本发明专利技术公开了泡沫镁制备的臭氧催化剂。泡沫镁清洗后经经丙烯酸、过硫酸钾、聚乙烯吡咯烷酮、三甲基硅咪唑制备的混合液改性后得到的物质即为泡沫镁制备的臭氧催化剂。
【技术实现步骤摘要】
由泡沫镁制备臭氧催化剂的方法
本专利技术属于污染水体中有机物污染治理
,特别涉及一种由泡沫镁制备臭氧催化剂的方法。
技术介绍
水体的有机物污染成为一个严重而普遍的环境问题,已受到国内外学者的广泛关注。开发经济有效的水体有机物污染处理技术,具有重大的社会、经济和环境意义。目前,常用的水体中有机物离子去除方法有化学沉淀、吸附、电解、氧化还原和膜分离等,其中,吸附技术由于具有快速、费用低、处理效率高、操作方便等优点受到广泛关注。但是,目前还缺少用于去除污染水体中有机物的廉价、高效的吸附材料,因此,开发由泡沫镁制备的臭氧催化剂对污染水体中有机物污染治理具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种由泡沫镁制备的臭氧催化剂,其制备方法的具体步骤如下:(1)将56g泡沫镁加入到250mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质A;(2)将20mL丙烯酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入4.19克过硫酸钾,摇匀后分成等量5份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5;(3)将5.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.33克三甲基硅咪唑加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;(4)将物质A加入到混合液Q1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B,物质B经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质C;(5)将4.56克聚乙烯吡咯烷酮和6.22克三甲基硅咪唑加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;(6)将物质C加入到混合液Q2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D,物质D经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质E;(7)将7.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.41克三甲基硅咪唑加入到混合液P3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q3;(8)将物质E加入到混合液Q3中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质F,物质F经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质G;(9)将2.55克聚乙烯吡咯烷酮和3.18克三甲基硅咪唑加入到混合液P4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q4;(10)将物质G加入到混合液Q4中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质H,物质H经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质J;(11)将2.99克聚乙烯吡咯烷酮和4.12克三甲基硅咪唑加入到混合液P5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q5;(12)将物质J加入到混合液Q5中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质K,物质K经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到的物质即为由泡沫镁制备的臭氧催化剂。本专利技术的有益效果是,制得的由泡沫镁制备的臭氧催化剂具有环境友好、对有机物吸附效率高等特点。具体实施方式本专利技术提供了一种由泡沫镁制备的臭氧催化剂,下面通过一个实例来说明其实施过程。实施例1.(1)将56g泡沫镁加入到250mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质A;(2)将20mL丙烯酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入4.19克过硫酸钾,摇匀后分成等量5份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5;(3)将5.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.33克三甲基硅咪唑加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;(4)将物质A加入到混合液Q1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B,物质B经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质C;(5)将4.56克聚乙烯吡咯烷酮和6.22克三甲基硅咪唑加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;(6)将物质C加入到混合液Q2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D,物质D经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质E;(7)将7.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.41克三甲基硅咪唑加入到混合液P3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q3;(8)将物质E加入到混合液Q3中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质F,物质F经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质G;(9)将2.55克聚乙烯吡咯烷酮和3.18克三甲基硅咪唑加入到混合液P4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q4;(10)将物质G加入到混合液Q4中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质H,物质H经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质J;(11)将2.99克聚乙烯吡咯烷酮和4.12克三甲基硅咪唑加入到混合液P5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q5;(12)将物质J加入到混合液Q5中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质K,物质K经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到的物质即为由泡沫镁制备的臭氧催化剂。本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种泡沫镁制备的臭氧催化剂,其特征在于,制备该臭氧催化剂方法的具体步骤如下:/n(1)将56g泡沫镁加入到250mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质A;/n(2)将20mL丙烯酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入4.19克过硫酸钾,摇匀后分成等量5份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5;/n(3)将5.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.33克三甲基硅咪唑加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;/n(4)将物质A加入到混合液Q1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B,物质B经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质C;/n(5)将4.56克聚乙烯吡咯烷酮和6.22克三甲基硅咪唑加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;/n(6)将物质C加入到混合液Q2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D,物质D经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质E;/n(7)将7.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.41克三甲基硅咪唑加入到混合液P3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q3;/n(8)将物质E加入到混合液Q3中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质F,物质F经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质G;/n(9)将2.55克聚乙烯吡咯烷酮和3.18克三甲基硅咪唑加入到混合液P4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q4;/n(10)将物质G加入到混合液Q4中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质H,物质H经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质J;/n(11)将2.99克聚乙烯吡咯烷酮和4.12克三甲基硅咪唑加入到混合液P5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q5;/n(12)将物质J加入到混合液Q5中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质K,物质K经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到的物质即为由泡沫镁制备的臭氧催化剂。/n...
【技术特征摘要】
1.一种泡沫镁制备的臭氧催化剂,其特征在于,制备该臭氧催化剂方法的具体步骤如下:
(1)将56g泡沫镁加入到250mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质A;
(2)将20mL丙烯酸在1000r/min搅拌条件下加入到500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入4.19克过硫酸钾,摇匀后分成等量5份,得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5;
(3)将5.22克聚乙烯吡咯烷酮和6.33克三甲基硅咪唑加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;
(4)将物质A加入到混合液Q1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B,物质B经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟,得到物质C;
(5)将4.56克聚乙烯吡咯烷酮和6.22克三甲基硅咪唑加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;
(6)将物质C加入到混合液Q2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D,物质D经100mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟,然后...
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:光合强化北京生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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