腔内封堵器制造技术

本发明专利技术提供了一种腔内封堵器，包括：骨架；及阻流膜，形成于所述骨架上；其中，所述阻流膜的最大轴向长度大于或等于所述骨架的轴向拉伸长度。本发明专利技术中的腔内封堵器压缩后体形较小、能够快速释放、释放后贴壁性能良好、适用于轴向较长的器官通道的封堵。

【技术实现步骤摘要】
腔内封堵器
本专利技术涉及一种医疗器械，尤其涉及一种腔内封堵器。
技术介绍
介入治疗，是介于外科、内科治疗之间的新兴治疗方法，包括血管内介入和非血管介入治疗。简单的讲，介入治疗就是不开刀暴露病灶的情况下，在血管、皮肤上作直径几毫米的微小通道，或经人体原有的管道，在影像设备(血管造影机、透视机等)的引导下对病灶局部进行治疗的创伤最小的治疗方法。介入治疗具有创伤小、简便、安全、有效、并发症少和明显缩短住院时间等优点。作为介入治疗的植入物，封堵装置可用于封堵人体和/或动物体内的缺损开口、或组织破口、内腔、器官通道。例如，已在临床上得到广泛应用的先天性心脏病治疗，包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉鞘管未闭等缺损开口的封堵，其主要的原理是通过封堵装置将左右心房间的“漏洞”、左右心室间的″漏洞″、主动脉与肺动脉之间的通道堵住。另一方面，主动脉夹层是由于各种原因导致的主动脉内膜、中膜撕裂，主动脉内膜与中膜分离，血液流入，主动脉腔被分隔为真腔和假腔，典型的主动脉夹层可以见到位于真、假腔之间的分隔或内膜片，真、假腔可以相通或者不通。目前用于治疗主动脉夹层的传统主动脉腔内修复术一般是通过封闭原发破口，减少假腔压力以实现主动脉重塑的目的。然而，数据表明临床上在7％～20％的病例中，难以达到以上目的，原因是主动脉夹层的假腔未完全血栓化。远端裂口的存在及持续地灌注(假腔未血栓化)增加假腔持续地增大的风险，相应地增加夹层进一步撕裂及夹层瘤破裂的风险，同时也增加腔内修复术后外科再干预的几率。目前，临床上在标准的主动脉腔内修复术实施后采用封堵辅助技术，以促进假腔血栓化。通过介入方法将封堵器送达人体和/或动物体内的缺损开口、组织破口、内腔、器官通道所经过的入路途径，包括人体动静脉和/或心脏，可以对病灶局部进行治疗。其中，封堵器要求具有合理的设计，例如压缩后体形较小、能够快速释放、适用于轴向较长的器官通道的封堵，等。现有的封堵器常常不能同时满足上述要求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种压缩后体形较小、能够快速释放、释放后贴壁性能良好、适用于轴向较长的器官通道的封堵的腔内封堵器。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种腔内封堵器，包括：骨架；及阻流膜，形成于骨架上；其中，阻流膜的最大轴向长度大于或等于骨架的最大轴向拉伸长度。本专利技术提供的腔内封堵器，压缩后体形较小、能够快速释放、释放后贴壁性能良好、适用于轴向较长的器官通道的封堵。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的立体示意图。图2是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的剖视示意图。图3a至图3d是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的骨架的截面形状示意图。图4a至图4d是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的骨架的形状的立体示意图。图5是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的套头端形成绑线的局部剖视示意图。图6是图5的腔内封堵器的套头端形成绑线的左视图。图7是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的栓头端形成绑线的局部剖视示意图。图8是本专利技术第一实施例提供的腔内封堵器的套头端、栓头端及两端之间均形成绑线的剖视示意图。图9是本专利技术第二实施例提供的腔内封堵器的剖视示意图。图10是本专利技术第三实施例提供的腔内封堵器的剖视示意图。图11是本专利技术第四实施例提供的腔内封堵器的剖视示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请一并参阅图1至图9，本技术方案第一实施例提供一种腔内封堵器100，腔内封堵器100植入病变区域后可立即形成阻塞而阻止血液流入病变区域。如图1至图2所示，腔内封堵器100包括骨架11、套头12、栓头13及阻流膜14。在一实施例中，骨架11整体上为中空的柱状结构。在一实施例中，骨架11至少部分区域为圆柱状结构，以使腔内封堵器100在释放时，可以与释放位置的组织紧密贴合，以具有更好的封堵效果。在一实施例中，如图3a至图3d，及图4a至图4d所示，在沿骨架11的径向方向上，骨架11的截面形状可以为圆形(参图3a及图4a)、大半圆形(参图3b及图4b)、月牙形(参图3c及图4c)及半圆形(参图3d及图4d)。在其他实施例中，骨架11的截面形状还可以为其他形状，并不以上述为限。在一实施例中，骨架11可为由丝状物编织而成的网格结构。丝状物可以为金属丝，也可以为金属管、聚合物丝或聚合物管等，还可以为金属丝、金属管、聚合物丝及聚合物管中的至少两个形成的复合物。在一实施例中，骨架11由多根记忆合金制成的丝线编织而成，例如镍钛系形状记忆合金、铜镍系形状记忆合金、铜铝系形状记忆合金、铜锌系形状记忆合金、铁系形状记忆合金(Fe-Mn-Si,Fe-Pd)等，以在压缩后释放能恢复原来的形态。在一实施例中，骨架11由多根钛镍丝编织而成；其中，镍钛丝具有更好的弹性和记忆回弹性，具有很好的适应形态，可以提升封堵效果。骨架11的丝状物在骨架11的轴向两端面处汇聚，分别形成一第一端及一第二端。如图2所示，套头12套设于第一端并与第一端通过焊接相连接；栓头13套设于第二端并与第二端通过焊接相连接；套头12与栓头13的材质均优选为不锈钢，例如316L不锈钢。在一实施例中，栓头13远离套头12的一端形成有螺纹(图未示)，螺纹用于与其他器件相配合，例如，用于与一输送器相配合。阻流膜14包覆于骨架11上；其中，阻流膜14可以形成于骨架11的内部，也可以形成于骨架11的外部，还可以同时形成于骨架11的内部及外部。阻流膜14的最大轴向长度大于或等于骨架11的最大轴向拉伸长度，从而，当腔内封堵器100需要被压缩在一输送鞘管中时，不会因阻流膜14无法伸长而导致骨架11无法压缩在输送鞘管中，即，阻流膜14和骨架11可一起伸缩变化，从而使束缚在骨架11上的阻流膜14不会限制骨架11的轴向拉伸。本实施例中，如图1至图2所示，阻流膜14包覆于骨架11的外部，且与骨架11紧密相贴，从而，在自然状态下，阻流膜14的形状及轴向长度与骨架11的形状及轴向长度均相同。本实施例中，阻流膜14具有弹性，阻流膜14的最大拉轴向伸长度大于或等于骨架11的最大轴向拉伸长度；当骨架11被压缩从而轴向拉长时，阻流膜14发生弹性形变，跟随骨架11一起轴向拉长，当腔内封堵器100被释放到病变位置从而骨架11恢复原状时，阻流膜14也能恢复原状，也即，阻流膜14在拉伸状态本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种腔内封堵器，包括：/n骨架；及/n阻流膜，形成于所述骨架上；/n其中，所述阻流膜的最大轴向长度大于或等于所述骨架的最大轴向拉伸长度。/n

【技术特征摘要】
20181229 CN 20181165372361.一种腔内封堵器，包括：
骨架；及
阻流膜，形成于所述骨架上；
其中，所述阻流膜的最大轴向长度大于或等于所述骨架的最大轴向拉伸长度。


2.如权利要求1所述的腔内封堵器，其特征在于，所述骨架为中空的柱状结构，且所述骨架的至少部分区域为圆柱状结构。


3.如权利要求2所述的腔内封堵器，其特征在于，在沿所述骨架的径向方向上，所述骨架的截面形状为圆形、半圆形、大半圆形或月牙形。


4.如权利要求1所述的腔内封堵器，其特征在于，所述骨架为由丝状物编织而成的网格结构，且所述骨架的丝状物在所述骨架的轴向两端面处汇聚，分别形成一第一端及一第二端。


5.如权利要求4所述的腔内封堵器，其特征在于，所述腔内封堵器还包括一套头及一栓头；所述套头套设于所述第一端并与所述第一端通过焊接相连接；所述栓头套设于所述第二端并与所述第二端通过焊接相连接...

【专利技术属性】
技术研发人员：王永胜，李安伟，李斌，其他发明人请求不公开姓名，
申请(专利权)人：杭州唯强医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33