一种高效粒子过滤器生物学检测方法及正负压设施检测系统技术方案

本发明专利技术涉及一种高效粒子过滤器生物学检测方法及正负压设施检测系统，本发明专利技术方法是在一生物安全柜排风口处的高效粒子过滤器的前端设置一微生物气溶胶发生器和一空气微生物采样器，同时在高效粒子过滤器的后端设置１～４个空气微生物采样器，各所述采样器内设置有微生物培养皿；在向所述柜体敞开的前窗操作口送风的同时，人工发生模拟指示微生物，所述模拟指示微生物分别为自然空气中没有的，对人、动物、环境无生物危害的细菌和病毒；通过设置在所述高效粒子过滤器前、后空气微生物采样器内的培养皿，对所述模拟指示微生物进行采集；并进行培养后计数；通过计算高效粒子过滤器过滤前、后计数结果的比例关系，得到高效粒子过滤器对于微生物的过滤效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物学检测方法及检测装置，特别是关于一种正/负压设施的 送/排风系统中高效粒子过滤器生物学检测方法及正负压设施检测系统。
技术介绍
在生物学研究与实验中，经常要应用到各种正压或负压设施，如负压感染动 物饲养隔离装置、负压三级、四级生物安全室以及各种用途的正压结构的洁净室(如洁净手术室、制药车间)等。上述这些正负压设施送风或排风系统的设置， 就是要防止负压结构设施产生的感染性污染空气对外部环境的污染，防止正压结 构设施以外环境的生物气溶胶进入设施内污染设施内的空气。目前，国内外对各种正负压设施中的高效粒子过滤器(HEPA)的检测，都是 采用非生物气溶胶的方法，即采用粒子扫描、光密度测量等物理学方法进行检测 评价。检测时， 一般使用人工发生邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、聚ot—烯烃(PAO)、 聚乙二醇等的单分散气溶胶(0.3|im或0.5iim)，进行泄漏的检测。由于生物气溶 胶粒子和非生物气溶胶粒子在组成成分、结构、物理特性等方面存在较大差异， 特别是实验室产生的微生物气溶胶是多分散的、粒子粒径小、所带电荷也因微生 物种类不同而不同。因此采用已有方法对负压感染动物饲养隔离装置的排风系统 中高效粒子过滤器的检测评价结果，往往与高效粒子过滤器对微生物气溶胶的实 际过滤效果不符。同时现有的检测方法仅对高效粒子过滤器进行逐行扫描检测， 无法对整个高效粒子过滤器的结构泄漏、损伤泄漏、材料结构性泄漏作出系统性 的检测。另外物理学检测方法还存在着现场操作的复杂性和仪器要求高的特点。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术的目的是提供一种用于正/负压设施送/排风系统中， 操作安全可靠，检测效果真实准确，不会对环境产生二次污染的高效粒子过滤器 生物学检测方法及生物学检测方法。为实现上述目的，本专利技术采取以下技术方案 一种高效粒子过滤器生物学检 测方法，其特征在于(1)在一正压或负压设施的高效粒子过滤器的过滤前端设 置一微生物气溶胶发生器和一空气微生物采样器，同时在高效粒子过滤器的后端 设置1 4个空气微生物采样器，各所述采样器内设置有微生物培养皿；(2)在通 过高效粒子过滤器前端送风的同时，由空气微生物气溶胶发生器向安全高效粒子过滤器前端人工发生模拟指示微生物，所述模拟指示微生物分别为自然空气中没有的，对人、动物、环境无生物危害的细菌和病毒；(3)通过设置在高效粒子过 滤器前、后的空气微生物采样器，分别在细菌和病毒两种模拟指示微生物的情况 下进行空气采集；(4)取出所述各采集器中的培养皿，对所述模拟指示微生物进 行生物学培养后计数；(5)通过计算高效粒子过滤器过滤前、后计数结果的比例 关系，得到高效粒子过滤器对于微生物的过滤效率。所述模拟指示微生物的细菌使用粘质沙雷氏菌，所述模拟指示微生物的病毒 使用粘质沙雷氏菌的噬菌体SM701，所述人工发生模拟微生物气溶胶的粒子粒径范 围为0.5 3,之间，其中lnm的微生物气溶胶粒子数占75X以上。所述微生物气溶胶发生器为气喷、回流式发生器，其额定工作流量下每分钟 气溶胶化粘质沙雷氏菌液》0.2ral，释放的粘质沙雷氏菌气溶胶中粒径2um以下 的活粒子比例》80%，微生物气溶胶的释放速度为30±3 m/min。所述高效粒子过滤器前端的空气微生物采样器采用安装了琼脂平皿的 Anderson六级空气微生物采样器，且在所述生物安全柜处于正常、稳定运行状态 下，采集空气本底样本，采样时间为10min，采样器流量为28. 3L/min。所述高效粒子过滤器后端的采样器为安装了琼脂平皿的三台Anderson 二级空 气微生物采样器，各所述二级空气微生物采样器设置在距离所述高效粒子过滤器 后端40 60cm处的排风口中轴线处、中轴线左侧和中轴线右侧，且在发生模拟指 示微生物气溶胶10min后，开始检测采样，采样时间为10min，采样器流量为 28. 3L/min，重复检测3次。一种实现上述方法的正负压设施检测系统，其特征在于它包括一设置在设 施内的封闭墙体，所述封闭墙体上设置有一台或多台高效粒子过滤器，所述高效 粒子过滤器的进风侧或出风侧是负压或正压生物安全室，所述高效粒子过滤器的 出风侧连接有排风管，在所述高效粒子过滤器的进风侧设置有至少一台微生物气 溶胶发生器和至少一台空气微生物采样器，在所述高效粒子过滤器的出风侧设置 有1 4台空气微生物采样器，各所述采样器内设置有微生物培养皿，且各所述空 气微生物采样器的出口分别通过一管路连接一抽气泵。所述高效粒子过滤器前端的采样器为Anderson六级空气微生物采样器。所述高效粒子过滤器后端的釆样器为三台Anderson 二级空气微生物采样器， 所述采样器设置在距离所述高效粒子过滤器排风口 40 60cra处的排风口中轴线 处、中轴线左侧和中轴线右侧。本专利技术由于采取以上技术方案，其具有以下优点1、本专利技术方法直接针对正压或负压设施送风或排风系统中的高效粒子过滤器，提出了一种采用微生物气溶 胶对高效粒子过滤器的过滤净化效果进行生物学检测的新方法。2、本专利技术的采用 的微生物气溶胶选定使用的模拟指示微生物，是空气中没有的细菌和病毒(包括 噬菌体)，而且该细菌和病毒对人群、动物、环境等都没有危害，因此，检测过程安全可靠，检测结果真实准确，特异性非常高。3、本专利技术选择粘质沙雷氏菌替代致病细菌，选择粘质沙雷氏菌的噬菌体替代致病病毒，同时通过设置在采集器中 的琼脂培养基收集高效粒子过滤器前后的气溶胶粒子，并通过对落菌培养后进行 粘质沙雷氏菌菌落和噬菌体空斑计数，进而通过计算得到高效粒子过滤器的实际过滤效果，实现了本专利技术生物学检测方法，弥补了现有物理学检测方法的缺陷。4、本专利技术方法系统性强，不仅可以检测高效粒子过滤器是否有泄漏，还可以检测高效粒子过滤器与各种正负压设施墙体、管道之间安装的框架是否达到气密性密封。5、实现本专利技术方法的本专利技术装置，不但实用简便，结果真实准确，而且安全可靠。本专利技术装置可以广泛用于各种正负压设施送排风系统条件下的高效粒子过滤器生物学检测过程中。附图说明图1是实现本专利技术方法的负压设施检测系统示意图 图2是实现本专利技术方法的正压设施检测系统示意图 具体实施例方式下面结合附图和实施例，对本专利技术进行详细的描述。 实施例1如图1所示，本实施例是一负压设施检测系统，包括一设置在设施内的封闭 墙体l，在封闭墙体1上设置有一台或多台高效粒子过滤器2，高效粒子过滤器2 的进风侧是负压生物安全室3，高效粒子过滤器2的出风侧连接有排风管4。在负 压安全室内设置有至少一台微生物气溶胶发生器5和至少一台空气微生物采样器 6，在负压生物安全室3外设置有1 4台空气微生物采样器7，每台空气微生物采 样器7分别通过一根采样管伸入到排风管4中。将各采样器6、 7的出口分别通过 一管路连接一抽气泵(图中未示出)，在微生物气溶胶发生器7的进气端与普通技 术相同，通过管路依次连接一流量计、压力计、滤油装置和一空气压縮机(图中 未示出)。本专利技术中的微生物气溶胶发生器5用人工发生模拟指示微生物替代非生物粒 子。其中模拟指示微生物包括两种， 一种是细菌，用自然空气中没有的，对人、 动物、环境无生物危害的细菌，另一种是病毒，用自然空气中没有的，对人、动物、环境无生物危害的病本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高效粒子过滤器生物学检测方法，其特征在于：　　　　（１）在一正压或负压设施的高效粒子过滤器的过滤前端设置一微生物气溶胶发生器和一空气微生物采样器，同时在高效粒子过滤器的后端设置１～４个空气微生物采样器，各所述采样器内设置有微生物培养皿；　　　　（２）在通过高效粒子过滤器前端送风的同时，由空气微生物气溶胶发生器向安全高效粒子过滤器前端人工发生模拟指示微生物，所述模拟指示微生物分别为自然空气中没有的，对人、动物、环境无生物危害的细菌和病毒；　　　　（３）通过设置在高效粒子过滤器前、后的空气微生物采样器，分别在细菌和病毒两种模拟指示微生物的情况下进行空气采集；　　　　（４）取出所述各采集器中的培养皿，对所述模拟指示微生物进行生物学培养后计数；　　　　（５）通过计算高效粒子过滤器过滤前、后计数结果的比例关系，得到高效粒子过滤器对于微生物的过滤效率。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李劲松，温占波，鹿建春，赵建军，毕建军，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]