本发明专利技术公开了一种利用深色有隔内生真菌浸种促进植物幼苗生长发育的方法。本发明专利技术提供了一种植物种子预处理方法，包括如下步骤：采用深色有隔内生真菌(Darksidea sp)针A2‑7的菌液浸泡植物种子；深色有隔内生真菌针A2‑7，其保藏编号为CGMCC No.18811。所述深色有隔内生真菌针A2‑7的菌液具体可为20％针A2‑7菌液。所述浸泡的时间具体可为12小时。采用本发明专利技术提供的菌液浸种玉米种子，在促进种子快速萌发的同时，可以显著促进玉米幼苗生长。本发明专利技术对于植物种植，特别是农作物种植具有重大的应用推广价值。
【技术实现步骤摘要】
一种利用深色有隔内生真菌浸种促进植物幼苗生长发育的方法
本专利技术涉及一种利用深色有隔内生真菌浸种促进植物幼苗生长发育的方法。
技术介绍
深色有隔内生真菌(DarkSeptateEndophytes，DSE)具有与菌根真菌类似的生物学功能。其生态分布广泛，在不同生境植物中的定殖表明它们很少或没有宿主特异性，并能与植物建立起互惠互利、相互调节的生理整体，且不引起植物病变，各自具有其形态特征。研究表明，深色有隔内生真菌在胁迫环境中发挥着更为重要的作用，通过菌丝的生长扩大了植物根系吸收面积，提高了根系吸收范围和吸收营养元素的能力，在植物生长过程中发挥着重要的作用。通常，从播种开始到出苗，种子发芽后根系在土壤中生长发育，直至植物完成其生命周期，都需要在土壤环境中生存。因而利用不同处理方法令种子能够更快萌发，并促进植物更好生长发育是种植作物的基础。大量的研究与实践证明，植物生长活力是可以通过技术处理种子而获得改善和提高的。播种前适当方法浸种,可以提高发芽出苗率、减轻病虫害、促进根系发育，也是提高产量的有效措施之一。种子浸种是最常用的促发芽生根方法，有物理、化学方法浸种催芽，但是利用DSE微生物菌液催芽未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用深色有隔内生真菌浸种促进植物幼苗生长发育的方法。本专利技术提供了一种植物种子预处理方法，包括如下步骤：采用针A2-7的菌液浸泡植物种子。所述针A2-7的菌液具体可为20％针A2-7菌液。所述浸泡的时间具体可为12小时。采用本专利技术提供的种子预处理方法，可以促使植物种子播种后萌发和生长加快。所述生长具体可为苗期生长。本专利技术还保护一种促进植物生长的方法，包括如下步骤：在播种前，采用针A2-7的菌液浸泡植物种子。所述针A2-7的菌液具体可为20％针A2-7菌液。所述浸泡的时间具体可为12小时。所述促进植物生长具体可为促进植物苗期生长。所述促进植物生长具体体现为促进植物株高增高和/或促进植物叶绿素含量增高和/或促进植物地上部分干重增加。本专利技术还保护针A2-7在促进植物生长中的应用。所述促进植物生长具体可为促进植物苗期生长。所述促进植物生长具体体现为促进植物株高增高和/或促进植物叶绿素含量增高和/或促进植物地上部分干重增加。本专利技术还保护针A2-7的菌液在促进植物生长中的应用。所述针A2-7的菌液具体可为20％针A2-7菌液。所述促进植物生长具体可为促进植物苗期生长。所述促进植物生长具体体现为促进植物株高增高和/或促进植物叶绿素含量增高和/或促进植物地上部分干重增加。本专利技术还保护针A2-7的菌液。所述针A2-7的菌液具体可为20％针A2-7菌液。20％针A2-7菌液为菌浓度为0.4-0.5mg/mL的针A2-7菌液。20％针A2-7菌液为菌浓度为0.478mg/mL的针A2-7菌液。20％针A2-7菌液的制备方法具体为：取针A2-7的直径6mm菌饼，接种至100ml液体MMN培养基，25℃振荡培养(培养过程：先180r/min振荡培养1天，然后160r/min振荡培养7天)，得到菌液；采用无菌水调整菌浓度，得到20％针A2-7菌液。20％针A2-7菌液的制备方法：取1体积份针A2-7菌液(菌浓度为2.39mg/mL)，用无菌水稀释至5体积份。针A2-7菌液(菌浓度为2.39mg/mL)的制备方法具体为：取针A2-7的直径6mm菌饼，接种至100ml液体MMN培养基，25℃振荡培养(培养过程：先180r/min振荡培养1天，然后160r/min振荡培养7天)，得到菌液；采用无菌水调整菌浓度，得到菌浓度为2.39mg/mL的针A2-7菌液。菌浓度的单位为mg/mL，即每毫升菌液中的菌丝干重(mg)。针A2-7的全称为深色有隔内生真菌(Darksideasp.)针A2-7，已于2019年11月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.18811。以上任一所述植物可为禾本科植物。以上任一所述植物可为玉蜀黍属植物。以上任一所述植物可为玉米，例如玉米品种中糯一号。采用本专利技术提供的针A2-7的菌液通过浸种对玉米种子进行预处理，在促进种子快速萌发的同时，可以显著促进玉米幼苗生长。本专利技术对于植物种植，特别是农作物种植具有重大的应用推广价值。本专利技术在提高农业土地效率的同时，也为矿区土地复垦和生态重建提供一种微生物技术支撑和积极的生态意义。生物材料保藏说明生物材料的分类命名：Darksideasp.生物材料的菌株编号：针A2-7生物材料的保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心生物材料的保藏单位简称：CGMCC生物材料的保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101生物材料的保藏日期：2019年11月19日生物材料的保藏中心登记入册编号：CGMCCNo.18811生物材料保藏说明生物材料的分类命名：Darksideazeta生物材料的菌株编号：针A1-3生物材料的保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心生物材料的保藏单位简称：CGMCC生物材料的保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101生物材料的保藏日期：2019年4月8日生物材料的保藏中心登记入册编号：CGMCCNo.17464生物材料保藏说明生物材料的分类命名：链格孢(Alternariasp.)生物材料的菌株编号：001生物材料的保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心生物材料的保藏单位简称：CGMCC生物材料的保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101生物材料的保藏日期：2019年04月08日生物材料的保藏中心登记入册编号：CGMCCNo.17463附图说明图1为针A2-7的在根系内的形态照片。图2为针A2-7菌液浸种12小时的侵染率结果。图3为针A2-7菌液浸种16小时的侵染率结果。图4为针A1-3菌液浸种12小时的侵染率结果。图5为针A1-3菌液浸种16小时的侵染率结果。图6为深色有隔内生真菌001菌液浸种12小时的侵染率结果。图7为深色有隔内生真菌001菌液浸种16小时的侵染率结果。具体实施方式以下的实施例便于更好地理解本专利技术，但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。液体MMN培养基(pH5.5)：将CaCl20.05g、MgSO40.15本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种植物种子预处理方法，包括如下步骤：采用深色有隔内生真菌(Darksidea sp.)针A2-7的菌液浸泡植物种子；深色有隔内生真菌(Darksidea sp.)针A2-7，其保藏编号为CGMCC No.18811。/n
【技术特征摘要】
1.一种植物种子预处理方法，包括如下步骤：采用深色有隔内生真菌(Darksideasp.)针A2-7的菌液浸泡植物种子；深色有隔内生真菌(Darksideasp.)针A2-7，其保藏编号为CGMCCNo.18811。
2.一种促进植物生长的方法，包括如下步骤：在播种前，采用深色有隔内生真菌(Darksideasp.)针A2-7的菌液浸泡植物种子；深色有隔内生真菌(Darksideasp.)针A2-7，其保藏编号为CGMCCNo.18811。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述深色有隔内生真菌(Darksideasp)针A2-7的菌液为20％针A2-7菌液。
4.如权利要求1至3中任一所述的方法，其特征在于：20％针A2-7菌液为深色有隔内生真菌(Darksideasp.)针A2-7的菌浓度为0.4-0.5mg/mL的菌液。
5.如权利要求1至4中任一所述的方法，其特征在于：所述浸泡的时间为12小时。
...
【专利技术属性】
技术研发人员：毕银丽，薛子可，全文智，
申请(专利权)人：中国矿业大学北京，北京合生元生态环境工程技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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