调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60及其编码基因和应用制造技术

本发明专利技术属于农业生物技术领域，具体涉及调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60及其编码基因和应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明专利技术以对盐芥为实验材料，得到EsbZip60蛋白及其编码基因，并将该编码基因导入烟草，显著提升了植物的抗盐和抗氧化的能力。本发明专利技术的EsbZip60蛋白及其编码基因对改良、增强转基因植株包括小麦、土豆、黄瓜和番茄等经济作物的耐盐能力，并加速植物抗逆性改良的分子育种进程具有十分重要的理论和实践意义。

【技术实现步骤摘要】
调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60及其编码基因和应用
本专利技术属于农业生物
，具体涉及调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60及其编码基因和应用。
技术介绍
bZIP转录因子是植物中最大的转录因子调控家族之一，其包含高度保守的DNA碱性结合结构域，以及多样性的亮氨酸拉链，bZIP蛋白以同源或异源二聚体的形式存在，其通过与顺式作用元件G-box、C-box、ABRE、LTRE和BoxII的结合，调控下游相关基因如ERF5、KIN1、COR15a、COR78、CYP707A1、CYP707A3、ADS和CYP71AV1的表达，进而在植物生物、非生物胁迫应答以及发育等生理过程中发挥重要作用。植物中bZIPs家族的蛋白具有功能多样性。水稻OsHBP1b基因降低了转基因烟草中过氧化氢的含量，并增强了超氧化物歧化酶的活性，进而提高转基因植株细胞液泡膜的稳定性和K+/Na+比，表明OsHBP1b具有较强的抗氧化损伤功能。稻OsbZIP71被干旱胁迫强烈诱导，其过量表达时可显著提高转基因水稻的抗旱性。Oshox22过量表达则提高水稻植株的ABA含量，表明Oshox22调控ABA的生物合成，并可能通过ABA介导的信号传导途径，调控植株对干旱和盐胁迫的应答。玉米HD-ZipI家族Zmhdz10在水稻和拟南芥中的异源表达，增强了转基因植株的耐旱性和耐盐性。在低温处理后，胡萝卜(Daucuscarota)根中bZIP类蛋白Lip的表达上调，进而增强了植株的抗寒性。有些植物的bZIP蛋白通过水杨酸、茉莉酸及ABA信号转导通路，参与植株对虫害、病原体感染等生物胁迫的应答调控。目前，盐芥EsbZip60转录因子在调控植物耐逆性中的作用尚无研究报导。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60。本专利技术的再一目的在于提供上述盐芥转录因子EsbZip60的编码基因。本专利技术的再一目的在于提供含有上述编码基因的重组表达载体。本专利技术的再一目的在于提供含有上述编码基因的重组菌株。本专利技术的再一目的在于提供上述盐芥转录因子EsbZip60的应用。本专利技术的再一目的在于提供上述盐芥转录因子EsbZip60的编码基因的应用。根据本专利技术具体实施方式的盐芥转录因子EsbZip60，其氨基酸序列如SEQIDNo.1所示：本专利技术的EsbZip60蛋白由314个氨基酸残基组成，该蛋白包含2个保守的结构域(位于第153-219氨基酸)，即靠近C末端的亮氨酸拉链结构域和紧靠亮氨酸拉链N末端的大约20个氨基酸残基组成的碱性结构域。亮氨酸拉链结构域一般可通过疏水作用形成α-螺旋二聚体；碱性结构域可起核定位信号作用，其通过保守的N-x7-R/K区域与特异的DNA结合。另外，EsbZip60转录因子包含富含谷氨酰胺、脯氨酸和一些酸性氨基酸的结构域，其可能与转录激活域相结合从而调控下游基因的表达。根据本专利技术具体实施方式的盐芥转录因子EsbZip60基因的基因组序列如SEQIDNo.2所示：ATGGCGGAGGAATTTGGTTGCTTTGATATACTTTTAGACGACGATCTCTTCTTCGATTTCGATCCTTCAATCGTAACTGAACCTCCTATTGCGGATGATTTTATTCGCTCTTCACCGGATTCTGCGAATTCGTGGATCGGAGAGATTGAGAGCCAATTGATGAATGATGAGCAGGAGAATTTTCTGGAGTTAGATCAGCAGTCGGTTTCAGAGTTTTTAGCGGATATATTCGTTGATTATCCCACAAGCGAGTCTAGTCCGGTTGAGTTTTCGACCGCTAAAGTTTCAGATGATGTACCAACCGTCGAATCTCCCGCCGCTGGAAAGGAATCAGCAGGATCCGATGATTCCGTGAAGGAGAAAGCAGATTTCTCAATTGAGAAGAAATCGGACGCATCCAATGATTCTGGAAGTGAGAATCAGGATGAAGCTAAGGTGGAAAGCGAGATTGATGGAAACGATGATGCTATGGCCAAGAAAAGAAGAAGGTATATCTAATTTTGTCTCTTTTTAAAGTAATTGAAATTTAGGGTTTGTGCATATTTGGGAAAAGAACATGGTCTGTAATTTGTAAAAGGCGTTATGCTTTAAAAACAACCTTGAGAGCATTATCTTGAAGTAGTTTAGCAGGTGTGTGATTTTGAAATTTTATATTGAGAACAATATGGATTTGTATTTTGGTTGCCTTTTAGATTGTTGAAAGTGTGTTATGCTATATCTCATTGGTTATGTTGTTTAAACATACTTCAAACCAACTTTTACTCTTGTAATTTGTTACTGGTATCTTGTTGAAGTGGTTTGAAGAGTTGATAATGGGTGATTGTGATTGATTTGTTCAGGAGAGTAAGAAACAGAGATGCTGCGGTAAGATCGAGGGAGAGGAAGAAGGAATATGTGACTGATCTAGAGAAGAAGAGTAAGTATCTCGAAAGAGAATGCATGAGACTGGGACGGATGCTCGAGTGTTTCGTTGCGGAAAACCATTCTCTTCGTCTCTGTTTGCAAAAGGGTAGTGGCAATGCTTCCATGATGACAAAGCAGGAGTCTGCTGTGCTCTTGTTGGAATCCCTGCTGTTGGGTTCCCTGCTTTGGTATCTGGGAGACATCATTTGCCAATTCCCTCACCAGCCCCAAACAAAGAGTTGCTTCCAGTCAGTGGAAGCCGGAGAACCAGAAAAGCTGGTTCGAAGCGGGCGAGAGAGTAGTAAAATATCTAATAATAATACCGGGAAGAGTCGGAGATGTAAGGGTTCAAGGCCGCGGATGAAACACCAAGTCTTTACACTTGTGGCGTGA根据本专利技术具体实施方式的盐芥转录因子EsbZip60的编码基因，其cDNA核苷酸序列如SEQIDNo.3所示：根据本专利技术具体实施方式的重组表达载体，其包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域，即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3’端，如农杆菌冠瘿瘤诱导(Ti)质粒基因(如胭脂合成酶Nos基因)、植物基因3’端转录的非翻译区均具有类似功能。使用EsbZip60构建重组植物表达载体时，在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型启动子、组成型启动子或组织特异性启动子，如花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子、玉米的泛素启动子(Ub本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。/n

【技术特征摘要】
1.调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60，其特征在于，其氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。


2.盐芥转录因子EsbZip60编码基因，其特征在于，其编码权利要求1所述的、调控植物抗氧化能力和耐盐性的盐芥转录因子EsbZip60。


3.根据权利要求2所述的盐芥转录因子EsbZip60编码基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQIDNo.2或SEQIDNo.3所示。


4.包含权利要求2所述的盐芥转录因子EsbZip60编码基因的重组表达载体。


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【专利技术属性】
技术研发人员：张荃，李传顺，亓玉婷，王兴军，李长生，邹涵慧，赵传志，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：山东;37