一种抗紫外ASA合成树脂瓦制造技术

本发明专利技术公开了一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其制备基材包括改性ASA合成树脂，改性ASA合成树脂的制备方法为：在反应釜中加入25‑30g丙烯腈单体、30‑40g苯乙烯单体、15‑20g丙烯酸橡胶、1L去离子水、1.5‑3g乳化剂、3‑4g引发剂，升温至60‑65℃，搅拌进行预聚合反应15‑20min，降温至室温，接着加入1‑1.5g乳化剂、1‑2g引发剂、8.5‑10g嵌段改性剂K、10‑20g丙烯腈单体，再次升温至75‑80℃，进行嵌段聚合反应2‑2.5h，反应结束后，经破乳、抽滤、水洗、干燥后，即得到改性ASA合成树脂；通过乳液聚合法，将制备的嵌段改性剂与ASA合成树脂各单体进行嵌段聚合，以化学键的方式引入了受阻胺官能基团和环合有机硅，对树脂瓦中聚合物的光氧降解反应有着良好的抑制作用，大大提高了树脂瓦的抗紫外性。

An anti UV ASA synthetic resin tile

【技术实现步骤摘要】
一种抗紫外ASA合成树脂瓦
本专利技术属于材料
，具体涉及一种抗紫外ASA合成树脂瓦。
技术介绍
瓦片是一项重要的建筑材料，在现在农村的自建房、高档别墅住宅、公园建设、阳光房等中应用广泛，传统的民居建筑屋面、楼台亭廓等仿古园林建筑屋面多使用波浪瓦，又称小青瓦，它采用粘土等材料制胚后，窑烧而成，受制于材料、生产工艺等特性，不可避免具有一些缺陷：易吸水，质地脆，单块安装面积小，导致搭建成本、维护成本高。ASA合成树脂瓦是采用超高耐候工程树脂ASA，利用最先进的三层共挤技术一次加工而成，是一种新型的环保屋面材料，十分适用于“平改坡”工程和别墅屋面装饰。ASA合成树脂瓦与普通树脂瓦的最大不同之处，在于添加了ASA合成树脂；ASA合成树脂具有良好的耐腐蚀、防水、隔音等性能，但是其对热和光的稳定性较差，树脂聚合物易吸收紫外线而氧化降解，产生褪色、粉化等老化现象，不利于美观，且不具有耐久性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗紫外ASA合成树脂瓦，以改性ASA合成树脂为制备基材，通过乳液聚合法，将制备的嵌段改性剂与ASA合成树脂各单体(丙烯腈单体、苯乙烯单体、丙烯酸橡胶)进行嵌段聚合，以化学键的方式引入了受阻胺官能基团和环合有机硅，对树脂瓦中聚合物的光氧降解反应有着良好的抑制作用，大大提高了树脂瓦的抗紫外性。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其制备基材包括改性ASA合成树脂，改性ASA合成树脂的制备方法为：在反应釜中加入25-30g丙烯腈单体、30-40g苯乙烯单体、15-20g丙烯酸橡胶、1L去离子水、1.5-3g乳化剂、3-4g引发剂，升温至60-65℃，搅拌进行预聚合反应15-20min，降温至室温，接着加入1-1.5g乳化剂、1-2g引发剂、8.5-10g嵌段改性剂K、10-20g丙烯腈单体，再次升温至75-80℃，进行嵌段聚合反应2-2.5h，反应结束后，经破乳、抽滤、水洗、干燥后，即得到改性ASA合成树脂。进一步，所述的乳化剂十二烷基苯磺酸钠。进一步，所述的引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的一种。进一步，所述的破乳具体为：加入100-150ml甲醇和50ml饱和食盐水进行破乳。进一步，所述的嵌段改性剂的制备方法为：S1、在反应釜中加入110-120mmol苯基马来酸酐、100mmol4-氨基哌啶、40ml无水乙酸和300-400ml溶剂四氢呋喃，加热至70-75℃，进行回流反应10-15h，反应结束后，自然冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，采用无水乙醚洗涤，经干燥后即得到酰胺酸中间体，向得到的酰胺中间体中加入500ml甲苯和催化剂，通入氮气置换掉反应釜中的空气，升温至115-120℃，回流反应5-6h，旋转蒸发除去1/2-3/4甲苯，得到浓缩液，加入15％的盐酸水溶液，调节浓缩液的pH为酸性，接着加入150-200ml乙酸乙酯进行萃取，有机相除去溶剂后，经干燥即得到中间体K1；S2、将20-22mmol中间体K1、10mmol2,4,6-三甲基-2,4,6-三乙烯基环三硅氧烷放入到混合机中进行预混；在反应釜中加入200ml聚合溶剂甲苯，加热至115-130℃，缓慢向反应釜中加入预混单体，保温回流30-40min，接着加入引发剂，升温至200-220℃，保温进行加成反应25-30min，反应结束后，除去溶剂，采用无水乙醚洗涤，经干燥后即得到嵌段改性剂K；嵌段改性剂K的反应流程如下：进一步，步骤S1中，所述的催化剂为25-30mmol无水氯化锌和25-30mmol无水氯化铝的混合物。进一步，步骤S1中，调节浓缩液的pH为酸性具体为：调节浓缩液的pH为1.5-2.0。进一步，步骤S2中，所述的引发剂为过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯中的一种。本专利技术的有益效果：本专利技术提供的一种抗紫外ASA合成树脂瓦，以改性ASA合成树脂为制备基材，通过乳液聚合法，将制备的嵌段改性剂与ASA合成树脂各单体(丙烯腈单体、苯乙烯单体、丙烯酸橡胶)进行嵌段聚合，以化学键的方式引入了受阻胺官能基团，在光、氧等外界条件下，受阻胺会转变为氮氧自由基，这种氮氧自由基能够捕获ASA合成树脂中因降解而产生的烷基、烷氧基等，并生成相应的酯和过氧酯，这种酯和过氧酯有会与烷基、烷氧基或过氧烷基反应，在消除自由基的同时又生成了氮氧自由基，这种循环反应可持续并持久的维持树脂瓦的抗紫外性能，从而减缓树脂瓦的老化；另外，在改性ASA合成树脂中还引入了环状有机硅，硅脂键的高键能提高了ASA合成树脂的耐热性能，进而提高了树脂瓦耐高温性，对树脂瓦中聚合物的光氧降解反应有着良好的抑制作用，进一步的提高了树脂瓦的抗紫外性。当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1嵌段改性剂的制备方法为：S1、在反应釜中加入110-120mmol苯基马来酸酐、100mmol4-氨基哌啶、40ml无水乙酸和300-400ml溶剂四氢呋喃，加热至70-75℃，进行回流反应10-15h，反应结束后，自然冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，采用无水乙醚洗涤，经干燥后即得到酰胺酸中间体，向得到的酰胺中间体中加入500ml甲苯，25-30mmol无水氯化锌和25-30mmol无水氯化铝，通入氮气置换掉反应釜中的空气，升温至115-120℃，回流反应5-6h，旋转蒸发除去1/2-3/4甲苯，得到浓缩液，加入15％的盐酸水溶液，调节浓缩液的pH为1.5-2.0,接着加入150-200ml乙酸乙酯进行萃取，有机相除去溶剂后，经干燥即得到中间体K1；所得中间体K1的质谱结果为：HRMSm/z(ESI+)calcdforC15H16N2O2([M+1]),257.3013；S2、将20-22mmol中间体K1、10mmol2,4,6-三甲基-2,4,6-三乙烯基环三硅氧烷放入到混合机中进行预混；在反应釜中加入200ml聚合溶剂甲苯，加热至115-130℃，缓慢向反应釜中加入预混单体，保温回流30-40min，接着加入引发剂(过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯)，升温至200-220℃，保温进行加成反应25-30min，反应结束后，除去溶剂，采用无水乙醚洗涤，经干燥后即得到嵌段改性剂K；嵌段改性剂K的反应流程如下：所得嵌段改性剂K的质谱结果为：HRMSm/z(ESI+)calcdforC39H50N4O7Si3([M+1]),771.0903。实施例2一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其制备基材包括改性ASA合成树脂，改性ASA合成树脂的制备方法为：在反应釜中加入25g丙烯腈本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其特征在于：其制备基材包括改性ASA合成树脂，改性ASA合成树脂的制备方法为：/n在反应釜中加入25-30g丙烯腈单体、30-40g苯乙烯单体、15-20g丙烯酸橡胶、1L去离子水、1.5-3g乳化剂、3-4g引发剂，升温至60-65℃，搅拌进行预聚合反应15-20min，降温至室温，接着加入1-1.5g乳化剂、1-2g引发剂、8.5-10g嵌段改性剂K、10-20g丙烯腈单体，再次升温至75-80℃，进行嵌段聚合反应2-2.5h，反应结束后，经破乳、抽滤、水洗、干燥后，即得到改性ASA合成树脂。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其特征在于：其制备基材包括改性ASA合成树脂，改性ASA合成树脂的制备方法为：
在反应釜中加入25-30g丙烯腈单体、30-40g苯乙烯单体、15-20g丙烯酸橡胶、1L去离子水、1.5-3g乳化剂、3-4g引发剂，升温至60-65℃，搅拌进行预聚合反应15-20min，降温至室温，接着加入1-1.5g乳化剂、1-2g引发剂、8.5-10g嵌段改性剂K、10-20g丙烯腈单体，再次升温至75-80℃，进行嵌段聚合反应2-2.5h，反应结束后，经破乳、抽滤、水洗、干燥后，即得到改性ASA合成树脂。


2.根据权利要求1所述的一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其特征在于：所述的乳化剂十二烷基苯磺酸钠。


3.根据权利要求1所述的一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其特征在于：所述的引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵中的一种。


4.根据权利要求1所述的一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其特征在于：所述的破乳具体为：加入100-150ml甲醇和50ml饱和食盐水进行破乳。


5.根据权利要求1所述的一种抗紫外ASA合成树脂瓦，其特征在于：所述的嵌段改性剂的制备方法为：
S1、在反应釜中加入110-120mmol苯基马来酸酐、100mmol4-氨基哌啶、40ml无水乙酸和300-400ml溶剂四氢呋喃，加热至70-75℃，进行回流反应10-15h，反应结束后，自然冷却到室温，旋转蒸发除...

【专利技术属性】
技术研发人员：毕翠翠，胡梅香，
申请(专利权)人：安徽金喜龙新型建材有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34