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一种阻燃耐水的紫外光固化胶及其制备方法技术

技术编号:25471480 阅读:26 留言:0更新日期:2020-09-01 22:51
本发明专利技术提供了一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,是由如下重量份的各组分组成:氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物10‑20份、肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃30‑40份、16,17‑环氧孕烯醇酮醋酸酯1‑3份、(R)‑氧化柠檬烯改性2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,3,5‑三嗪3‑5份、光引发剂1‑3份。本发明专利技术还公开了所述阻燃耐水的紫外光固化胶的制备方法。本发明专利技术公开的紫外光固化胶综合性能佳,脆性较低,耐候性、耐水性、阻燃性、耐紫外性和抗冷热冲击能力高,粘结强度大,使用寿命长,经济价值、社会价值和生态价值高。

【技术实现步骤摘要】
一种阻燃耐水的紫外光固化胶及其制备方法
本专利技术涉及胶水
,具体涉及一种阻燃耐水的紫外光固化胶及其制备方法。
技术介绍
近年来,随着时代的发展、人们审美观念的改善以各种行业标准的不断提升,对用于不同物体之间粘结用的胶水提出了更高的要求,不仅要求其粘结强度大,还要求其韧性足、固化速度快、环境友好。正是在这种形势下,紫外光固化胶进入了人们的视线,它的出现引起了人们的广泛关注。紫外线光固化胶是在树脂中加入光引发剂,经过吸收紫外线光固化设备中的高强度紫外线后,产生活性自由基,从而引发聚合、交联和接枝反应,使树脂在数秒内,由液态转化为固态。固化后体积收缩率小,延伸率大,粘接强度高。固化工艺几乎是在常温常压下进行,避免了注塑成型的高温高压。然而,现有技术中的紫外光固化胶还或多或少存在耐紫外线性能较差,脆性较高,伸长率不高,在一些有高伸长率要求的场合得不到很好的应用,弹性模量较高,硬度、粘结性、酸值、环保性能有待进一步提高的缺陷,除此之外,市面上的紫外光固化胶还存在耐水性、耐候性、阻燃性有待进一步提高的问题。申请号为200910189656.1的中国专利技术专利公开了一种紫外光固化胶及其制备方法。该紫外光固化胶包括:50~75%低聚物、0~13%单官能团活性稀释剂、20~35%多官能团活性稀释剂、1~5%光引发剂。低聚物为官能度为2-4的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯树脂;单官能团活性稀释剂选自IBOA、IBOMA、β-CEA、THFA;多官能团活性稀释剂选自HDDA、TPGDA、TMPTA;光引发剂选自1-羟基-环己基苯甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。该专利技术还公开了其制备方法。该紫外光固化胶具有较低的脆性和良好耐紫外线性能,并且透明、无气味、收缩应力小、耐腐蚀。该专利技术制作成本较低,适合大规模生产。然而,该紫外光固化剂耐水性、耐候性和阻燃性有待进一步提高。因此,开发一种综合性能佳,脆性较低,耐候性、耐水性、阻燃性、耐紫外性和抗冷热冲击能力高,粘结强度大,使用寿命长的紫外光固化胶符合市场需求,具有广泛的市场价值和应用前景,对促进固化胶行业的发展具有非常重要的意义。
技术实现思路
为了克服现有技术中的缺陷,本专利技术旨在提供一种阻燃耐水的紫外光固化胶及其制备方法,该制备方法简单易行,制备效率高,制备成本低廉,对设备和反应条件要求低,适合连续规模化生产;通过这种制备方法制备得到的紫外光固化胶综合性能佳,脆性较低,耐候性、耐水性、阻燃性、耐紫外性和抗冷热冲击能力高,粘结强度大,使用寿命长,经济价值、社会价值和生态价值高。本专利技术通过以下技术方案实现:一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,是由如下重量份的各组分组成:氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物10-20份、肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃30-40份、16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯1-3份、(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪3-5份、光引发剂1-3份。优选的,所述光引发剂为四乙基米氏酮、苯偶姻乙醚、苯甲酮、单酰基氧化膦中的至少一种。优选的,所述氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物的制备方法,包括如下步骤:将氯乙酸丙烯酯、端羟基纳米杂化超支化聚合物加入到有机溶剂中,在30-40℃下搅拌反应3-6小时,后旋蒸除去溶剂,得到氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物。优选的,所述氯乙酸丙烯酯、端羟基纳米杂化超支化聚合物、有机溶剂的质量比为(0.2-0.5):(3-5):(20-30)。优选的,所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮中的任意一种。优选的,所述端羟基纳米杂化超支化聚合物的制备方法,参见:申请号为2019104252606的中国专利技术专利实施例一。优选的,所述肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃的制备方法,包括如下步骤:将肉桂酸、超支化聚四氢呋喃加入四氢呋喃中,再向其中加入4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在30-50℃下搅拌反应10-15小时,后旋蒸除去四氢呋喃,将得到的产物加入盛放有水的透析袋内,再在水中透析10-20小时,后将透析袋内的产物旋蒸除去水,得到肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃。优选的,所述肉桂酸、超支化聚四氢呋喃、四氢呋喃、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的质量比为(0.3-0.5):(2-3):(15-20):(0.2-0.4):0.3。优选的,所述超支化聚四氢呋喃的制备方法,参见:申请号为2016106926116的中国专利技术专利实施例2。优选的,所述(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪的制备方法,包括如下步骤:将(R)-氧化柠檬烯、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪、碱性催化剂、阻聚剂加入到丙酮中,在70-80℃下回流搅拌4-6小时,后加入水,分液取油相,旋蒸除去丙酮,得到(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪。优选的,所述(R)-氧化柠檬烯、2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪、碱性催化剂、阻聚剂、丙酮的摩尔比为3:1:(0.8-1.2):0.2:(15-20)。优选的,所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。优选的,所述阻聚剂为硫酸钠、硫化钠、硫氰酸铵中的至少一种。本专利技术的另一个目的,在于提供一种所述阻燃耐水的紫外光固化胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:先将除光引发剂以外的各组分充分搅拌混合均匀,再加入光引发剂,搅拌均匀,然后静置或抽真空除去体系中的气泡,得到紫外光固化胶。采用上述技术方案所产生的有益效果在于:(1)本专利技术提供的一种阻燃耐水的紫外光固化胶的制备方法,该制备方法简单易行,制备效率高,制备成本低廉,对设备和反应条件要求低,适合连续规模化生产。(2)本专利技术提供的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,克服了传统紫外光固化剂或多或少存在的耐紫外线性能较差,脆性较高,伸长率不高,在一些有高伸长率要求的场合得不到很好的应用,弹性模量较高,硬度、粘结性、酸值、环保性能、耐水性、耐候性和阻燃性有待进一步提高的缺陷,具有综合性能佳,脆性较低,耐候性、耐水性、阻燃性、耐紫外性和抗冷热冲击能力高,粘结强度大,使用寿命长,经济价值、社会价值和生态价值高的优点。(3)本专利技术提供的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物、肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃和(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪分子链上均含有乙烯基,在引发剂的作用下,这些物质发生自由基聚合,形成三维网络结构,达到固化目的,固化速度快,无有毒有害的物质挥发,环保性更好,综合性能更佳;16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯上的环氧基易与(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪上的氨基发生化学反应,使得;16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯接枝到分子链上,进本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,是由如下重量份的各组分组成:氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物10-20份、肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃30-40份、16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯1-3份、(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪3-5份、光引发剂1-3份。/n

【技术特征摘要】
1.一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,是由如下重量份的各组分组成:氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物10-20份、肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃30-40份、16,17-环氧孕烯醇酮醋酸酯1-3份、(R)-氧化柠檬烯改性2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪3-5份、光引发剂1-3份。


2.根据权利要求1所述的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,所述光引发剂为四乙基米氏酮、苯偶姻乙醚、苯甲酮、单酰基氧化膦中的至少一种。


3.根据权利要求1所述的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,所述氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物的制备方法,包括如下步骤:将氯乙酸丙烯酯、端羟基纳米杂化超支化聚合物加入到有机溶剂中,在30-40℃下搅拌反应3-6小时,后旋蒸除去溶剂,得到氯乙酸丙烯酯离子化改性端羟基纳米杂化超支化聚合物。


4.根据权利要求3所述的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,所述氯乙酸丙烯酯、端羟基纳米杂化超支化聚合物、有机溶剂的质量比为(0.2-0.5):(3-5):(20-30)。


5.根据权利要求3所述的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮中的任意一种。


6.根据权利要求1所述的一种阻燃耐水的紫外光固化胶,其特征在于,所述肉桂酸改性超支化聚四氢呋喃的制备方法,包括如下步骤:将肉桂酸、超支化聚四氢呋喃加入四氢呋喃中,再向其中加入4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在30-50℃下搅拌反应10-15小时,后旋蒸除去四氢呋喃,将得...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:朱生寿
类型:发明
国别省市:湖南;43

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