一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂10‑21份、左旋咪唑1‑5份、矿物油30‑50份、乳化剂30‑47份、Quil A1‑3份、蛋白抗原2‑5份、硫酸钾铝8‑14份、氢氧化铝3‑7份。本发明专利技术将胆固醇磷脂、左旋咪唑、矿物油、乳化剂、Quil A、蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝和吲哚生物碱相互结合，制备出猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，能够对疫苗具有较好的承载作用，配合蛋白抗原具有较好的引导作用，利用吲哚生物碱对免疫系统具有较好的促进作用，提高动物体内免疫系统的活性，提高免疫系统对该疫苗产生抗体的速度，缩短了工作人员的观察周期，提高疫苗的研发效率。

【技术实现步骤摘要】
一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂及其制备方法
本专利技术涉及动物疫苗
，具体为一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂及其制备方法。
技术介绍
疫苗佐剂是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应，提高机体保护能力，同时又能减少免疫物质的用量，降低疫苗的生产成本。长期以来，传统疫苗(多为菌体或其裂解物)由于其免疫原性强，佐剂的研究和使用只局限于较小的范围，如毒素和类毒素。目前，市场中现有的疫苗佐剂对动物的免疫系统的促进较低，不利于快速对疫苗产生抗体，导致动物在接种疫苗后有处于病态的时间较长，造成工作人员对疫苗观察的周期变长，降低了疫苗的使用效率。为此，需要设计一种新的技术方案给予解决。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂及其制备方法，通过添加吲哚生物碱混合制成的佐剂，能够大大提高动物体内免疫系统的活性，加速动物对疫苗产生抗体，缩短疫苗的研发周期。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂10-21份、左旋咪唑1-5份、矿物油30-50份、乳化剂30-47份、QuilA1-3份、蛋白抗原2-5份、硫酸钾铝8-14份、氢氧化铝3-7份、吲哚生物碱7-12份。作为上述技术方案的改进，所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂15份、左旋咪唑3份、矿物油40份、乳化剂40份、QuilA2份、蛋白抗原4份、硫酸钾铝10份、氢氧化铝5份、吲哚生物碱10份。作为上述技术方案的改进，所述吲哚生物碱为长春碱、士的宁、吴茱萸碱中的一种或多种混合物。作为上述技术方案的改进，所述猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂的制备方法如下：步骤（1）：按照上述比例将QuilA、左旋咪唑、胆固醇磷脂溶于矿物油内，离心搅拌后均匀静置，得到混合药剂1；步骤（2）：按照上述比例将蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝、吲哚生物碱溶于乳化剂内，均匀搅拌乳化20-30min，得到混合药剂2；步骤（3）：将混合药剂2缓慢倒入混合药剂1内，倒入过程持续搅拌，将混合后的药剂放入超声波振荡机内振荡10-15min，得到混合药剂3；步骤（4）：取出混合药剂3并进行灭菌处理，最后调节PH至6.5得到佐剂。作为上述技术方案的改进，步骤（1）中所述离心搅拌的时间为1-3min，转速2500rpm，所述静置的时间为20-30min。作为上述技术方案的改进，步骤（4）中所述灭菌处理条件为60-80℃，持续时间25-30min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：本专利技术将胆固醇磷脂、左旋咪唑、矿物油、乳化剂、QuilA、蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝和吲哚生物碱相互结合，制备出猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，能够对疫苗具有较好的承载作用，配合蛋白抗原具有较好的引导作用，利用吲哚生物碱对免疫系统具有较好的促进作用，提高动物体内免疫系统的活性，提高免疫系统对该疫苗产生抗体的速度，缩短了工作人员的观察周期，提高疫苗的研发效率。具体实施方式实施例1一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，其特征在于：所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂10份、左旋咪唑1份、矿物油30份、乳化剂30份、QuilA1份、蛋白抗原2份、硫酸钾铝8份、氢氧化铝3份、吲哚生物碱7份。所述吲哚生物碱为长春碱、士的宁、吴茱萸碱中的一种或多种混合物。所述猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂的制备方法如下：步骤（1）：按照上述比例将QuilA、左旋咪唑、胆固醇磷脂溶于矿物油内，离心搅拌后均匀静置，得到混合药剂1；步骤（2）：按照上述比例将蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝、吲哚生物碱溶于乳化剂内，均匀搅拌乳化20min，得到混合药剂2；步骤（3）：将混合药剂2缓慢倒入混合药剂1内，倒入过程持续搅拌，将混合后的药剂放入超声波振荡机内振荡10min，得到混合药剂3；步骤（4）：取出混合药剂3并进行灭菌处理，最后调节PH至6.5得到佐剂。步骤（1）中所述离心搅拌的时间为1min，转速2500rpm，所述静置的时间为20min。步骤（4）中所述灭菌处理条件为60℃，持续时间25min。本专利技术将胆固醇磷脂、左旋咪唑、矿物油、乳化剂、QuilA、蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝和吲哚生物碱相互结合，制备出猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，能够对疫苗具有较好的承载作用，配合蛋白抗原具有较好的引导作用，利用吲哚生物碱对免疫系统具有较好的促进作用，提高动物体内免疫系统的活性，提高免疫系统对该疫苗产生抗体的速度，缩短了工作人员的观察周期，提高疫苗的研发效率。实施例2一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂15份、左旋咪唑3份、矿物油40份、乳化剂40份、QuilA2份、蛋白抗原4份、硫酸钾铝10份、氢氧化铝5份、吲哚生物碱10份。所述吲哚生物碱为长春碱、士的宁、吴茱萸碱中的一种或多种混合物。所述猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂制备方法如下：步骤（1）：按照上述比例将QuilA、左旋咪唑、胆固醇磷脂溶于矿物油内，离心搅拌后均匀静置，得到混合药剂1；步骤（2）：按照上述比例将蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝、吲哚生物碱溶于乳化剂内，均匀搅拌乳化25min，得到混合药剂2；步骤（3）：将混合药剂2缓慢倒入混合药剂1内，倒入过程持续搅拌，将混合后的药剂放入超声波振荡机内振荡13min，得到混合药剂3；步骤（4）：取出混合药剂3并进行灭菌处理，最后调节PH至6.5得到佐剂。步骤（1）中所述离心搅拌的时间为2min，转速2500rpm，所述静置的时间为25min。步骤（4）中所述灭菌处理条件为70℃，持续时间28min。本专利技术将胆固醇磷脂、左旋咪唑、矿物油、乳化剂、QuilA、蛋白抗原、硫酸钾铝、氢氧化铝和吲哚生物碱相互结合，制备出猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，能够对疫苗具有较好的承载作用，配合蛋白抗原具有较好的引导作用，利用吲哚生物碱对免疫系统具有较好的促进作用，提高动物体内免疫系统的活性，提高免疫系统对该疫苗产生抗体的速度，缩短了工作人员的观察周期，提高疫苗的研发效率。实施例3一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂21份、左旋咪唑5份、矿物油50份、乳化剂47份、QuilA3份、蛋白抗原5份、硫酸钾铝14份、氢氧化铝7份、吲哚生物碱12份。所述猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂的制备方法如下：步骤（1）：按照上述比例将QuilA、左旋咪唑、胆固醇磷脂溶于矿物油内，离心搅拌后均匀静置，得到本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，其特征在于：所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂10-21份、左旋咪唑1-5份、矿物油30-50份、乳化剂30-47份、Quil A1-3份、蛋白抗原2-5份、硫酸钾铝8-14份、氢氧化铝3-7份、吲哚生物碱7-12份。/n

【技术特征摘要】
1.一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，其特征在于：所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂10-21份、左旋咪唑1-5份、矿物油30-50份、乳化剂30-47份、QuilA1-3份、蛋白抗原2-5份、硫酸钾铝8-14份、氢氧化铝3-7份、吲哚生物碱7-12份。


2.根据权利要求1所述一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，其特征在于：所述该佐剂是由以下重量份配比的原料制备而成：胆固醇磷脂15份、左旋咪唑3份、矿物油40份、乳化剂40份、QuilA2份、蛋白抗原4份、硫酸钾铝10份、氢氧化铝5份、吲哚生物碱10份。


3.根据权利要求1所述一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂，其特征在于：所述吲哚生物碱为长春碱、士的宁、吴茱萸碱中的一种或多种混合物。


4.根据权利要求1-3所述一种猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂的制备方法，其特征在于：所述猪圆环病毒杆状病毒的载体疫苗的佐剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：王继春，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32