一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高保坍型减水剂及其制备方法，由不饱和异戊烯基聚氧乙烯醚类大单体、不饱和羧酸、多元糖、烷基醇类在常压条件下采用自由基溶液共聚而成，其能在混凝土中持续释放，提供了卓越的保坍性能，针对目前市场劣质砂石料也依旧能保证比较优异的保坍性。

【技术实现步骤摘要】
一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法
本专利技术属于建筑材料的
，具体涉及一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法。
技术介绍
混凝土施工技术作为建筑工程中最重要的一项应用技术，该技术的高低直接决定了工程质量的优劣。目前我国的建筑施工企业为了方便运输、拌和混凝土，多使用混凝土现场施工，长时间长距离的运输已拌和的混凝土势必导致水灰比变大、混凝土变稀等情况发生，难以保证混凝土正常的质量，极有可能导致现浇混凝土构件出现蜂窝麻面的情况，混凝土结构强度大打折扣，出现严重的质量问题。采用常规的混凝土减水剂无法解决以上问题，研发一种高保坍型聚羧酸减水剂，可以有效保障混凝土在正常配比下，在长时间运输情况下的优良的工作性能。混凝土减水剂行业中，掺加缓凝组分也能实现保障长时间运输的混凝土工作性能。但是缓凝组分的加入会导致混凝土的凝结时间过长，造成脱模时间延长，模板使用时间延长施工成本增加，不利于工期的进展。不添加缓凝组分的混凝土的坍落度保持显得尤为重要，也成为困扰混凝土外加剂行业的一个问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决在不添加缓凝剂的情况下，还能保持混凝土长时间的坍落度不下降，从而解决混凝土罐长距离运输问题。本专利技术的目的是通过以下技术方案得以实现的：一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：1.1预溶液配制：将290-310重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、6-25重量份葡萄糖、0.3-4.0重量份氧化剂溶于340-360重量份水中配制成溶液A；将0.3-4.0重量份还原剂、0.6-3.0重量份链转移剂溶于85-90重量份水中配制成溶液B；将40-120重量份不饱和酸或其衍生物溶于35-45重量份的水中配制成溶液C；将5-40重量份的烷基多糖苷溶于45-55重量份水中配制成溶液D。1.2聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，将溶液B、C、D滴加至溶液A中，共同在2.5-3小时内滴加完毕，然后在30-55℃下恒温1.5-2.5小时，恒温反应完成后向反应液中加入5-12重量份的氢氧化钠，将溶液PH值调节至5-7，即得所述之高保坍型聚羧酸减水剂。优选的，所述的溶液A：溶液B：溶液C：溶液D＝636.3-699:85.9-97:75-165:50-95。优选的，所述不饱和羧酸或其衍生物为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、顺丁烯二酸酐中的至少一种。优选的，所述烷基多糖苷为APG0810、APG0814、APG0816、APG1214中的至少一种。优选的，所述氧化剂为过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种。优选的，所述还原剂为L-抗坏血酸、次硫酸氢钠、硫酸亚铁、亚硫酸钠、氯化亚铁、乙酸亚铁、次磷酸钠、吊白块中的至少一种。优选的，所述链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、硫甘油、硫代苹果酸中的至少一种。聚羧酸减水剂分子结构是梳状结构，本专利技术从聚羧酸减水剂的分子结构出发，在其侧链上接枝一定比例的官能团来达到高保坍的效果，相比于市售的保坍剂，本专利技术具有更长时间的保坍性能与更大的释放量，在远距离运输混凝土方面具有明显的优势。具体实施方式下面通过实施例具体说明本专利技术的内容。实施例1一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：预溶液配制：将300重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、6重量份葡萄糖、0.7重量份过氧化氢溶于350重量份水中配制成溶液A；将0.5重量份L-抗坏血酸、1.2重量份巯基丙酸溶于88重量份水中配制成溶液B；将23重量份丙烯酸、12重量份丙烯酸羟丙酯、25重量份丙烯酸羟乙酯溶于40重量份的水中配制成溶液C；将16重量份的APG0810溶于50重量份水中配制成溶液D。聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，先滴加溶液B，5分钟后滴加溶液C和溶液D，溶液B在3小时滴加完成，溶液C在2.5小时滴加完成，溶液D在2.5小时滴加完成，溶液A：溶液B：溶液C：溶液D＝656.7:100.5:100:66，然后在30-55℃下恒温2小时，恒温反应完成后向反应液中加入7重量份的氢氧化钠，将溶液PH值调节至5-7，即得所述之高保坍型聚羧酸减水剂。实施例2一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：预溶液配制：将300重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、2.1重量份过硫酸铵溶于340重量份水中配制成溶液A；将1.8重量份次硫酸钠、2.3重量份巯基乙酸溶于88重量份水中配制成溶液B；将26重量份丙烯酸、丙烯酸羟丁酯18重量份、丙烯酸羟丙酯22重量份溶于40重量份的水中配制成溶液C；将28重量份的APG0814溶于50重量份水中配制成溶液D。聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，先滴加溶液C，5分钟后滴加溶液C和溶液D，溶液B在3小时滴加完成，溶液C在3小时滴加完成，溶液D在2.5小时滴加完成，溶液A：溶液B：溶液C：溶液D＝642.1:92.1:106:78，然后在30-55℃下恒温2小时，恒温反应完成后向反应液中加入9重量份的氢氧化钠，将溶液PH值调节至5-7，即得所述之高保坍型聚羧酸减水剂。实施例3一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：预溶液配制：将300重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、23重量份葡萄糖、3.2重量份过硫酸钠溶于350重量份水中配制成溶液A；将2.7重量份次磷酸钠、1.4重量份巯基乙醇溶于88重量份水中配制成溶液B；将31重量份丙烯酸、42重量份丙烯酸羟丙酯、4重量份顺丁烯二酸酐溶于40重量份的水中配制成溶液C；将12重量份的APG1214溶于50重量份水中配制成溶液D。聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，先滴加溶液B，5分钟后滴加溶液C和溶液D，溶液B在2.5小时滴加完成，溶液C在3小时滴加完成，溶液D在2.5小时滴加完成，溶液A：溶液B：溶液C：溶液D＝676.2:92.1:117:62，然后在30-55℃下恒温2小时，恒温反应完成后向反应液中加入12重量份的氢氧化钠，将溶液PH值调节至5-7，即得所述之高保坍型聚羧酸减水剂。实施例4一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：预溶液配制：将300重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、2.0重量份过氧化氢溶于360重量份水中配制成溶液A；将3.1重量份L-抗坏血酸、1.8重量份巯基乙醇溶于88重量份水中配制成溶液B；将28重量份丙烯酸、15重量份丙烯酸羟乙酯、18重量份丙烯酸羟丙酯溶于40重量份的水中配制成溶液C；将33重量份的APG0810溶于50重量份水中配制成溶液D。聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，先滴加溶液D，5分钟后滴加溶液C和溶液D，溶液B在3小时滴加完成，溶液C在2.5小时滴加完成，溶液D在3小时滴加完成，溶液A：溶液B：溶液C：溶液D＝662:92.9:101:83，然后在30-55℃下恒温2小时，恒温反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：/n预溶液配制：将290-310重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、6-25重量份葡萄糖、0.3-4.0重量份氧化剂溶于340-360重量份水中配制成溶液A；将0.3-4.0重量份还原剂、0.6-3.0重量份链转移剂溶于85-90重量份水中配制成溶液B；将40-120重量份不饱和酸或其衍生物溶于35-45重量份的水中配制成溶液C；将5-40重量份的烷基多糖苷溶于45-55重量份水中配制成溶液D；/n聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，将溶液B、C、D滴加至溶液A中，共同在2.5-3小时内滴加完毕，然后在30-55℃下恒温1.5-2.5小时，恒温反应完成后向反应液中加入5-12重量份的氢氧化钠，将溶液PH值调节至5-7，即得所述之高保坍型聚羧酸减水剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括如下步骤：
预溶液配制：将290-310重量份的异戊烯基聚氧乙烯醚大单体、6-25重量份葡萄糖、0.3-4.0重量份氧化剂溶于340-360重量份水中配制成溶液A；将0.3-4.0重量份还原剂、0.6-3.0重量份链转移剂溶于85-90重量份水中配制成溶液B；将40-120重量份不饱和酸或其衍生物溶于35-45重量份的水中配制成溶液C；将5-40重量份的烷基多糖苷溶于45-55重量份水中配制成溶液D；
聚合反应：在温度为30-55℃搅拌的条件下，将溶液B、C、D滴加至溶液A中，共同在2.5-3小时内滴加完毕，然后在30-55℃下恒温1.5-2.5小时，恒温反应完成后向反应液中加入5-12重量份的氢氧化钠，将溶液PH值调节至5-7，即得所述之高保坍型聚羧酸减水剂。


2.根据权利要求1所述的一种高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于：溶液A：溶液B：溶液C：溶液D＝636.3-699:85.9-97:75-165:50-95。
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕九学，潘智伟，刘强，
申请(专利权)人：陕西精诚建材有限责任公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61