墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂制造技术

本发明专利技术提供了一种墨粉用苯丙‑聚酯嵌段共聚树脂。具体地讲，本发明专利技术提供了一种墨粉用嵌段共聚粘结树脂：包括苯丙‑聚酯嵌段共聚的树脂称树脂A和聚酯‑苯丙嵌段共聚的树脂称树脂B；由所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90配制成墨粉用粘结树脂。该树脂所制得的墨粉具有宽泛的适用性、良好的耐粘辊性(blocking)、而且可以采用热辊方式定影，无需使用防偏移(offset)液体，具有突出的静电显影性能。

【技术实现步骤摘要】
墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂
本专利技术涉及墨粉用粘结树脂
，具体地，本专利技术提供了一种基于苯丙-聚酯嵌段共聚树脂的墨粉粘结树脂。
技术介绍
电子照像、静电记录、静电印刷中需要使用墨粉，静电复印的三过程包括显影过程—复制过程—定影过程，而定影过程可以通过接触式或外接触式(烘箱定影)进行。其中，接触式由于热效率高，可降低定影机所需的温度、节省能源，可实现复印机的小型化。然而这种方式在定影时，容易将部分墨粉粉末(其中主要成分为树脂)熔化而转移到热辊中，进而在后续的复印纸上形成重影，这一现象被称为影像偏移现象。为了防止这现象，往住需要在热辊表面涂上一层硅油等脱模剂，这样的工艺使定影装置复杂化。使用苯丙共聚体可以提高耐偏移性，然而由于树脂软化点和交联度提高，难以实现低温定影性，反之，要实现低温定影就会出现偏移性和粘辊现象。对此，本领域中通常通过添加石蜡和低分子聚烯烃解决低温定影问题，但加入量过大情况下仍会加快显影劣质化速度。由于聚酯类树脂的软化点比苯丙共聚体更低，可降低定影温度实现低温度定影，但该种树脂加工粉碎性较差。虽然可以将苯丙树脂和聚酯树脂物理混和，但由于两者分子结构相差太大，相容性不好，很难获得兼具两者优点的混合树脂。而两种树脂分子量不同，熔融性能和粘度君存在差异，很难形成稳定的分散相，也难以使碳黑、内添剂等其他墨粉所需组分在树脂中形成分散。单纯的机械混合通常会造成树脂、碳黑、内添剂分散恶化，带电性不匀、图像底片有污等问题，该技术问题在本领域长期无法得到解决。随着近期复印机高速化、小型化、节能化，其低温定影性，己成市场主流。因此，本领域迫切需要提供一种适应高速化、小型化、节能化的低温定影复印机显影剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种适应高速化、小型化、节能化的低温定影复印机显影剂所适用的粘结树脂。本专利技术的第一方面，提供了一种墨粉粘结树脂，所述的树脂包括树脂A和树脂B；且所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90；所述的树脂A是由加聚树脂和缩聚树脂嵌段共聚形成，其中，所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述的树脂A的软化点为120-170℃，Tg为40-80℃；所述的树脂B由缩聚树脂和加聚树脂嵌段共聚形成，其中所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述树脂B的软化点为80-120℃，Tg为40-60℃；所述的缩聚树脂为聚酯、聚酯-聚酰胺，或聚酰胺树脂；较佳地，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：丙烯酸、二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐、二官能度以上的低级烷基酯(C1-C4烷基酯)、二官能度以上的C3-C20醇、己二胺、ε-己内酰胺，或其组合；所述的加聚树脂是用选自下组的单体加聚制备的：C2-C20的烯烃；所述的烯烃可具有一个或多个活性基团，且所述的活性基团选自下组：酯基、羟基、羧基和胺基(例如：丙烯酸二乙基己酯、丙烯酸正丁酯，或其组合)。在另一优选例中，所述的烯烃选自下组：苯乙烯、a-甲基苯乙烯，或其组合。在另一优选例中，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：聚氧丙烯(2,2)-2,2-双-(4-羟苯基)丙烷、聚氧乙烯(2,2)-2,2-双-(4-羟苯基)丙烷、异-12烷基琥珀酸酐、对苯二甲酸、丙烯酸、偏苯三酸酐、富马酸、六次甲基四胺，或其组合。在另一优选例中，所述的二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐选自下组：对苯二甲酸及其酸酐、偏苯三酸及其酸酐。在另一优选例中，所述的二官能度以上的C3-C20醇选自下组：甘油、三羟甲基丙烷、D-33、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、季戊二醇，或其组合；较佳地为甘油、三羟甲基丙烷，或其组合。在另一优选例中，所述的C2-C20的烯烃或芳程选自下组：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯、丙烯酸-α-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙-羟基己酯，或其组合。在另一优选例中，所述树脂A的软化点为130-160℃，Tg为50-80℃；所述树脂B的软化点为85-105℃，Tg为50-60℃。在另一优选例中，所述的墨粉粘结树脂中，树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90。本专利技术的第二方面，提供了一种如本专利技术第一方面所述的墨粉粘结树脂的制备方法，所述方法包括步骤：(1)将第一部份(优选占总量的70-90％)加聚单体(苯丙树脂单体)混合液加到反应体系中，在50-180℃(优选120-150℃)下反应4-6小时；再将第一部份(优选占总量30-10％)缩聚单体(聚酯单体)混合液缓缓加入，随后升温至190-270℃(优选为210-250℃)、继续反应至：嵌段共聚物达到预定粘度(在优选例中，为所出缩合水或醇接近计算量)后，停止反应，得到所述的苯丙-聚酯嵌段共聚树脂A；(2)将第二部份(优选占总量的30-10％)加聚单体(苯丙树脂单体)混合液加入反应体系中，在120-150℃下保持4-6小时，再将第二部份(优选占总量70-90％)缩聚单体(聚酯单体)混合液缓缓加入，随后升温至210-250℃反应，至达到预定粘度(在优选例中，为所出缩合水或醇接近计算量)后停止反应得到所述聚酯-苯丙嵌段共聚的树脂B；(3)依不同的墨粉要求，将上述的嵌段树脂A和按嵌段树脂B选用适用比例混合，从而得到墨粉用嵌段粘结树脂。在优选例中，所述的缩聚单体混合液催化剂和/或所述的加聚单体混合液中交联剂还包括各自的用量：占所述混合液中单体重量的0.5-10wt％(更佳地为0.5-5wt％)。在优选例中，缩聚所述的催化剂选自下组：二丁基锡、六次甲基四胺。在优选例中，所述的第一加聚单体混合液和/或所述的第二加聚单体混合液中较佳的引发剂用量为所述单体混合液重量的0.1-20wt％，更佳地为1-10wt％。在优选例中，所述的引发剂选自下组：2,2’-偶单双(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮双异丁腈、1,1-偶氮双(环己烷-1-腈)，过氧化苯甲酰、过氧化甲乙酮、过氧化-4-二氮苯甲酰。本专利技术的第三方面，提供了一种未处理准墨粉，其特征在于，所述的未处理准墨粉包括：如本专利技术第一方面所述的墨粉粘结树脂，和选自下组的组分：碳黑、偏移防止剂：低分子聚乙烯或低分子聚丙烯，其为分子量(渗透压法)3000-15000，以及荷电控制剂。在优选例中，所述的未处理准墨粉是通过以下方法制备的：将如本专利技术第一方面所述的墨粉粘结树脂，和选自下组的组分：碳黑、偏移防止剂(优选为低分子聚乙烯或低分子聚丙烯，为分子量(渗透压法)3000-15000的低分子聚丙烯)、以及荷电控制剂进行预混，依次进行挤出熔融、冷却、粉碎、分级，从而制备得到所述的未处理准墨粉本专利技术的第四方面，提供了一种墨粉，所述的墨粉包括：如本专利技术第三方面所述的未处理准墨粉，和疏水性二氧化硅。本专利技术的第五方面，提供了一种显影剂，所述的显影剂包括：如本专利技术第四方面所述的墨粉，以及覆有树脂的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂，其特征在于，所述的树脂包括树脂A和树脂B；且所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90；/n所述的树脂A是由加聚树脂和缩聚树脂嵌段共聚形成，其中，所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述的树脂A的软化点为120-170℃，Tg为40-80℃；/n所述的树脂B由缩聚树脂和加聚树脂嵌段共聚形成，其中所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述树脂B的软化点为80-120℃，Tg为40-60℃；/n所述的缩聚树脂为聚酯、聚酯-聚酰胺，或聚酰胺树脂；较佳地，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：丙烯酸、二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐、二官能度以上的低级烷基酯(C1-C4烷基酯)、二官能度以上的C3-C20醇、己二胺、ε-己内酰胺，或其组合；/n所述的加聚树脂是用选自下组的单体加聚制备的：C2-C20的烯烃；所述的烯烃可具有一个或多个活性基团，且所述的活性基团选自下组：酯基、羟基、羧基和胺基。/n

【技术特征摘要】
1.一种墨粉用苯丙-聚酯嵌段共聚树脂，其特征在于，所述的树脂包括树脂A和树脂B；且所述的树脂A和树脂B的重量比为＝90:10～10:90；
所述的树脂A是由加聚树脂和缩聚树脂嵌段共聚形成，其中，所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述的树脂A的软化点为120-170℃，Tg为40-80℃；
所述的树脂B由缩聚树脂和加聚树脂嵌段共聚形成，其中所述缩聚树脂和加聚树脂的重量比为50:50～95:5；且所述树脂B的软化点为80-120℃，Tg为40-60℃；
所述的缩聚树脂为聚酯、聚酯-聚酰胺，或聚酰胺树脂；较佳地，所述的缩聚树脂是用选自下组的单体缩聚制备的：丙烯酸、二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐、二官能度以上的低级烷基酯(C1-C4烷基酯)、二官能度以上的C3-C20醇、己二胺、ε-己内酰胺，或其组合；
所述的加聚树脂是用选自下组的单体加聚制备的：C2-C20的烯烃；所述的烯烃可具有一个或多个活性基团，且所述的活性基团选自下组：酯基、羟基、羧基和胺基。


2.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的二官能度以上的C4-C20酸或其酸酐选自下组：对苯二甲酸及其酸酐、偏苯三酸及其酸酐。


3.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的二官能度以上的C3-C20醇选自下组：甘油、三羟甲基丙烷、D-33、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、季戊二醇，或其组合；较佳地为甘油、三羟甲基丙烷，或其组合。


4.如权利要求1所述的树脂，其特征在于，所述的C2-C20的烯烃选自下组：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸甲酯，丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷正兵，范葆荃，朱琴，
申请(专利权)人：湖北雨田科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42