一种利用苯甲酸培养微藻的方法技术

本发明专利技术属于微藻培养技术领域，具体涉及一种利用苯甲酸培养微藻的方法，在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸后继续培养，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。采用本发明专利技术提供的方法能够有效提高微藻的生物量。实施例结果表明，采用本发明专利技术提供的方法，微藻的生物量增加了6.67～27％，油脂含量提高了13.65～45.6％，叶绿素a的含量提高了4.55～60％％，叶绿素b的含量提高7.14～71％，尤其类胡萝卜素含量提高了31.9～153％％，蛋白质产量提高了26.2～28.6％，糖类产量提高了11.8～18.2％。

【技术实现步骤摘要】
一种利用苯甲酸培养微藻的方法
本专利技术属于微藻培养
，具体涉及一种利用苯甲酸培养微藻的方法。
技术介绍
微藻不仅可以作为生物燃料的原料，还可以产生多种高价值的细胞内产物，是一种高产、可持续利用的生物能源和生物质原料。并且藻细胞内的提取物质具有突出的生物活性，具有抗氧化、抗炎作用和降低心血管疾病的作用。目前许多学者利用低温、高光、贫营养、高盐等极端非生物逆境条件诱导微藻生长，虽然这些方法有利于胞内目标组分含量的提高，但是也限制了微藻细胞的生长，进而降低了整体生物产量。由此可见，微藻生物量低是微藻生物质资源生产的瓶颈问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供了一种利用苯甲酸培养微藻的方法，本专利技术提供的方法能够有效提高微藻的生物量。为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：本专利技术提供了一种利用苯甲酸培养微藻的方法，包括：在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸后继续培养，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。优选的，所述微藻包括小球藻、栅藻、衣藻和螺旋藻。优选的，所述苯甲酸的添加量为300～600μg/L。优选的，所述苯甲酸的添加量为500μg/L。优选的，所述微藻的生长调整期初始阶段经培养基培养得到；所述微藻的接种量为培养液体积的5～15％。优选的，当所述微藻在生长调整期初始阶段时，得到的培养物的OD680为0.3～0.6。优选的，所述培养的温度为20～30℃，所述培养的光照时间为0～16h/d，所述培养的光照强度为0～6000Lux，所述培养的转速为150～250rpm。优选的，当所述微藻采用自养模式培养时，采用添加苯甲酸的BG11培养基进行培养。优选的，当所述微藻采用异养模式培养时，采用添加苯甲酸的含有葡萄糖的BG11培养基进行培养。优选的，每升BG11培养基中含有1～20g葡萄糖。本专利技术提供了苯甲酸在培养微藻中的方法，包括：在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。本专利技术提供的方法能够有效提高微藻的生物量。实施例结果表明，采用本专利技术提供的方法，微藻的生物量增加了6.67～27％，油脂含量提高了13.65～45.6％，叶绿素a的含量提高了4.55～60％，叶绿素b的含量提高7.14～71％，尤其类胡萝卜素含量提高了31.9～153％％，蛋白质产量提高了26.2～28.6％，糖类产量提高了11.8～18.2％。此外，本专利技术提供的方法有效地提高了微藻油脂转化率，改善了微藻中作为生物柴油主要成分的油脂组成成分；提高了色素、蛋白和多糖等物质的积累，从整体上提高生物柴油和高附加值产品产量。并且，本申请提供的方法具有高效、绿色、经济和便捷的显著优势。具体实施方式本专利技术提供了一种利用苯甲酸培养微藻的方法，包括：在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸后继续培养，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。本专利技术在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸后继续培养，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。在本专利技术中，所述微藻优选包括小球藻、栅藻、衣藻和螺旋藻；所述苯甲酸的添加量进一步优选为300～600μg/L；更优选为500μg/L。本专利技术优选采用培养基将微藻培养到生长调整期初始阶段。在本专利技术中，当所述微藻在生长调整期初始阶段时，得到的培养物的OD680优选为0.3～0.6，更优选为0.5；所述微藻的接种量优选为培养基体积的5～15％，更优选为10％。在本专利技术中，所述小球藻、栅藻、衣藻和螺旋藻的来源为均购买自中国科学院淡水藻种库。在本专利技术中，当所述微藻采用自养模式培养时，优选采用BG11培养基进行培养；所述培养的温度优选为20～30℃；所述培养的光照时间优选为12～16h/天；所述培养的光照强度优选为0～6000Lux，更优选为4000Lux；所述培养的转速优选为150～250rpm，更优选为160～200rpm。在本专利技术中，对BG11培养基没有任何限定，采用本领域技术人员常规购买的即可。在本专利技术中，当所述微藻采用异养模式培养时，采用含有葡萄糖的BG11培养基进行培养；所述含有葡萄糖的BG11培养基优选每升BG11培养基中含有1～20g葡萄糖；所述培养的温度优选为20～30℃，更优选为22～28℃；所述培养的转速优选为150～250rpm，更优选为160～200rpm。为了进一步说明本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的一种利用苯甲酸培养微藻的方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本专利技术保护范围的限定。实施例1自养模式向基础BG11培养基中接种10％小球藻进行培养，培养12天后，获得生长调整期初始阶段的小球藻；将生长调整期初始阶段的小球藻接种于在基础BG11培养基中加入苯甲酸(BA)的培养基中，其中苯甲酸浓度为500μg/L，待混匀后，将小球藻细胞按10％的体积分数接种到上述含有BA的培养基中，初始浓度调整成OD680为0.5，待混匀后放入光反应器中，温度为20℃，转速150rpm，光照强度为4000Lux，光/暗比为16h/8h，待增殖到第12天进行采收。实施例2在含有葡萄糖的培养基中，接种10％小球藻进行培养，培养8天后，获得生长调整期初始阶段的小球藻，其中含有葡萄糖的培养基中每升BG11培养基中含有10g葡萄糖；将生长调整期初始阶段的小球藻接种于在含有葡萄糖的基础BG11培养基中加入苯甲酸(BA)的培养基中，其中苯甲酸浓度为500μg/L，待混匀后，将小球藻细胞按10％的体积分数接种到上述含有BA的培养基中，初始浓度调整成OD680为0.5，待混匀后放入光反应器中，关闭光照模式，整体用锡箔纸罩住。温度为室温(20℃左右)，转速150rpm，待增殖到第8天进行采收。实施例3与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％栅藻进行培养。实施例4与实施例2的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％栅藻进行培养。实施例5与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％衣藻进行培养。实施例6与实施例2的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％衣藻进行培养。实施例7与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％螺旋藻进行培养。实施例8与实施例2的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％螺旋藻进行培养。对比例1与实施例1的步骤相同，不同之处是对比例1不添加苯甲酸，即BA的浓度为0μg/L。待增殖到第12天进行采收。对比例2与实施例2的步骤相同，不同之处是对比例2不添加苯甲酸，即BA的浓度为0μg/L。待增殖到第8天进行采收。对比例3与对比例1的条件参数相同，不同之处在于本实施例将接种10％栅藻进行培养。对比例4与本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用苯甲酸培养微藻的方法，其特征在于，包括：在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸后继续培养，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。/n

【技术特征摘要】
1.一种利用苯甲酸培养微藻的方法，其特征在于，包括：在微藻的生长调整期初始阶段添加苯甲酸后继续培养，所述苯甲酸的添加量为50～2000μg/L。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微藻包括小球藻、栅藻、衣藻和螺旋藻。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述苯甲酸的添加量为300～600μg/L。


4.根据权利要求1或3所述的方法，其特征在于，所述苯甲酸的添加量为500μg/L。


5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微藻的生长调整期初始阶段经培养基培养得到；所述微藻的接种量为培养液体积的5～15％。


6.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：周丹丹，赵振豪，付亮，崔晓春，刘洋，
申请(专利权)人：东北师范大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22