样本分析系统技术方案

本实用新型专利技术涉及一种样本分析系统，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，每个进给机构沿着传输通道的传输方向上间隔布设，CRP分析仪和血球分析仪分别对应一个进给机构，在沿着传输通道的传输方向上，血球分析仪位于CRP分析仪的前方；控制设备分别与CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备电连接。该样本分析系统可以控制样本移送设备将样本架上的样本容器移送至CRP分析仪和/或血球分析仪进行检测，能够大大提高血常规和CRP的检测效率。

【技术实现步骤摘要】
样本分析系统
本技术涉及医疗诊断设备领域，尤其涉及一种样本分析系统。
技术介绍
CRP(C-reactiveprotein，C-反应蛋白)是一种急性时相反应蛋白，正常情况下少量存在人体液中，在感染性疾病中有不同程度的升高，具有重要的临床应用价值。特别是近年来随着床旁快速检测技术的快速发展，使CRP在临床感染性疾病中的应用更加广泛，再次成为临床研究的焦点。血常规是三大常规检查之一，同时也是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一；医生通过观察血液细胞数量变化及形态分布，判断疾病。CRP与血常规检测结果之间存在较高的相关性，并且CRP由于操作简单、检测速度快及所需标本量少等特点，常被医生联合血常规用于对细菌感染与病毒感染的鉴别中。为了实现可以快速检测血常规和CRP，目前现有的一些集成式分析仪可以集成血常规和CRP的测量功能，但由于该集成分析仪由一套检测设备和n个血常规测量池和m个CRP测量池组成，受制于仪器成本和体积限制，n和m都比较小，且同时只有一套检测设备工作，大大限制了血常规和CRP的测量速度，无法满足临床需求。
技术实现思路
为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题，本技术提供了一种样本分析系统，采用流水线方式，能够大大提高血常规和CRP的检测效率。第一方面，本技术提供了一种样本分析系统，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的前方；所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测。第二方面，本技术提供了一种样本分析系统，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于对放置了样本容器的样本架在传输通道中进行传输，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至其对应检测通道的样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至其对应检测通道的样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的后方；所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测。本技术实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：本技术实施例提供的该样本分析系统，在传输通道上间隔布设至少两个进给机构，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于CRP分析仪的前方，并且血球分析仪和CRP分析仪均分别对应一个进给机构，且血球分析仪和CRP分析仪的检测区域与各自的进给机构的检测通道相对应，这样针对需要进行血常规分析和CRP检测的样本，在传输机构的带动下，放置有样本容器的样本架在传输通道上，先移动至血球分析仪所在位置，且由与血球分析仪对应的进给机构移送至与血球分析仪对应的检测通道内，进行血常规分析，然后再移送至传输通道上，并在传输机构的带动下，移送至CRP分析仪所在位置，且再由与CRP分析仪对应的进给机构移送至与CRP分析仪对应的检测通道内，进行CRP分析。因此，可以提高血常规和CRP的检测效率。附图说明此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本技术的实施例，并与说明书一起用于解释本技术的原理。为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本技术样本分析系统提供的第一种实施例的示意图；图2为本技术样本分析系统提供的第二种实施例的示意图；图3为本技术样本分析系统提供的第三种实施例的示意图；图4为本技术样本分析系统提供的第四种实施例的示意图；图5为本技术样本分析系统提供的第五种实施例的示意图；图6为本技术样本分析系统提供的第六种实施例的示意图；图7为本技术样本分析系统提供的第七种实施例的示意图；图8为本技术样本分析系统提供的第八种实施例的示意图；图9为本技术样本分析系统提供的第九种实施例的示意图；图10为本技术样本分析系统提供的第十种实施例的示意图；图11为本技术样本分析系统提供的第十一种实施例的示意图；图12为本技术样本分析系统提供的第十二种实施例的示意图；图13为本技术样本分析系统提供的装载平台的结构示意图；图14为本技术样本分析系统提供的装载缓存区的结构示意图；图15为本技术样本分析系统提供的样本架的结构示意图。具体实施方式为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。实施例1图1为本技术样本分析系统提供的第一种实施例的示意图。如图1所示，该样本分析系统包括：血球分析仪10、CRP分析仪20、样本移送设备和控制设备30。样本移送设备的作用是移送放置有样本容器的样本架，在本技术实施例中，样本移送设备包：传输机构41和至少两个具有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，/n所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；/n所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；/n所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的前方；/n所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，所述控制设备为具有运算能力的设备，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测。/n...

【技术特征摘要】
1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，
所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；
所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；
所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的前方；
所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，所述控制设备为具有运算能力的设备，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测。


2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备用于控制所述样本移送设备将需要被运送至所述血球分析仪和所述CRP分析仪的样本架沿所述传输方向依次运送至所述血球分析仪和所述CRP分析仪。


3.根据权利要求1或2所述的样本分析系统，其特征在于，所述系统还包括：推片染色机和/或糖化仪；
所述推片染色机和所述糖化仪均分别对应一个所述进给机构，且所述推片染色机、所述糖化仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；
在沿着所述传输通道的传输方向上，所述推片染色机位于所述CRP分析仪的后方；或者，所述糖化仪位于所述CRP分析仪的后方；或者，所述推片染色机和所述糖化仪均位于所述CRP分析仪的后方；或者，所述推片染色机位于所述CRP分析仪和所述血球分析仪之间，所述糖化仪位于所述CRP分析仪的后方。


4.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述CRP分析仪包括封闭采样装置和开放采样装置；
所述封闭采样装置用于吸取由所述样本移送设备移送至其对应检测通道内样本架上样本容器中的样本，所述开放采样装置用于吸取手动移送至所述CRP分析仪中检测区域内样本容器中的样本。


5.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述CRP分析仪构成为仅用于检测样本中的C反应蛋白的CRP单机，或者所述CRP分析仪构成为用于检测样本中的C反应蛋白和血细胞的CRP血球一体机。


6.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述进给机构还包括：
形成有检测通道的传动机构；
装载缓存区，位于所述检测通道和所述传输通道之间；
装载机构，位于所述装载缓存区，用于将经过所述传输通道的样本架移送至所述装载缓存区，以及，将所述装载缓存区的样本架移送至所述检测通道中。


7.根据权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述进给机构还包括：
卸载缓存区，位于所述检测通道和所述传输通道之间，且所述卸载缓存区和所述装载缓存区沿着所述检测通道的传输方向上间隔布设；
卸载机构，位于所述卸载缓存区，用于将经过所述检测通道的样本架移送至所述卸载缓存区，以及，将所述卸载缓存区的样本架移送至所述传输通道中。


8.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述系统还包括：
位于所述传输通道的一端且用于放置样本架的装载平台；
用于将所述装载平台上的样本架移送至所述传输通道的平台装载机构。


9.根据权利要求8所述的样本分析系统，其特征在于，所述系统还包括：
设置在所述装载平台上，用于检测所述装载平台上样本架且在检测到所述装载平台上样本架后发送移送信号的样本架检测器；
所述平台装载机构与所述样本架检测器电连接，所述平台装载机构在接收到移送信号后将样本架由所述装载平台移送至所述传输通道。


10.根据权利要求1、2以及4-9任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述系统还包括：
设在所述传输通道上用于识别所述传输通道上样本架上样本架标识的第一样本架标识采集器；所述样本架上设置有至少一个检测位，每个所述检测位具有设定检测模式；
所述控制设备与所述第一样本架标识采集器电连接，所述控制设备内存储有样本架标识、样本架中检测位的位置以及检测位的设定检测模式的第一对应关系，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张军伟，李学荣，郁琦，叶燚，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：新型
国别省市：广东;44