一种荧光材料及其合成方法技术

技术编号:25681343 阅读:40 留言:0更新日期:2020-09-18 20:55
本申请公开了一种荧光材料及其合成方法,所述荧光材料具有如下结构式:

【技术实现步骤摘要】
一种荧光材料及其合成方法
本申请属于有机发光材料领域,具体涉及一种荧光材料及其合成方法。
技术介绍
随着OLED技术在显示和照明领域的不断发展,人们对其核心材料的研究将更加关注,特别是有机电致发光材料。早期的OLED发光材料为传统荧光材料,由于在OLED中单重态和三重态的激子比例为1:3,但传统荧光材料只能利用单重态激子发光,因此传统荧光材料的OLDE理论内量子效率为25%,虽然在理论研究方面,有机荧光材料已取得了长足的发展,比如Adachi教授开发了热致延迟荧光材料(TADF),实现激子由三重态到单重态的系间跨越,理论研究上内部量子效率可以达到100%(Adv.Mater.,2009,21,4802),但是实际情况并不是,这取决于单位时间内从单重态跃迁到基态电子数目和三重态跨越到单重态的电子数目的比例,如果三重态的电子不快速跨越到单重态,它就会逐渐以发热等形式回到基态,产生能量的损失。且由于光谱太宽,导致发出的光色不纯,蓝光材料的发光效率低,寿命较短,TADF材料在显示领域的应用受限。OLED是由红、绿、蓝有机发光分子产生三基色进而显示各种颜色,其中蓝色发光材料由于其发光波长短,能量带隙宽,载流子注入比较困难;而且蓝光材料由于其特殊的分子结构,载流子迁移能力也相对较差,再加上视觉函数的原因,导致蓝光材料的发光效率和寿命远低于红光和绿光。蓝光性能成为影响OLED显示的一个无法避免的短板。目前,具有TTA(triple-tripleannihilation)效应的荧光材料,由于电子在三重态的湮灭效应,提高单重态电子的总量,理论上的内量子效率可以达到62.5%,在显示领域也得到了广泛的关注,OLED显示领域对性能优异的蓝光发光材料的需求为对TTA性质的荧光材料的开发和设计提供了机遇和挑战。
技术实现思路
为了解决所述现有技术的问题和不足,本申请的目的在于提供一种具有TTA效应的深蓝光荧光材料,。本申请提供一种荧光材料,所述荧光材料具有式(1)所示的结构式:其中,Y为N原子或B原子;X1和X2相同或不同并且选自C原子或Si原子;R1、R2、R3、R4相同或不同,选自氢原子、烷基、烃芳基或杂芳基;R5、R6、R7、R8相同或不同,选自烷基、烃芳基或杂芳基;或者R5和R6形成环状基团;或者R7和R8形成环状基团。在一些实施方式中,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自C6-C50的烃芳基、杂芳基、C1-C20的烷基;或者R5和R6形成C6-C50的环状基团;或者R7和R8形成C6-C50的环状基团。在一些实施方式中,所述R5和R6形成具有芳基取代基的C6-C50的环状基团;或者R7和R8形成具有芳基取代基的C6-C50的环状基团。在一些实施方式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自如下的结构式:在一些实施方式中,所述环状基团上具有杂原子,所述杂原子选自O原子、S原子或N原子。在一些实施方式中,所述环状基团选自如下结构式:其中,X选自C原子和Si原子中的一种。本申请提供一种合成如上所述的荧光材料的方法,包括以下步骤:使结构式为式(2)的反应物在催化剂作用下发生关环反应,获得所述荧光材料;在一些实施方式中,所述催化剂为酸催化剂。在一些实施方式中,所述催化剂为浓盐酸和冰醋酸;反应时加热或回流辅助12-48小时。本申请提供一种电致发光器件,包括阳极层、发光层和阴极层,所述发光层包括所述荧光材料。和现有技术相比,本申请具有以下技术效果和优点:(1)本申请将两个吖啶连接在一个平面内,形成一类具有刚性平面结构的有机荧光材料,所述刚性平面结构可以减少分子振动,使分子与溶剂或其它溶质分子的相互作用减少,减少了碰撞去活的可能性,使该荧光材料具有强烈的荧光特性,提高了材料的量子效率。(2)本申请提供的荧光材料可以应用在有机电致发光器件的发光层中,制备的有机电致发光器件的最大外量子效率可达16%,器件效率高。(3)本申请提供的荧光材料的合成方法工艺简单,避免稀有金属的使用,在OLED领域具有巨大的应用前景。附图说明图1是本申请实施例1和2提供的荧光材料目标化合物的荧光光谱。图2是本申请实施例3制备的电致发光器件的结构示意图。具体实施方式具体实施方式首先提出术语的定义和阐明,然后是结构式为式(1)的深蓝光荧光材料,以及最后的实施例。1、术语的定义和阐明在提出下述实施例的详情之前,定义或阐明一些术语。术语“烷基”是指衍生自脂肪族烃的基团并且包括直链、支链、或环状基团。在一些实施例中,烷基具有从1到20的碳原子。术语“芳基”是指衍生自芳香族化合物的部分。“衍生自”化合物的基团表示通过除去一个或多个氢或氘形成的基团。芳基可以是单个环或具有稠合在一起或共价连接的多个环。术语“烃芳基”是指在一个或多个芳环中仅具有碳原子。术语“杂芳基”是指在一个芳环中具有一个或多个杂原子。在一些实施例中,芳基、烃芳基或杂芳基具有6至50个碳原子;在一些实施例中,芳基、烃芳基或杂芳基具有6至30个碳原子。所有基团可以是取代或未经取代的。除非另有定义,否则在此所使用的所有技术和科学术语均具有与本申请所属领域普通技术人员所通常理解的相同含义。尽管与在此所述的那些类似或等同的方法和材料可以用于本申请实施例的实践或测试中,但在以下描述适合的方法和材料。此外,材料、方法和实施例仅仅是示例性的并且不旨在是限制性的。2、结构式为式(1)的荧光材料在此描述的荧光材料的结构式为式(1)所示:其中,Y为N原子或B原子;X1和X2相同或不同并且选自C原子或Si原子;R1、R2、R3、R4相同或不同,选自氢原子、烷基、烃芳基或杂芳基;R5、R6、R7、R8相同或不同,选自烷基、烃芳基、杂芳基;或者R5和R6形成环状基团;或者R7和R8形成环状基团。在一些实施例中,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自C6-C50的烃芳基、杂芳基,C1-C20的烷基;或者所述R5和R6形成C6-C50的环状基团;或者所述R7和R8形成C6-C50的环状基团。在一些实施例中,所述R5和R6形成具有取代基的C6-C50的环状基团;或者R7和R8形成具有取代基的C6-C50的环状基团。在一些实施例中,所述R5和R6形成具有芳基取代基的C6-C50的环状基团;或者R7和R8形成具有芳基取代基的C6-C50的环状基团。在一些实施例中,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自如下的结构式:在一些实施例中,所述环状基团上具有杂原子,杂原子选自O原子、S原子或N原子。在一些实施例中,所述环状基团选自如下结构式:其中,X选自C原子和Si原子的一种。在一些实施例中,还描述了一种本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种荧光材料,其特征在于,所述荧光材料具有式(1)所示的结构式:/n

【技术特征摘要】
1.一种荧光材料,其特征在于,所述荧光材料具有式(1)所示的结构式:



其中,Y为N原子或B原子;X1和X2相同或不同并且选自C原子或Si原子;R1、R2、R3、R4相同或不同,选自氢原子、烷基、烃芳基或杂芳基;R5、R6、R7、R8相同或不同,选自烷基、烃芳基或杂芳基;或者R5和R6形成环状基团;或者R7和R8形成环状基团。


2.根据权利要求1所述的荧光材料,其特征在于,所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自C6-C50的烃芳基、杂芳基、C1-C20的烷基;或者R5和R6形成C6-C50的环状基团;或者R7和R8形成C6-C50的环状基团。


3.根据权利要求2所述的荧光材料,其特征在于,所述R5和R6形成具有芳基取代基的C6-C50的环状基团;或者R7和R8形成具有芳基取代基的C6-C50的环状基团。


4.根据权利要求1至3任一项所述的荧光材料,其特征在于,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R...

【专利技术属性】
技术研发人员:王煦王彦杰
申请(专利权)人:武汉华星光电半导体显示技术有限公司
类型:发明
国别省市:湖北;42

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