一种医用缝合线及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及医药领域，具体涉及一种医用缝合线及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5‑2):1溶解，并在110‑130℃下混合反应2‑4h，进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属‑有机框架材料；(2)将Zr基金属‑有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50‑70℃下混合2‑4天，得到装载药物的材料；(3)将装载药物的材料与海藻酸钠均匀混合，然后在氯化钙溶液中定模。该医用缝合线可省略拆线步骤，简化治疗程序，节省医疗资源，减轻患者负担；具有药物装载、缓释性，可兼具抗菌、伤口治疗以及预防感染的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种医用缝合线及其制备方法与应用
本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种医用缝合线及其制备方法与应用。
技术介绍
随着疾病的多样化和医学技术的不断发展，手术在医学治疗中占据着重要地位，其中缝合技术是手术能否成功的重要因素之一。良好的医用缝合线对手术的成功率具有重要意义。传统的医用缝合线，在体内无法自主降解，组织相容性差，通常作为异物易发生排斥反应、炎症反应、感染、瘢痕过度增生等一系列切口并发症的发生，其切口疼痛和窦道形成的发生率高。在感染的切口中，丝线张力明显减低，所带来的治疗切口感染，往往需要不断地取出线头，伤口才能愈合，增加了繁琐的治疗步骤。而目前在用的可降解的医用缝合线，在面对一些张力比较大的伤口时，强度可能无法达到，部分材料可能会引起急性炎症反应。金属-有机框架材料(MOFs)是近几十年新兴的一种多孔晶体材料，材料具有高孔隙率和大Langmuir比表面积，MOFs的最大比表面积约7140m2/g，其理论值更是超过10000m2/g。而传统的多孔材料如沸石、活性炭等，其Langmuir比表面积最高也只能达到1000m2/g或3000m2/g。海藻酸钠的水溶液含有大量的-COO-，在水溶液中可表现出聚阴离子行为，具有一定的黏附性，可用作治疗黏膜组织的药物载体。海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶，且条件温和，可以避免敏感性药物、蛋白质、细胞核，酶等活性物质的失活。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的医用缝合线在体内无法自主降解、组织相容性差以及强度低的问题，提供种一种医用缝合线及其制备方法与应用。为了实现上述目的，本专利技术一方面提供一种医用缝合线的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5-2):1溶解于乙酸中，并在110-130℃下混合反应2-4h，然后依次进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属-有机框架材料；(2)将步骤(1)所得Zr基金属-有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50-70℃下混合2-4天，得到装载药物的金属-有机框架材料；(3)将步骤(2)所得装载药物的金属-有机框架材料与海藻酸钠均匀混合，然后置于模具中并在氯化钙溶液中定模。优选地，在步骤(1)中，所述乙酸的浓度为40-50体积％。优选地，在步骤(1)中，所述Zr盐为ZrOCl2·8H2O或ZrCl4。优选地，在步骤(1)中，所述有机配体为吡啶2，5-二羧酸、对苯二甲酸或2-氨基对苯二甲酸。优选地，在步骤(2)中，所述Zr基金属-有机框架材料与所述药物的质量比为1:(5-15)。优选地，在步骤(2)中，所述药物为消炎药和/或止痛药。优选地，在步骤(2)中，所述有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或N，N-二乙基甲酰胺。优选地，在步骤(3)中，所述装载药物的金属-有机框架材料与所述海藻酸钠的质量比为1：(5-10)。本专利技术第二方面提供一种由上述方法制备得到的医用缝合线。本专利技术第三方面提供一种上述医用缝合线在手术缝合中的应用。按照本专利技术所述的方法制备可以得到具有药物缓释效果的抗菌型可降解医用缝合线，该制备方法简易，潜在应用前景广泛；得到的医用缝合线不仅可以有普通医用缝合线拉紧伤口的功能，可达到治疗与抗菌同步进行的目的，还可以在人体内自主降解，无明显的副作用；有利于提高伤口愈合效果，增强抗菌、治疗作用，减轻患者负担。使用时可省略传统的拆线步骤，简化治疗程序，节省医疗资源，减轻患者负担；具有药物装载、缓释性，可兼具抗菌、伤口治疗以及预防感染的效果。附图说明图1是实施例1的医用缝合线A1的拍摄图片；图2是对比例1的医用缝合线D1的拍摄图片；图3是测试例2中的XRD对比图。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。有机配体和金属离子的多样性为金属-有机框架材料根据实际应用灵活选择相应的金属离子和有机配体提供可能，并且可装载不同的药物。海藻酸钠具有良好的生物相容性。利用海藻酸钠的生物相容性和较高的粘度，将其与能够装载药物的金属-有机框架材料相结合，能够得到具有生物相容性和药物缓释功能的医用缝合线。基于此，完成了本专利技术。本专利技术第一方面提供了一种医用缝合线的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5-2):1溶解于乙酸中，并在110-130℃下混合反应2-4h，然后依次进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属-有机框架材料；(2)将步骤(1)所得Zr基金属-有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50-70℃下混合2-4天，得到装载药物的金属-有机框架材料；(3)将步骤(2)所得装载药物的金属-有机框架材料与海藻酸钠均匀混合，然后置于模具中并在氯化钙溶液中定模。在本专利技术所述的方法中，在具体的实施方式中，在步骤(1)中，所述Zr离子与有机配体的摩尔比为可以为0.5:1、1:1、1.5:1或2:1。在本专利技术所述的方法中，在具体的实施方式中，在步骤(1)中，所述混合反应的温度可以为110℃、115℃、120℃、125℃或130℃。在本专利技术所述的方法中，在具体的实施方式中，在步骤(1)中，所述混合反应的时间可以为2h、2.5h、3h、3.5h或4h。在本专利技术所述的方法中，在步骤(1)中，对于洗涤的方式和试剂没有特殊的要求，可以为本领域常规使用的各种方式和试剂。再具体的实施方式中，所述洗涤可以使用蒸馏水和乙醇进行洗涤。在本专利技术所述的方法中，在步骤(1)中，对于离心设备的选择没有特殊的要求，可以为本领域的常规选择。在本专利技术所述的方法中，在步骤(1)中，对于进行干燥的设备的选择没有特殊的要求，可以为本领域常规使用的各种干燥设备。在具体的实施方式中，所述干燥在真空干燥箱中进行。在本专利技术所述的方法中，在步骤(1)中，所述乙酸的浓度可以为40-50体积％。具体的，例如可以为40体积％、42体积％、44体积％、46体积％、48体积％或50体积％。在本专利技术所述的方法中，在步骤(1)中，所述Zr盐可以为ZrOCl2·8H2O或ZrCl4。在本专利技术所述的方法中，在步骤(1)中，所述有机配体可以为吡啶2，5-二羧酸、对苯二甲酸或2-氨基对苯二甲酸。在本专利技术所述的方法中，在步骤(2)中，所述Zr基金属-有机框架材料与所述药物的质量比可以为1:(5-15)。具体的，例如可以本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用缝合线的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：/n(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5-2):1溶解于乙酸中，并在110-130℃下混合反应2-4h，然后依次进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属-有机框架材料；/n(2)将步骤(1)所得Zr基金属-有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50-70℃下混合2-4天，得到装载药物的金属-有机框架材料；/n(3)将步骤(2)所得装载药物的金属-有机框架材料与海藻酸钠均匀混合，然后置于模具中并在氯化钙溶液中定模。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用缝合线的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)将Zr盐和有机配体按照Zr离子与有机配体的摩尔比为(0.5-2):1溶解于乙酸中，并在110-130℃下混合反应2-4h，然后依次进行冷却、洗涤、离心和干燥，得到Zr基金属-有机框架材料；
(2)将步骤(1)所得Zr基金属-有机框架材料加入溶解有药物的有机溶剂中，在50-70℃下混合2-4天，得到装载药物的金属-有机框架材料；
(3)将步骤(2)所得装载药物的金属-有机框架材料与海藻酸钠均匀混合，然后置于模具中并在氯化钙溶液中定模。


2.根据权利要求1所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述乙酸的浓度为40-50体积％。


3.根据权利要求1或2所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述Zr盐为ZrOCl2·8H2O或ZrCl4。


4.根据权利要求所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述有机配体...

【专利技术属性】
技术研发人员：林文鑫，王岩，黄霞娟，余世桨，贺庆，高林辉，祝洪良，陈建军，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33