牙组织再生引导膜及其制备方法技术

技术编号:25022975 阅读:33 留言:0更新日期:2020-07-29 05:12
本发明专利技术提供了一种牙组织再生引导膜及其制备方法。该方法包括以下步骤:S1,将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分,将多糖作为第二组分,将第一组份和第二组分溶解于溶剂中形成组分A;S2,将组分A分为第一部分和第二部分,将第一部分组分A与无定型钙盐粉末B混合,形成组分C;S3,将组分C铺展于模具中,静置,然后将第二部分组分A以覆盖组分C的形式倒入模具;S4,将模具干燥;S5,将干燥后的模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联,脱模,得到牙组织再生引导膜。该法所得牙组织再生引导膜具有高强度、高组织诱导性,而且可有效促进牙周组织的再生,非常适合用于牙组织再生引导。

【技术实现步骤摘要】
牙组织再生引导膜及其制备方法
本专利技术涉及医用材料
,具体而言,涉及一种牙组织再生引导膜及其制备方法。
技术介绍
牙周引导组织再生术是利用生物膜阻止龈沟上皮的根面生长,形成空间,诱导具有牙周组织再生潜力的牙周膜细胞冠向移动并生长分化,形成新生的牙周组织,是对牙周炎症造成的牙周组织缺损进行修复的一种治疗方法。常用的牙组织再生引导膜产品主要材料分为不降解材料和可降解材料,前者力学支撑度好,但组织引导功能欠佳,需二次手术取出;后者生物功能性好,但力学性能差,隔离效果不佳,易导致保护空间的塌陷。在此基础上,有必要提供一种生物功能性好且力学性能好的牙组织再生引导膜。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种牙组织再生引导膜及其制备方法,以解决现有技术中的牙组织再生引导膜无法兼顾生物功能性和力学性能的问题。为了实现上述目的,根据本专利技术的一个方面,提供了一种牙组织再生引导膜的制备方法,其包括以下步骤:S1,将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分,将多糖作为第二组分,将第一组份和第二组分溶解于溶剂中形成组分A;S2,将组分A分为第一部分和第二部分,将第一部分组分A与无定型钙盐粉末B混合,形成组分C;S3,将组分C铺展于模具中,静置,然后将第二部分组分A以覆盖组分C的形式倒入模具;S4,将模具干燥;S5,将干燥后的模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联,脱模,得到牙组织再生引导膜。进一步地,海洋源性胶原蛋白选自鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、鱼骨胶原蛋白、鱼鳔胶原蛋白、鱼肉胶原蛋白中的一种或多种;海洋源性明胶选自鱼皮明胶、鱼鳞明胶、鱼骨明胶、鱼鳔明胶、鱼肉明胶中的一种或多种。进一步地,多糖选自壳聚糖及其衍生物、海藻酸及其衍生物、琼脂糖及其衍生物、岩藻多糖及其衍生物、卡拉胶及其衍生物的一种或几种。进一步地,第一组分和第二组分之间的重量比为1:(1~10)。进一步地,溶剂为去离子水;优选地,将第一组份和第二组分的重量记为m,每100毫升溶剂对应的m值为2~10克。进一步地,组分A中还包括增塑剂,增塑剂为甘油、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种;优选地,溶剂和增塑剂之间的重量比为100:(15~30)。进一步地,无定型钙盐粉末B选自无定形磷酸钙粉末和/或无定形碳酸钙粉末;优选地,无定型钙盐粉末的目数≥100目。进一步地,第一部分组分A中溶质与无定型钙盐粉末B之间的重量比为(1~3):(1~3)。进一步地,组分C与第二部分组分A的体积比为1:(1~3)。进一步地,步骤S3中,在将组分C铺展于模具中后,在40~50℃温度条件下静置0.5~2h,然后再倒入第二部分组分A。进一步地,步骤S4中,干燥过程中的干燥温度为40~50℃。进一步地,步骤S5中,交联过程为非直接接触的乙醇蒸汽交联1~3h。根据本专利技术的另一方面,还提供了一种上述制备方法制备的牙组织再生引导膜。本专利技术提供了一种牙组织再生引导膜的制备方法,利用了海洋源性胶原蛋白和/或明胶、多糖及无定型钙盐粉末作为原料。海洋源性胶原蛋白和明胶免疫原性低、病毒传播风险低,具有良好的生物功能性,无定型钙盐粉末能够提供良好的力学性能。特别是,本专利技术通过先铺展组分C,后在其上铺展组分A,最后经干燥、交联能够形成仿珍珠层的牙组织再生引导膜。珍珠层是由天然多糖和蛋白类大分子层与文石层交互穿插形成的有序结构,这种特殊的天然有序结构使得其力学性能高于普通文石结构2~3个数量级,此外,珍珠层还具有良好的成骨诱导活性和生物降解性能。本专利技术利用上述材料和工艺,利用多糖、蛋白类海洋源性生物材料与无定形磷酸钙类材料复合制备了具有高强度、高组织诱导性的牙组织再生引导膜,其具有仿珍珠层的组成和结构,不仅起到良好的空间保持和力学支撑,而且可有效促进牙周组织的再生,非常适合用于牙组织再生引导。附图说明构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解,本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中:图1示出了根据本专利技术实施例1制备的牙组织再生引导膜的体外牙周细胞增殖率检测结果;以及图2示出了根据本专利技术实施例1制备的仿生组织引导膜的力学性能检测结果。具体实施方式需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本专利技术。正如
技术介绍
部分所描述的,现有技术中的牙组织再生引导膜无法兼顾生物功能性和力学性能。为了解决上述问题,本专利技术提供了一种牙组织再生引导膜的制备方法,其包括以下步骤:S1,将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分,将多糖作为第二组分,将第一组份和第二组分溶解于溶剂中形成组分A;S2,将组分A分为第一部分和第二部分,将第一部分组分A与无定型钙盐粉末B混合,形成组分C;S3,将组分C铺展于模具中,静置,然后将第二部分组分A以覆盖组分C的形式倒入模具;S4,将模具干燥;S5,将干燥后的模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联,脱模,得到牙组织再生引导膜。海洋源性胶原蛋白和明胶免疫原性低、病毒传播风险低,具有良好的生物功能性,无定型钙盐粉末能够提供良好的力学性能。特别是,本专利技术通过先铺展组分C,后在其上铺展组分A,最后经干燥、交联能够形成仿珍珠层的牙组织再生引导膜。珍珠层是由天然多糖和蛋白类大分子层与文石层交互穿插形成的有序结构,这种特殊的天然有序结构使得其力学性能高于普通文石结构2~3个数量级,此外,珍珠层还具有良好的成骨诱导活性和生物降解性能。本专利技术利用上述材料和工艺,利用多糖、蛋白类海洋源性生物材料与无定形磷酸钙类材料复合制备了具有高强度、高组织诱导性的牙组织再生引导膜,其具有仿珍珠层的组成和结构,不仅起到良好的空间保持和力学支撑,而且可有效促进牙周组织的再生,非常适合用于牙组织再生引导。在一种优选的实施方式中,海洋源性胶原蛋白包括但不限于鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、鱼骨胶原蛋白、鱼鳔胶原蛋白、鱼肉胶原蛋白中的一种或多种;海洋源性明胶包括但不限于鱼皮明胶、鱼鳞明胶、鱼骨明胶、鱼鳔明胶、鱼肉明胶中的一种或多种。鱼的具体种类不限制,可以列举如下:鲤鱼、罗非鱼、鲈鱼、鲶鱼、鲃鱼、鲮鱼、三文鱼、金枪鱼、鱿鱼、鳕鱼、比目鱼、鲽鱼、马面鱼、鲣鱼、海鲈鱼、巴沙鱼53.6%、黄鲷、虹鳟鱼等。在一种优选的实施方式中,多糖选自壳聚糖及其衍生物、海藻酸及其衍生物、琼脂糖及其衍生物、岩藻多糖及其衍生物、卡拉胶及其衍生物的一种或几种。这几种多糖成本较低,且与海洋源性胶原蛋白和明胶配合具有更好的生物功能性,更有利于促进牙周组织的再生。更优选地,第一组分和第二部分之间的重量比为1:(1~10)。为了更好地溶解第一组份和第二组分,使二者更充分地分散混合,并改善后续铺膜过程中的铺膜性能,在一种优选的实施方式中,溶剂为去离子水;优选地,将第一组份和第二组分的重量记为m,每100毫升溶剂对应的m值为2~10克。需要说明本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种牙组织再生引导膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/nS1,将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分,将多糖作为第二组分,将所述第一组份和所述第二组分溶解于溶剂中形成组分A;/nS2,将所述组分A分为第一部分和第二部分,将第一部分所述组分A与无定型钙盐粉末B混合,形成组分C;/nS3,将所述组分C铺展于模具中,静置,然后将第二部分所述组分A以覆盖所述组分C的形式倒入所述模具;/nS4,将所述模具干燥;/nS5,将干燥后的所述模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联,脱模,得到所述牙组织再生引导膜。/n

【技术特征摘要】
1.一种牙组织再生引导膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分,将多糖作为第二组分,将所述第一组份和所述第二组分溶解于溶剂中形成组分A;
S2,将所述组分A分为第一部分和第二部分,将第一部分所述组分A与无定型钙盐粉末B混合,形成组分C;
S3,将所述组分C铺展于模具中,静置,然后将第二部分所述组分A以覆盖所述组分C的形式倒入所述模具;
S4,将所述模具干燥;
S5,将干燥后的所述模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联,脱模,得到所述牙组织再生引导膜。


2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述海洋源性胶原蛋白选自鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、鱼骨胶原蛋白、鱼鳔胶原蛋白、鱼肉胶原蛋白中的一种或多种;所述海洋源性明胶选自鱼皮明胶、鱼鳞明胶、鱼骨明胶、鱼鳔明胶、鱼肉明胶中的一种或多种。


3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述多糖选自壳聚糖及其衍生物、海藻酸及其衍生物、琼脂糖及其衍生物、岩藻多糖及其衍生物、卡拉胶及其衍生物的一种或几种。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述第一组分和所述第二组分之间的重量比为1:(1~10)。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为去离子水;优选地,将所述第一组份和所述第二组分的重量记为m,每100毫升所述溶剂对...

【专利技术属性】
技术研发人员:位晓娟黄涛黄振伟
申请(专利权)人:安徽徽科生物工程技术有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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