【技术实现步骤摘要】
一种热活化延迟荧光化合物及其应用
本专利技术涉及有机电致发光
,更具体地,涉及一种热活化延迟荧光化合物、其用途及采用其的有机电致发光器件。
技术介绍
OLED中最早利用的染料是纯有机小分子发光材料。基于此类材料的器件,寿命长并且效率滚降小。但是,材料只能利用25%的S1发光,而占75%的T1因为自旋禁阻的原因只能通过非辐射跃迁的途径损失掉。1998年,美国普林斯顿大学的Forrest等首次报道了基于T1发光的PHOLEDs。利用重金属Pt原子造成的旋轨耦合效应使得T1在室温下即可有效的发光,从而能够理论上实现100%的内量子效率。目前,大部分的磷光染料是基于Ir的配合物。Ir配合物的六面体构型有利于材料高的发光效率,同时减小材料堆叠造成的淬灭。高效的红绿蓝光Ir配合物均有报道,并且外量子效率都已超过30%,是应用最为成功的OLED染料。但是,磷光材料也并不是完美的。首先,磷光材料T1的寿命一般在1μs以上,远远高于荧光材料几十纳秒的寿命,因此,PHOLEDs在高电流密度下效率滚降严重。其次,磷光材料需要重金属原子来促进T1发光,但是,同样也是因为重金属的存在,使得磷光染料的价格昂贵,特别是稀有金属Ir配合物。再次,蓝色磷光材料宽的带隙导致蓝光PHOLEDs的寿命很短,这也是一直制约PHOLED进一步产业化的原因之一。为了解决上述问题,除了对器件结构进行改进以外,对热激发延迟荧光(TADF)材料进行开发是提升器件中纯有机小分子材料激子利用率的重要途径。一方面,这类材料种类丰富,价格便宜;另一方面, ...
【技术保护点】
1.一种通式化合物,如下式(1)所示:/n
【技术特征摘要】
1.一种通式化合物,如下式(1)所示:
其中:
R1、R1’、R2、R2’、R3和R3’分别独立地选自C1~C10的烷基、C3~C10环烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基中的一种,
a、a’、b、b’、c和c’分别独立地选自0或者1,且a+a’+b+b’+c+c’≥3;
d、e、f分别独立地选自0、1、2或者3,且不同时为0;
R4~R6分别独立地选自C1~C10的烷基、C3~C10环烷基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基中的一种,且R4~R6中至少有一个选自取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基中的一种;
当上述基团存在取代基时,所述取代基团分别独立选自卤素、C1-C10的烷基或环烷基、C2-C10烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基基团、C6-C30的单环芳烃或稠环芳烃基团、C3-C30的单环杂芳烃或稠环杂芳烃基团中的一种。
2.根据权利要求1所述的通式化合物,其中,通式(1)中:
R1、R1’、R2、R2’、R3和R3’分别独立地选自C1~C6的烷基;更优选为C1~C4的烷基;
R4~R6分别独立地选自取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基中的一种。
3.根据权利要求1所述的通式化合物,其中,通式(1)中:
a+a’+b+b’+c+c’≥4;
或者,a+a’≥1,b+b’≥1,c+c’≥1;优选的,a+a’≥1,b+b’≥1,c+c’≥1,且a+a’+b+b’+c+c’≥4;更优选的,a和a’、b和b’、c和c’均为1。
4.根据权利要求1所述的通式化合物,其中,通式(1)中:
至少一个R4位于R1的邻位,且d不为0、a为1;
或者,至少一个R5位于R2的邻位,且e不为0、b为1;
或者,至少一个R6位于R3的邻位,且f不为0、c为1;
或者,至少一个R4位于R1的邻位,且d不为0、a为1,且至少一个R5位于R2的邻位,且e不为0、b为1;
或者,至少一个R4位于R1的邻位,且d不为0、a为1,且至少一个R5位于R2的邻位,且e不为0、b为...
【专利技术属性】
技术研发人员:高文正,魏金贝,李国孟,
申请(专利权)人:北京鼎材科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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