一种常见精神疾病辅助筛选皮肤测试反应器制造技术

本发明专利技术涉及一种常见精神疾病辅助筛选皮肤测试反应器。具体地，本发明专利技术涉及一种基于烟酸皮肤测试的精神疾病辅助诊断试剂盒及方法。采用本发明专利技术的试剂组合或试剂盒，可以针对特定人群，尤其是男性受测者，辅助性检测或诊断是否患有精神疾病(包括精神分裂症和情感障碍)，检测的特异性近乎100％，准确性非常高。同时，本发明专利技术的皮肤测试反应器还可方便快捷地完成上述诊断过程。

【技术实现步骤摘要】
一种常见精神疾病辅助筛选皮肤测试反应器
本专利技术涉及医学检测
，具体地，本专利技术提供了一种粘贴式皮肤测试反应器。
技术介绍
精神分裂症是一种长期的、使人衰弱的且极其复杂的精神病性精神障碍。临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。心境障碍(mooddisorders,MD)亦称情感障碍(affectivedisorders,AD)，是由各种原因引起的以显著而持久的情感和心境改变为主要特征的一类疾病。临床上主要表现为情感高涨或低落，伴有相应的认知和行为改变和有幻觉、妄想等精神病性症状。按照情感的相位特征，可以分为三类：单相狂躁、单相抑郁和双相情感障碍。心境障碍和精神分裂症是两类不同的精神疾病，但由于两者关系密切，症状相似，临床上误诊率高，导致药物治疗反应差、预后不理想，因此在临床诊断时需要特别注意两类疾病的鉴别和区分。目前尚无客观的临床诊断标记对常见精神疾病(如精神分裂症和情感障碍)进行精确的诊断，这也为该疾病的针对性治疗增加了难度。因此，本领域迫切需要开发一种对常见精神疾病快速检测筛查，以及区分精神分裂症和情感障碍的测试方法和相应装置。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种对常见精神疾病快速检测筛查，以及区分精神分裂症和情感障碍的测试方法和相应装置。本专利技术的第一方面，提供了一种皮肤测试反应器，包括：测试面板，所述的测试面板具有一个或多个测试区域(901)，且所述的测试面板包括：试样涂敷层；包裹于所述试样涂敷层外周的柔性包覆表面；其中，所述的柔性包覆表面具有一个或多个开口部，且所述的开口部与所述的试样涂敷层结合从而形成所述的测试区域。在另一优选例中，所述的测试区域为直径5-15mm的圆形孔。在另一优选例中，所述的反应器还具有皮肤黏合层，所述的皮肤黏合层与所述的测试面板贴合，且具有第一黏合表面。在另一优选例中，所述的测试面板包括：第一胶带层(1)，所述的第一胶带层具有一个或多个测试孔(101)，且所述的第一胶带层黏合于所述试样涂敷层的第一表面；和黏合于所述试样涂敷层的第二表面的第二胶带层(3)，所述的第二胶带层具有一个或多个测试孔区域(301)；且所述的测试孔与所述的测试孔区域重叠。在另一优选例中，所述的第二胶带层为双面医用胶带。在另一优选例中，所述的试样涂敷层为医用滤纸(2)。在另一优选例中，所述的反应器还包括第一离型纸(6)，所述的第一离型纸黏贴于所述皮肤黏合层的第一黏合表面。在另一优选例中，所述的反应器还包括可以与所述测试面板分离的定位层(5)，所述的定位层具有第二黏合表面。在另一优选例中，所述的定位层为单面薄型医用胶带。在另一优选例中，所述的定位层位于所述测试面板的顶端，且所述的第二黏合表面黏贴于所述的第一离型纸。在另一优选例中，所述的反应器还包括第二离型纸(4)，所述的第二离型纸黏合于所述第一黏合表面与所述的定位层之间，从而使所述的定位层与所述的第一黏合表面互相分离。在另一优选例中，所述的第一胶带层为医用泡棉胶带。本专利技术的第二方面，提供了一种用于筛查精神疾病的试剂盒，所述的试剂盒含有如本专利技术第一方面所述的皮肤测试反应器。在另一优选例中，所述试剂盒还含有：(a)第一容器，以及位于所述第一容器内的第一溶液，所述第一溶液为0.08-0.12M的烟酸化合物溶液；第二容器，以及位于所述第二容器内的第二溶液，所述第二溶液为0.008-0.012M的烟酸化合物溶液；第三容器，以及位于所述第三容器内的第三溶液，所述第三溶液为0.0008-0.0012M的烟酸化合物溶液；任选的第四容器，以及位于所述第四容器内的第四溶液，所述第四溶液为0.00008-0.00012M的烟酸化合物溶液。在另一优选例中，所述的试剂盒还包括说明书，且所述的说明书记载有以下判断标准说明：(1)0.1M烟酸甲酯溶液浓度下5min分数为0时，提示所述受测者患有精神疾病或精神疾病发病的机率高于正常人群；(2)当受测者为男性，且总分<19或0.1M烟酸甲酯溶液浓度下15min打分<3时，提示所述受测者患有精神疾病或精神疾病发病的机率高于正常人群；和/或(3)当受测者为女性，且总分<13或0.1M烟酸甲酯溶液浓度下15min打分<2.5时，提示所述受测者患有精神疾病或精神疾病发病的机率高于正常人群。在另一优选例中，所述的试剂盒还包括以下判断标准的说明：(4)当受测者为疑似SZ和MD患者，若0.1M烟酸甲酯溶液浓度下15min打分<2.5且全部打分总和<20，则提示该受测者患有精神分裂症；和/或(5)当受测者为疑似SZ和MD患者，若0.1M烟酸甲酯溶液浓度下15min打分≥2.5和/或全部打分总和≥20，则提示该受测者患有情感障碍。在另一优选例中，所述的试剂盒(a)用于检测受测者是否患有精神疾病；和/或(b)用于区分受测者是否患有精神分裂症(SZ)和情感障碍(MD)，所述的受测者为人。在另一优选例中，在所述试剂盒中，包括以下判断标准的说明：(a)当所述男性受测者在0.1M烟酸甲酯溶液浓度下5min分数为0时，则提示(或辅助性诊断)所述受测者患有精神疾病或精神疾病发病的机率高于正常人群；和/或(b)当所述女性受测者在0.1M烟酸甲酯溶液浓度下5min分数为0时，则提示(或辅助性诊断)所述受测者患有精神疾病或精神疾病发病的机率高于正常人群。在另一优选例中，所述的试剂盒还包括一用于设定计时时间的计时器。在另一优选例中，所述计时器可设定选自下组的计时：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、或其组合。在另一优选例中，所述的烟酸化合物选自下组：烟酸、烟酸甲酯(AMN)、烟酸乙酯、或其组合。在另一优选例中，所述试剂组合包括：(1)第一溶液，所述第一溶液为0.1M的烟酸甲酯溶液；(2)第二溶液，所述第二溶液为0.01M的烟酸甲酯溶液；(3)第三溶液，所述第三溶液为0.001M的烟酸甲酯溶液；和(4)第四溶液，所述第四溶液为0.0001M的烟酸甲酯溶液。在另一优选例中，所述精神疾病选自下组：精神分裂症、情感障碍、或其组合。在另一优选例中，所述总分为16个打分值(4个浓度×4个时间点)的全部总和，其中4个浓度为0.0001M、0.001M、0.01M和0.1M，4个时间点为5分钟、10分钟、15分钟和20分钟。在另一优选例中，所述打分值(或“分数”或“打分”)按以下标准进行：受测者皮肤在分别与所述第一、第二、第三和第四溶液接触0.5-2分钟(如1分钟)后停止接触，然后停止接触后第5分钟、10分钟、15分钟和20分钟时对皮肤的红肿情况打分：没有红肿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种皮肤测试反应器，其特征在于，包括：/n测试面板，所述的测试面板具有一个或多个测试区域(901)，且所述的测试面板包括：/n试样涂敷层；/n包裹于所述试样涂敷层外周的柔性包覆表面；其中，所述的柔性包覆表面具有一个或多个开口部，且所述的开口部与所述的试样涂敷层结合从而形成所述的测试区域。/n

【技术特征摘要】
1.一种皮肤测试反应器，其特征在于，包括：
测试面板，所述的测试面板具有一个或多个测试区域(901)，且所述的测试面板包括：
试样涂敷层；
包裹于所述试样涂敷层外周的柔性包覆表面；其中，所述的柔性包覆表面具有一个或多个开口部，且所述的开口部与所述的试样涂敷层结合从而形成所述的测试区域。


2.如权利要求1所述的皮肤测试反应器，其特征在于，所述的反应器还具有皮肤黏合层，所述的皮肤黏合层与所述的测试面板贴合，且具有第一黏合表面。


3.如权利要求1所述的皮肤测试反应器，其特征在于，所述的测试面板包括：
第一胶带层(1)，所述的第一胶带层具有一个或多个测试孔(101)，且所述的第一胶带层黏合于所述试样涂敷层的第一表面；和
黏合于所述试样涂敷层的第二表面的第二胶带层(3)，所述的第二胶带层具有一个或多个测试孔区域(301)；
且所述的测试孔与所述的测试孔区域重叠。


4.如权利要求1所述的皮肤测试反应器，其特征在于，所述的试样涂敷层为医用滤纸(2)。


5.如权利要求2所述的皮肤测试反应器，其特征在于，所述的反应器还包括第一离型纸(6)，所述的第一离型纸黏贴于所述皮肤黏合层的第一黏合表面。

【专利技术属性】
技术研发人员：胡晓雯，杨旭涵，青颖，万春玲，
申请(专利权)人：上海添音生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31