一种保肝护胃的复合微生物制剂制造技术

本发明专利技术公开了一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4～7h，形成溶液A；本发明专利技术中，通过在酪酸梭菌中添加酸性寡糖，可以极大的提高酪酸梭菌的增殖效率，从而为后期使用中的保肝护胃提供基础，同时还能对肠道起到防护的作用，而亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸，进一步提高了使用的功能性，以及设计的抑制革兰氏阴性细菌，使得防护效果显著。

A compound microbial preparation for protecting liver and stomach

【技术实现步骤摘要】
一种保肝护胃的复合微生物制剂
本专利技术属于微生物制剂
，具体涉及一种保肝护胃的复合微生物制剂。
技术介绍
微生物制剂产品，俗称活性益生菌，在各行各业上均有使用，范围较广，可用于对生物的分解，也可以用于对人体的机能进行补充和防护。现有的具有能够起到保肝护胃的微生物制剂在实际使用中，其保护功能低下，效果不明显，同时功能性较为单一，在实际使用中，存在较大的局限性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种保肝护胃的复合微生物制剂，以解决上述
技术介绍
中提出的现有的具有能够起到保肝护胃的微生物制剂在实际使用中，其保护功能低下，效果不明显，同时功能性较为单一，在实际使用中，存在较大的局限性的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4～7h，形成溶液A；步骤二：按质量比1～2％花生饼粉、2～3％淀粉、3～4％糖蜜和85～90％的水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置30～35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌，静置1～2h形成溶液C；步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得到溶液D；步骤五：将溶液D静置30～50h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的形成复合微生物制剂。优选的，所述步骤一中的酸性寡糖含量为0.3～0.5％，其中酸性寡糖为粉末状，粒径为0.1～0.23um。优选的，所述步骤二中采用70～100℃进行灭菌，搅拌时间为3～5min。优选的，所述步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者的比例为1：3：3：3。优选的，所述步骤四中的搅拌时长为30～50min，其加热温度为80～85℃。优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴性细菌添加在步骤三的搅拌中。优选的，所述步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的20～25％。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术中，通过在酪酸梭菌中添加酸性寡糖，可以极大的提高酪酸梭菌的增殖效率，从而为后期使用中的保肝护胃提供基础，同时还能对肠道起到防护的作用，而亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸，进一步提高了使用的功能性，以及设计的抑制革兰氏阴性细菌，使得防护效果显著。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实实施例1本专利技术提供一种技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4h，形成溶液A；步骤二：按质量比1％花生饼粉、2％淀粉、3％糖蜜和85％的水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置30～35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌，静置1h形成溶液C；步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得到溶液D；步骤五：将溶液D静置30h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的形成复合微生物制剂。本实施例中，优选的，步骤一中的酸性寡糖含量为0.3％，其中酸性寡糖为粉末状，粒径为0.1um。本实施例中，优选的，步骤二中采用70℃进行灭菌，搅拌时间为3min。本实施例中，优选的，步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者的比例为1：3：3：3。本实施例中，优选的，步骤四中的搅拌时长为30min，其加热温度为80℃。本实施例中，优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴性细菌添加在步骤三的搅拌中。本实施例中，优选的，步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的20％。实施例2本专利技术提供一种技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为7h，形成溶液A；步骤二：按质量比2％花生饼粉、3％淀粉、4％糖蜜和90％的水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌，静置2h形成溶液C；步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得到溶液D；步骤五：将溶液D静置50h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的形成复合微生物制剂。本实施例中，优选的，步骤一中的酸性寡糖含量为0.5％，其中酸性寡糖为粉末状，粒径为0.23um。本实施例中，优选的，步骤二中采用100℃进行灭菌，搅拌时间为5min。本实施例中，优选的，步骤三中亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者的比例为1：3：3：3。本实施例中，优选的，步骤四中的搅拌时长为30～50min，其加热温度为85℃。本实施例中，优选的，还包括抑制革兰氏阴性细菌，其中抑制革兰氏阴性细菌添加在步骤三的搅拌中。本实施例中，优选的，步骤五中溶液D上部分的液体占总液体的25％。实施例3本专利技术提供一种技术方案：一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为5h，形成溶液A；步骤二：按质量比1.5％花生饼粉、2.5％淀粉、3.5％糖蜜和87％的水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置33h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌，静置1.5h形成溶液C；步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得到溶液D；步骤五：将溶液D静置40h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的形成复合微生物制剂。本实施例中，优选的，步骤一中的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：/n步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4～7h，形成溶液A；/n步骤二：按质量比1～2％花生饼粉、2～3％淀粉、3～4％糖蜜和85～90％的水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置30～35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；/n步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌，静置1～2h形成溶液C；/n步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得到溶液D；/n步骤五：将溶液D静置30～50h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的形成复合微生物制剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在于：该微生物制剂的主要成分包括酪酸梭菌、产朊假丝酵母、亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸；该微生物制剂具体制备方法，包括以下步骤：
步骤一：以酪酸梭菌与95％的水混合形成培养基，将一定比例的酸性寡糖加入，增加酪酸梭菌的增殖效率，反应时长为4～7h，形成溶液A；
步骤二：按质量比1～2％花生饼粉、2～3％淀粉、3～4％糖蜜和85～90％的水配成液体培养基，并通过高温灭菌后，将产朊假丝酵母菌置入，搅拌一定时长，静置30～35h制成产朊假丝酵母菌发酵液，即溶液B；
步骤三：将亮氨酸、乳酸菌、甘氨酸、丙氨酸四者按照比例混合搅拌，静置1～2h形成溶液C；
步骤四：将溶液A、溶液B和溶液C加热，并在加热温度下混合搅拌，得到溶液D；
步骤五：将溶液D静置30～50h，将溶液D形成分层的上部液体去除，剩下的形成复合微生物制剂。


2.根据权利要求1所述的一种保肝护胃的复合微生物制剂，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：王东荣，
申请(专利权)人：深圳市东荣生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广东;44