一种试剂盒以及检测系统技术方案

本发明专利技术实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种试剂盒以及检测系统。试剂盒包括壳体、试剂、磁卡以及搅拌子；所述试剂包括：抗血清、缓冲液和质控品；其中，抗血清包括第一磷酸盐缓冲液以及与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒，缓冲液包括第二磷酸盐缓冲液、氯化钠和叠氮钠，质控品包括含血清淀粉样蛋白A的溶液，第一磷酸盐缓冲液和与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为(3‑10)：1，第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：(1‑2)，第二磷酸盐缓冲液与叠氮钠的质量比为(9‑12)：1，质控品中的血清淀粉样蛋白A的浓度为5‑300mg/L。使用试剂盒检测血清淀粉样蛋白A的含量，其检测时间短，操作过程简单。

【技术实现步骤摘要】
一种试剂盒以及检测系统
本专利技术实施例涉及化学分析
，特别是涉及一种试剂盒以及检测系统。
技术介绍
血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA，SAA)是组织淀粉样蛋白A的前体物质，是一种多基因编码的多形态蛋白质，属于急性时相反应蛋白[1]。根据表达情况，SAA可分成两类：组成型SAA(constitutiveSAA，C-SAA)以及急性期SAA(acuteSAA，A-SAA)。正常情况下，人体中SAA主要来源于肝细胞中的C-SAA，占SAA总量的90％以上。在机体受到刺激时，如炎症、感染、肿瘤等，机体大量释放促炎因子(如白介素、肿瘤坏死因子-α等)，使A-SAA大量合成，成为此时体内主要的SAA，并且其在5-6小时内迅速上升100-1000倍，并且在疾病的恢复期迅速下降。基于此，检测血清淀粉样蛋白A的含量具有重要的临床参考价值。目前，常采用酶联免疫吸附法检测血清淀粉样蛋白A。酶联免疫吸附法采用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记抗体，并催化底物产生颜色变化，具有特异性较强，试剂稳定期长的特点。但是，本专利技术的专利技术人在实现本专利技术实施例的过程中，发现：酶联免疫吸附试验法的检测灵敏度较低，且操作步骤复杂，每次检测时均需同时做标准曲线，耗时且耗力。
技术实现思路
鉴于上述问题，本专利技术实施例提供了一种试剂盒以及检测系统，克服了上述问题或者至少部分地解决了上述问题。根据本专利技术实施例的一个方面，提供了一种试剂盒，包括壳体、试剂、磁卡以及搅拌子；所述壳体设置有收容空间，所述试剂收容于所述收容空间内，所述磁卡以及搅拌子均设置于所述壳体，所述磁卡存储有所述试剂盒的标准曲线信息；所述试剂包括：抗血清、缓冲液和质控品；其中，所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液以及与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒，所述缓冲液包括第二磷酸盐缓冲液、氯化钠和叠氮钠，所述质控品包括含血清淀粉样蛋白A的溶液，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为(3-10)：1，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：(1-2)，所述第二磷酸盐缓冲液与叠氮钠的质量比为(9-12)：1，所述质控品中的所述血清淀粉样蛋白A的浓度为5-300mg/L。在一种可选的方式中，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比优选为5.14：1。在一种可选的方式中，所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的浓度为2g/L。在一种可选的方式中，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比优选为1：1.54。在一种可选的方式中，所述第二磷酸盐缓冲液与叠氮钠的质量比优选为10.82：1。在一种可选的方式中，所述氯化钠的浓度为15.8g/L。在一种可选的方式中，所述叠氮钠的浓度为0.95g/L。在一种可选的方式中，所述第一磷酸盐缓冲液和第二磷酸盐缓冲液的浓度均为20mmol/L。在一种可选的方式中，所述质控品中血清淀粉样蛋白A溶液浓度为55mg/L。根据本专利技术实施例的一个方面，提供了一种检测系统，包括检测设备以及上述的试剂盒。本专利技术实施例的有益效果是：区别于现有的试剂盒，本专利技术实施例提供的试剂盒包括：壳体、试剂、磁卡以及搅拌子；所述壳体设置有收容空间，所述试剂收容于所述收容空间内，所述磁卡以及搅拌子均设置于所述壳体，所述磁卡存储有所述试剂盒的标准曲线信息；所述试剂包括：抗血清、缓冲液和质控品；其中，所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液以及与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒，所述缓冲液包括第二磷酸盐缓冲液、氯化钠和叠氮钠，所述质控品包括含血清淀粉样蛋白A的溶液，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为(3-10)：1，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：(1-2)，所述第二磷酸盐缓冲液与叠氮钠的质量比为(9-12)：1，所述质控品中的所述血清淀粉样蛋白A的浓度为5-300mg/L。使用所述试剂盒检测血清淀粉样蛋白A的含量，不需要现场配置所需要的试剂并做标准曲线测试，其检测时间短，操作过程简单。附图说明一个或多个实施例通过与之对应的附图中的图片进行示例性说明，这些示例性说明并不构成对实施例的限定，附图中具有相同参考数字标号的元件表示为类似的元件，除非有特别申明，附图中的图不构成比例限制。图1是本专利技术实施例提供的试剂盒的示意图。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术实施例提供了一种试剂盒，所述试剂盒适用于检测血液样本中的血清淀粉样蛋白A的含量。请参阅图1，试剂盒100包括壳体101、试剂(图未示)、磁卡102以及搅拌子103。所述壳体101设置有收容空间104，所述试剂收容于所述收容空间104内，所述磁卡102以及搅拌子103均设置于所述壳体101，所述磁卡102存储有试剂盒100的标准曲线信息。对于上述磁卡102，磁卡102内已经储存所述试剂盒100标准曲线信息，在使用所述试剂盒100所述测试前，通过将所述磁卡102与所述检测设备上的磁卡感应区的接触，刷卡成功后，磁卡感应区会识别储存于磁卡102内的标准曲线信息，不用在测试前再通过反复实验确定标准曲线，节省了大量的检测时间。对于上述搅拌子103，搅拌子100为不锈钢制品，所述搅拌子103设置于所述壳体101内，用于搅拌待测血液样本，使所述血液样本与所述试剂充分混合，增加测试结果的准确性。在一些实施例中，所述搅拌子103为不锈钢制品。所述试剂包括：抗血清、缓冲液和质控品。对于上述抗血清，抗血清包括第一磷酸盐缓冲液以及与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为(3-10)：1，优选的，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为5.14：1。所述第一磷酸盐缓冲液的浓度为20mmol/L。所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的浓度为2g/L。所述第一磷酸盐缓冲液，由磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成，其中，磷酸二氢钠酸性较强，如果血液中的pH值过高时，多余的碱就会与磷酸二氢钠结合生成磷酸氢二钠，反之，pH值过低的时，多余的酸会与磷酸氢二钠反应产生磷酸二氢钠，从而调节人体血液的pH值。所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒用于与样本发生抗原抗体反应产生凝集。对于上述缓冲液，缓冲液包括第二磷酸盐缓冲液、氯化钠和叠氮钠。其中，所述第二磷酸盐缓冲液的浓度与所述第一磷酸盐缓冲液的浓度相同，为20mmol/L，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：(1-2)，优选的，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：1.54。所述第二磷酸盐本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种试剂盒，其特征在于，包括壳体、试剂、磁卡以及搅拌子；/n所述壳体设置有收容空间，所述试剂收容于所述收容空间内，所述磁卡以及搅拌子均设置于所述壳体，所述磁卡存储有所述试剂盒的标准曲线信息；/n所述试剂包括：抗血清、缓冲液和质控品；其中，所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液以及与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒，所述缓冲液包括第二磷酸盐缓冲液、氯化钠和叠氮钠，所述质控品包括含血清淀粉样蛋白A的溶液，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为(3-10)：1，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：(1-2)，所述第二磷酸盐缓冲液与叠氮钠的质量比为(9-12)：1，所述质控品中的所述血清淀粉样蛋白A的浓度为5-300mg/L。/n

【技术特征摘要】
1.一种试剂盒，其特征在于，包括壳体、试剂、磁卡以及搅拌子；
所述壳体设置有收容空间，所述试剂收容于所述收容空间内，所述磁卡以及搅拌子均设置于所述壳体，所述磁卡存储有所述试剂盒的标准曲线信息；
所述试剂包括：抗血清、缓冲液和质控品；其中，所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液以及与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒，所述缓冲液包括第二磷酸盐缓冲液、氯化钠和叠氮钠，所述质控品包括含血清淀粉样蛋白A的溶液，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比为(3-10)：1，所述第二磷酸盐缓冲液与氯化钠的质量比为1：(1-2)，所述第二磷酸盐缓冲液与叠氮钠的质量比为(9-12)：1，所述质控品中的所述血清淀粉样蛋白A的浓度为5-300mg/L。


2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述第一磷酸盐缓冲液和所述与羊抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体偶联的乳胶颗粒的质量比优选为5.14：1。


3.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱漩，张尤吉，刘伟，
申请(专利权)人：深圳市锦瑞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44