由钢渣制备镉离子吸附剂的方法技术

本发明专利技术公开了由钢渣制备的镉离子吸附剂。钢渣清洗后经壳聚糖、醋酸、巯基‑β‑环糊精、二甲基亚砜、异丙醇和1‑(2‑甲氧苯氧基)‑2,3‑环氧丙烷制备的混合液改性后得到的物质即为由钢渣制备的镉离子吸附剂。

【技术实现步骤摘要】
由钢渣制备镉离子吸附剂的方法
本专利技术属于污染水体中重金属污染治理
，特别涉及一种由钢渣制备镉离子吸附剂的方法。
技术介绍
由于重金属具有高毒性、难降解性、持久性等特点，水体的重金属污染成为一个严重而普遍的环境问题，已受到国内外学者的广泛关注。重金属可以在人体内与蛋白质发生相互作用，使其失去活性，也可以在人体的某些器官中富集，若超过人体所能承受的限度，通过血液流通影响肺、肾脏、肝脏和其他重要器官，会造成中毒等疾病，对人体的危害极大。因此，开发经济有效的水体重金属污染处理技术，具有重大的社会、经济和环境意义。目前，常用的水体中重金属离子去除方法有化学沉淀、吸附、重金属螯合、电解、氧化还原、离子交换和膜分离等，其中，吸附技术由于具有快速、费用低、处理效率高、操作方便等优点受到广泛关注。但是，目前还缺少用于去除污染水体中镉的廉价、高效的吸附材料，因此，开发由钢渣制备的镉离子吸附剂对污染水体中重金属污染治理具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种由钢渣制备的镉离子吸附剂，其制备方法的具体步骤如下：(1)将55g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A；(2)将13.66g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；(3)将9.45克β-环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(4)将混合液H1和8mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(5)将物质A加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B，将物质B在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质C；(6)将混合液H2和7mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(7)将物质C加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D，物质D在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质E；(8)将混合液H3和6mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(9)将物质E加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质F，物质F在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质G；(10)将混合液H4和5mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(11)将物质G加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质H，物质H在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到的物质即为由钢渣制备的镉离子吸附剂。本专利技术的有益效果是，制得的由钢渣制备的镉离子吸附剂具有环境友好、对镉吸附效率高等特点。具体实施方式本专利技术提供了一种由钢渣制备的镉离子吸附剂，下面通过一个实例来说明其实施过程。实施例1.(1)将55g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A；(2)将13.66g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；(3)将9.45克β-环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(4)将混合液H1和8mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(5)将物质A加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B，将物质B在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质C；(6)将混合液H2和7mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(7)将物质C加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D，物质D在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质E；(8)将混合液H3和6mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(9)将物质E加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质F，物质F在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质G；(10)将混合液H4和5mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(11)将物质G加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质H，物质H在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到的物质即为由钢渣制备的镉离子吸附剂。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由钢渣制备的镉离子吸附剂，其特征在于，制备该吸附剂方法的具体步骤如下：/n(1)将55g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A；/n(2)将13.66g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；/n(3)将9.45克β-环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；/n(4)将混合液H1和8mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；/n(5)将物质A加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B，将物质B在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质C；/n(6)将混合液H2和7mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；/n(7)将物质C加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D，物质D在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质E；/n(8)将混合液H3和6mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；/n(9)将物质E加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质F，物质F在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质G；/n(10)将混合液H4和5mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；/n(11)将物质G加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质H，物质H在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到的物质即为由钢渣制备的镉离子吸附剂。/n...

【技术特征摘要】
1.一种由钢渣制备的镉离子吸附剂，其特征在于，制备该吸附剂方法的具体步骤如下：
(1)将55g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A；
(2)将13.66g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；
(3)将9.45克β-环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；
(4)将混合液H1和8mL1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；
(5)将物质A加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B，将物质B在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质C；
(6)将混合液H2和...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：光合强化北京生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11