在被插 入到存储卡槽85内的存储卡上。且例如使用LAN电缆能从外部输入输出 端子88把数据保存在计算机等中。检查终了后，检查人员把微型芯片l从 插入口 83取出。图2是使用本实施例微型芯片的检查装置80的结构图。图2表示把微 型芯片从图1所示的插入口 83插入而安装完成的状态。检查装置80包括把用于对预先注入在微型芯片1中的检体和试剂进 行送液的驱动液11进行贮存的驱动液罐10、用于4巴驱动液11向孩吏型芯片1 供给的微型泵5 、使驱动液11不泄漏地连接微型泵5和微型芯片1的衬垫6 、 对微型芯片1的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种微型芯片检查系统，其特征在于，包括：ａ、微型芯片，其至少含有目标物质和与所述目标物质特异结合而进行荧光标识的试剂，并使所述目标物质与所述试剂进行反应而在被检测部检测荧光强度；ｂ、微型芯片收容部，其能收容所述微型芯片；ｃ、光检测部，其与所述微型芯片收容部所收容的微型芯片被检测部对应设置，且具有向所述被检测部照射激励光的发光部和接受来自所述被检测部荧光的受光部；ｄ、反应开始机构，其使所述反应开始；ｅ、控制部，其控制所述反应开始机构的反应开始时刻以及所述光检测部在反应前和反应后荧光强度的检测时刻，所述控制部使所述光检测部的反应前荧光强度的检测时刻与所述反应开始机构的所述反应开始时刻相对应。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：泽住庸生，中岛彰久，山东康博，
申请(专利权)人：柯尼卡美能达医疗印刷器材株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]