【技术实现步骤摘要】
基于DMRTA2基因的肺癌诊断剂及试剂盒
本专利技术属于基因诊断领域,更具体地,本专利技术涉及一种用于肺癌检测的人DMRTA2基因甲基化的检测/诊断试剂以及含有该试剂的试剂盒。
技术介绍
肺癌是起源于支气管粘膜、腺体或肺泡上皮的肺部恶性肿瘤。按照病理类型可以分为:1)小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC):一种特殊病理学类型的肺癌,有明显的远处转移倾向,预后较差,但多数病人对放化疗敏感;2)非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC):除小细胞肺癌以外其他病理学类型的肺癌,包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌等。在生物学行为和临床病程方面具有一定差异。按照发生位置又可以分为:1)中心型肺癌(centrallungcancer):生长在肺段支气管开口及以上的肺癌;2)周围型肺癌(peripherallungcancer):生长在肺段支气管开口以远的肺癌。近年来,人口老龄化、大气污染及吸烟等因素的影响,致使中国肺癌的发病率和死亡率逐年递增,根据国家癌症中心发布的《2017中国肿瘤登记年报》显示,全国每分钟约7人确诊患癌,其中肺癌发病率与死亡率均为第一位。中国已成为世界上肺癌人数最多的国家,专家预测到2025年中国肺癌的人数将达到100万。而根据流行病学研究显示:吸烟是引起肺癌的重要因素。世界上约80%-90%的肺癌可归因于吸烟。与非吸烟者相比,45-64岁每日吸香烟1-19支和20支以上者患肺癌的相对危险度分别为4.27和8.61,与从不吸烟者比较,长期每日吸烟1- ...
【技术保护点】
1.一种核酸片段在制备肿瘤检测/诊断试剂或试剂盒中的应用;所述的核酸片段选自SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:23或SEQ ID NO:25;优选地,所述的核酸片段选自SEQ ID NO:19。/n
【技术特征摘要】
1.一种核酸片段在制备肿瘤检测/诊断试剂或试剂盒中的应用;所述的核酸片段选自SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23或SEQIDNO:25;优选地,所述的核酸片段选自SEQIDNO:19。
2.一种引物,其特征在于,所述的引物选自SEQIDNO:1,和SEQIDNO:2,SEQIDNO:29和SEQIDNO:30,SEQIDNO:32和SEQIDNO:33,SEQIDNO:35和SEQIDNO:36,SEQIDNO:38和SEQIDNO:39,SEQIDNO:41和SEQIDNO:42,SEQIDNO:44和SEQIDNO:45,SEQIDNO:47和SEQIDNO:48,SEQIDNO:50和SEQIDNO:51,SEQIDNO:53和SEQIDNO:54,SEQIDNO:56和SEQIDNO:57,SEQIDNO:59和SEQIDNO:60,SEQIDNO:62和SEQIDNO:63,SEQIDNO:65和SEQIDNO:66,SEQIDNO:68和SEQIDNO:69中所示的任意一对;优选地,所述的引物选自SEQIDNO:1和SEQIDNO:2,SEQIDNO:29和SEQIDNO:30,SEQIDNO:32和SEQIDNO:33,SEQIDNO:35和SEQIDNO:36,SEQIDNO:38和SEQIDNO:39,SEQIDNO:53和SEQIDNO:54,SEQIDNO:62和SEQIDNO:63所示的引物对;更优选的,所述引物选自SEQIDNO:1和SEQIDNO:2,SEQIDNO:29和SEQIDNO:30,SEQIDNO:32和SEQIDNO:33,SEQIDNO:35和SEQIDNO:36,SEQIDNO:38和SEQIDNO:39所示的引物对;最优选的,所述引物选自SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的引物对。
3.一种核酸探针,其特征在于,所述的探针选自SEQIDNO:3,SEQIDNO:31,SEQIDNO:34,SEQIDNO:37,SEQIDNO:40,SEQIDNO:43,SEQIDNO:46,SEQIDNO:49,SEQIDNO:52,SEQIDNO:55,SEQIDNO:58,SEQIDNO:61,SEQIDNO:64,SEQIDNO:67,SEQIDNO:70中任一所示;优选地,所述的核酸探针选自SEQIDNO:3,SEQIDNO:31,SEQIDNO:34,SEQIDNO:37,SEQIDNO:40,SEQIDNO:55,SEQIDNO:64中任一所示;更优选的,所述的核酸探针选自SEQIDNO:3,SEQIDNO:31,SEQIDNO:34,SEQIDNO:37,SEQIDNO:40;最优选的,所述的核酸探针选自SEQIDNO:3。
4.权利要求2或3所述的引物对或核酸探针在制备肿瘤检测/诊断试剂或试剂盒中的应用。
5.一种肿瘤检测/诊断试剂,其特征在于,所述的试剂含有DMRTA2基因甲基化的检测试剂。
6.根据权利要求5所述的检测/诊断试剂,其特征在于,所述的DMRTA2基因甲基化的检测试剂检测DMRTA2基因经亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐或肼盐修饰后的序列;
优选地,经亚硫酸氢盐修饰。
7.根据权利要求5所述的检测/诊断试剂,其特征在于,所述试剂针对DMRTA2基因的检测区域如SEQIDNO:19、SEQIDNO:21、SEQIDNO:23或SEQIDNO:25所示;
优选地,如SEQIDNO:19所示。
8.根据权利要求5所述的检测/诊断试剂,其特征在于,所述的试剂含有扩增引物;优选地,所述的引物如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:29,SEQIDNO:30,SEQIDNO:32,SEQIDNO:33,SEQIDNO:35,SEQIDNO:36,SEQIDNO:38,SEQIDNO:39,SEQIDNO:41,SEQIDNO:42,SEQIDNO:44,SEQIDNO:45,SEQIDNO:47,SEQIDNO:48,SEQIDNO:50,SEQIDNO:51,SEQIDNO:53,SEQIDNO:54,SEQIDNO:56,SEQIDNO:57,SEQIDNO:59,SEQIDNO:60,SEQIDNO:62,SEQIDNO:63,SEQIDNO:65,SEQIDNO:66,SEQIDNO:68,SEQIDNO:69中的任一所示;优选地,...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵荣淞,李仕良,牛智通,黄龙武,吴幽治,邱浩纯,邹鸿志,
申请(专利权)人:广州市康立明生物科技有限责任公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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