LINC02154在制备诊断肺癌的产品中的应用制造技术

本发明专利技术公开了LINC02154在制备诊断肺癌的产品中的应用。本研究证明与正常对照相比，肺癌组织中LINC02154表达水平显著下调。根据LINC02154的上述性质可以根据其制备诊断肺癌的产品。体外细胞实验证明过表达LINC02154可以抑制肺癌细胞增殖并促进细胞凋亡，故促进LINC02154表达可作为治疗肺癌的一种新的治疗策略。

【技术实现步骤摘要】
LINC02154在制备诊断肺癌的产品中的应用
本专利技术属于诊断领域，涉及LINC02154在制备诊断肺癌的产品中的应用。
技术介绍
肺癌(Lungcance，LC)是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率高居世界首位，严重危害着人类的健康和生命。肺癌分为小细胞肺癌(Smallcelllungcancer,SCLC)和非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer，NSCLC)两类，非小细胞肺癌占肺癌总数超过85％，主要包括肺腺癌(Lungadenocarcinoma，LUAD)、肺鳞癌(Lungsquamouscellcarcinoma，LUSC)等，其中腺癌又占非小细胞肺癌的60％左右。虽然肺癌的临床诊疗技术一直处于更新和发展中，但由于其起病隐匿、进展迅速的特点，发病率和死亡率仍在不断上升。随着分子靶向药物的研发，晚期肺癌患者的生存率得到了很大的提高，但因其耐药率高、适用人群较少的特点，临床的应用受到一定限制。因此，我们迫切需要探索肺癌发生、发展的分子机制，以找到具有高度特异性以及预测性的诊断治疗靶点。在这些新的分子机制的研究中，长链非编码RNA(Longnon-codingRNA，1ncRNA)的作用引起了人们的广泛关注。在过去的一段时间内，由于生物学知识和技术的局限性，人们对1ncRNA种类及作用的认识不够充分，基因微阵列技术及RNA高通量测序技术的出现让人们对1ncRNA了解不断深入。事实上，生物体内含有大量的1ncRNA，且相当一部分的1ncRNA具有重要的生物学功能，在多种疾病尤其恶性肿瘤中发挥重要作用。LncRNA是一类位于细胞核或者细胞质内长度大于200nt的非编码RNA，具有mRNA样结构，表达具有疾病特异性、组织特异性和时空特异性。由于大多数1ncRNA不能翻译成蛋白质，过去曾被认为是基因转录“噪音”，不具备任何生物学功能，然而近年来研究发现1ncRNA是细胞生理过程的重要参与者，在细胞生长、分化、发育、基因表达和染色质动力学调节过程中均发挥着关键作用。
技术实现思路
根据本专利技术的一个方面，本专利技术提供了检测LINC02154表达的产品在制备诊断肺癌的工具中的应用。进一步，上面所提到的检测产品包括：通过反转录PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片或高通量测序平台检测LINC02154的表达水平以诊断肺癌的产品。进一步，所述通过反转录PCR检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品至少包括一对特异扩增LINC02154的引物；所述通过实时定量PCR检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品至少包括一对特异扩增LINC02154的引物；所述通过原位杂交检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品包括：与LINC02154的核酸序列杂交的探针；所述通过芯片检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品包括与LINC02154的核酸序列杂交的探针。在本专利技术的具体实施方案中，所述通过实时定量PCR检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品至少包括的一对特异扩增LINC02154的引物如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。本专利技术还提供了一种诊断肺癌的工具，所述工具能够通过检测样本中LINC02154的表达来诊断肺癌。进一步，所述工具包括芯片、试剂盒、试纸、或高通量测序平台。其中，所述芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测LINC02154转录水平的针对LINC02154的寡核苷酸探针；所述试剂盒包括用于检测LINC02154转录水平的试剂；所述试纸包括用于检测LINC02154转录水平的试剂；所述高通量测序平台包括用于检测LINC02154转录水平的试剂。更进一步，所述检测LINC02154转录水平的试剂包括针对LINC02154的引物和/或探针。与LINC02154的核酸序列杂交的探针可以是DNA、RNA、DNA-RNA嵌合体、PNA或其它衍生物。所述探针的长度没有限制，只要完成特异性杂交、与目的核苷酸序列特异性结合，任何长度都可以。所述探针的长度可短至25、20、15、13或10个碱基长度。同样，所述探针的长度可长至60、80、100、150、300个碱基对或更长，甚至整个基因。由于不同的探针长度对杂交效率、信号特异性有不同的影响，所述探针的长度通常至少是14个碱基对，最长一般不超过30个碱基对，与目的核苷酸序列互补的长度以15-25个碱基对最佳。所述探针自身互补序列最好少于4个碱基对，以免影响杂交效率。在本专利技术的具体实施方案中，所述针对LINC02154的引物序列如下：正向引物序列如SEQIDNO.1所示，反向引物如SEQIDNO.2所示。用于诊断肺癌的LINC02154来源包括但不限于组织和体液，体液包括血液、组织液等存在DNA的体内液体成分。在本专利技术的具体实施方案中，用于诊断肺癌的LINC02154的来源是组织。本专利技术的LINC02154(GeneID:109729169)的具体序列可在国际公共核酸序列数据库GeneBank中查询到。本专利技术提供了一种用于治疗肺癌的药物组合物，所述药物组合物包括促进LINC02154的试剂。进一步，所述试剂不受限制，只要是可以促进LINC02154表达水平或促进LINC02154功能活性即可。进一步，所述试剂包括LINC02154的过表达载体。本专利技术的药物组合物可以作为医药单独施用或与其它药物一起施用。可以与本专利技术的药物组合物一起施用的其它药物不受限制，只要它不损害本专利技术的治疗性或预防性药物组合物的效果即可。本专利技术的药物组合物可根据需要制备成各种剂型。包括但不限于，经皮、粘膜、鼻、口颊、舌下或经口使用的片剂、溶液剂、颗粒剂、贴剂、膏剂、胶囊剂、气雾剂或栓剂。本专利技术的药物组合物的施用途径不受限制，只要它能发挥期望的治疗效果或预防效果即可，包括但不限于静脉内，腹膜内，眼内，动脉内，肺内，口服，小泡内，肌肉内，气管内，皮下的，通过皮肤，通过胸膜，局部的，吸入，通过粘膜，皮肤，肠胃，关节内，心室内，直肠，阴道，颅骨内，尿道内，肝内。在某些情况下，可以系统地给药。在某些情况下是局部地给药。本专利技术的药物组合物的剂量不受限制，只要获得期望的治疗效果或者预防效果即可，可以依据症状、性别、年龄等来恰当的确定。本专利技术的治疗药物组合物或预防药物组合物的剂量可以使用例如对疾病的治疗效果或者预防效果作为指标来确定。本专利技术还提供了LINC02154在制备治疗肺癌的药物中的应用。本专利技术还提供了促进LINC02154的试剂在制备治疗肺癌的药物中的应用。进一步，所述药物限定同前面所述的。在本专利技术的上下文中，“诊断肺癌”既包括判断受试者是否已经患有肺癌、也包括判断受试者是否存在患有肺癌的风险。附图说明图1显示ROC曲线；图2显示利用CCK8检测LINC02154表达对肺癌细胞增殖影响的结果统计图；图3显示利用凋亡染色检本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.检测LINC02154表达的产品在制备诊断肺癌的工具中的应用；/n优选地，通过反转录PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片、或高通量测序平台检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品。/n

【技术特征摘要】
1.检测LINC02154表达的产品在制备诊断肺癌的工具中的应用；
优选地，通过反转录PCR、实时定量PCR、原位杂交、芯片、或高通量测序平台检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述通过反转录PCR检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品至少包括一对特异扩增LINC02154的引物；所述通过实时定量PCR检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品至少包括一对特异扩增LINC02154的引物；所述通过原位杂交检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品包括：与LINC02154的核酸序列杂交的探针；所述通过芯片检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品包括与LINC02154的核酸序列杂交的探针。


3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述通过实时定量PCR检测LINC02154表达水平以诊断肺癌的产品至少包括的一对特异扩增LINC02154的引物如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。


4.一种用于诊断肺癌的工具，其特征在于，所述工具能够通过检测样本中LINC02154的表达来诊断肺癌。


5.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕茜，刘颖，高志康，陈碧，
申请(专利权)人：徐州市中心医院，
类型：发明
国别省市：江苏;32