一种治疗糖尿病的抗血糖和抗氧化的复方草药制剂制造技术

技术编号:24655549 阅读:280 留言:0更新日期:2020-06-27 02:25
本发明专利技术公开了一种治疗糖尿病的抗血糖和抗氧化的草药复方提取物及其应用。本提取物是由收集吊兰根、安德斯水蓑种子、刺毛黧豆种子、含羞草籽、阿拉伯胶树胶、黄芪、车前子种皮、木棉胶、东革阿里根分别经过乙醇、甲醇、丙酮、水浸提浓缩而成,经过体外试验验证,本草药复方制剂提取物对β‑胡萝卜素、ABTS

A compound herbal preparation of anti blood sugar and anti-oxidation for diabetes

【技术实现步骤摘要】
一种治疗糖尿病的抗血糖和抗氧化的复方草药制剂
本专利技术属于植物提取领域,具体而言,涉及一种治疗糖尿病的抗血糖和抗氧化的复方草药制剂。
技术介绍
随着饮食改变程多样性的特点,世界上肥胖和糖尿病的发生率日益增高。糖尿病是内分泌失调引起的疾病,并且在世界范围内呈现普遍化趋势。据联合国卫生组织统计,在2000年共有1.71亿人口患有糖尿病,预计到2025年,这一数据有可能增加至3.11亿。血糖浓度的升高或降低是由于胰脏细胞功能缺失或紊乱引起的疾病。据研究,在糖尿病的动物中发现活性氧物质过量生成引起的氧化应激反应与糖尿病引起的心脑血管疾病和脂肪肝等有重要的关系。为了消除过量的活性氧物质,机体中抗氧化系统在清除氧化物质降低机体内活性氧物质水平具有重要的作用。当体内氧自由基过剩,内源性抗氧化物质的缺失会引起氧化应激反应。与此同时,高油脂食物能激化氧化应激反应,从而影响细胞正常功能。抗糖尿病的药物会引起其他代谢紊乱,如果能够用同时具有抗血糖和抗氧化的药物治疗,也许会克服单纯具有抗糖尿病药物的副作用的缺陷。目前,市面上有许多治疗糖尿病的合成药物,但这些药物都有副作用。近些年药用植物已经被用来开发抗糖尿病的药物,他们可以单独使用或者与其他草药配伍使用,也可以联合胰岛素和其他降糖药物使用。而且,寻找新的具有更有效和更安全的抗糖尿病的药用植物的研究正在进行中。目前治疗糖尿病的方法高达600多种,然而,应用药用植物和传统的治疗方法相比,治疗费用低廉,有利于大众的糖尿病治疗,并且降低了合成药物引起副作用的产生。因此,利用药用植物开发天然抗糖尿病,抗氧化的药物具有较大的开发潜力,本专利首次通过体外试验将天然药用植物复配并提取其抗糖尿病和抗氧化的活性成分进行了体外实验研究。
技术实现思路
鉴于现有研究不足,本专利技术的目的在于通过对吊兰的根、安德斯水蓑种子、刺毛黧豆种子、含羞草籽、阿拉伯胶树胶、黄芪、车前子种皮、木棉树胶、东革阿里根复方草药制剂进行人体试验,提供一种治疗糖尿病的抗血糖和抗氧化复方草药制剂及其应用。本专利技术的目的是这样实现的:一种治疗糖尿病抗血糖和抗氧化草药复方制剂的甲醇、乙醇、丙酮、水提取物,在制备治疗糖尿病药物中的应用。所述的草药复方提取物由如下方法制备得到的:收集吊兰的根、安德斯水蓑种子、刺毛黧豆种子、含羞草籽、阿拉伯胶树胶、黄芪、车前子种皮、木棉胶、东革阿里根,清洗去杂后晒干、打粉,取20-30g干粉在液氮保护下研磨后依次放于装有50-100ml的乙醇、甲醇、丙酮、水的250ml三角瓶中,于搅拌速度250-280rpm,提取温度为25-30℃,避光条件下提取16-20h,提取液过滤,收集滤液于35-45℃蒸发浓缩后冻干,-80℃保存备用。所述的治疗糖尿病抗血糖和抗氧化的药物包括上述提取物和药学上可以接受的载体或常规副食。[有益效果]与现有技术相比,本专利技术有以下有益的技术效果:本草药复方制剂对于糖尿病的治疗具有明显作用,具有显著地降低α-淀粉酶和α-葡糖苷酶的活性,显著地抗氧化活性降低糖尿病复发症的作用,并且具有较高的清除β-胡萝卜素、ABTS+自由基和DPPH自由基的总抗氧化能力,因此,该草药复方制剂对开发治疗糖尿病的治疗药物具有潜在利用价值。具体实施方式以下结合实例,对本专利技术提供的具体实施方式详述如下:复方草药制剂配方:三角兰的根、安德斯水蓑种子、刺毛黧豆种子、含羞草种子、阿拉伯胶树胶、黄芪根、车前子种皮、木棉胶、东革阿里根提取物在复配中比例在10-30%有显著效果,本实施案例选取1:1:1:1:1:1:1:1:1的比例将各组分提取液冻干粉进行复配,测定其中的功能活性成分,并测定体外抗氧化和抗糖尿病的活性功能。实施例1:复方草药制剂活性成分分析:1.蒽醌类化合物定性分析:取0.5g复方草药提取物,放入含有5mL氯仿的试管中,摇床提取5分钟后过滤,向滤液中加入同体积10%氨水,混匀后放置,观察水层颜色,若为粉红色即为阳性。2.黄酮类化合物定性分析:取0.5g复方草药提取物,放入含有10mL乙酸乙酯的试管中热蒸汽加热三分钟后过滤,取4mL滤液于试管中,向滤液中加入1mL稀释后的氨溶液,混匀后放置,观察溶液颜色,若为黄色即为阳性。3.皂素定性分析:取2g复方草药提取物,置于装有20mL蒸馏水试管中,沸水浴,趁热过滤。取10mL滤液,放入5mL蒸馏水用力震荡,直至有稳定的泡沫出现,滴入3滴橄榄油,用力震荡,观察,若为乳状液则为阳性。4.类固醇定性分析:取0.5g复方草药提取物于试管中,加入2mL醋酸酐和2mL浓H2SO4,颜色由紫变蓝或绿色即为阳性。5.单宁定性分析:取0.5g复方草药提取物于试管中,加入20mL蒸馏水,煮沸后过滤,向滤液中加入几滴ferricchloride,若液体呈现棕绿色或蓝黑色即为阳性。6.萜类化合物定性分析:取0.5g复方草药提取物于试管中,加入2mL氯仿,再次缓慢加入3mLH2SO4形成双层溶液,观察双层的接触面,若有红棕色即为阳性。表1.复方草药制剂中活性成分定性结果:活性成分名称定性结果(+即为阳性)蒽醌类化合物+黄酮类化合物+皂素+类固醇+单宁+萜类化合物+实施例2:草药复方制剂体外抗氧化物质测定:1.β-胡萝卜素清除法测定总抗氧化性:取1mLβ-胡萝卜素溶液(含0.2mg/mLβ-胡萝卜素的氯仿溶液)放入盛有25µL的亚油酸和200mg吐温20的圆底烧瓶中,将氯仿通过旋转蒸发除去后,向烧瓶中加入50ml蒸馏水,用力震荡。取2.5mL上述溶液置于具盖比色皿中,并加入200µL草药复方制剂提取物溶液(1mg/mL),于470nm测定吸光度值A0,之后将比色皿置于50℃培养箱中反应3h,再次测定ƛ470nm即为At,以蒸馏水作为阴性对照测定其反应0h和3h的吸光度值ƛ470nm为A00和A0t,同时以BHT为阳性对照。抗氧化活性能力公式为:抗氧化能力(%)=[1-(A0-At/A00-A0t)]x100。2.ABTS+自由基清除能力法测定总抗氧化活性:ABTS(2,2’-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonicacid)储备液准备:将ABTS溶解于水中,最终浓度为7mM。ABTS+自由基溶液制备:将ABTS储备液与2.45mM高硫酸钾溶液以体积比1:1混合后于黑暗环境中放置12-16h,将上述溶液用95%乙醇稀释至在734nm波长下的吸光度在0.70-0.75之间备用。取180µlABTS+自由基溶液和20µl不同浓度草药复方制剂提取物溶液混匀后测定其吸光度值即为At,同时以蒸馏水为阴性对照Ao,Trolox为阳性对照。ABTS+本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.所述的草药复方提取物由如下方法制备得到的:收集吊兰根、安德斯水蓑种子、刺毛黧豆种子、含羞草籽、阿拉伯胶树胶、黄芪、车前子种皮、木棉胶、东革阿里根,清洗去杂后晒干、打粉,取干粉在液氮保护下研磨后依次放于装有乙醇、甲醇、丙酮、水的容器中浸提,将浸出液浓缩干燥后得到草药复方提取物。/n

【技术特征摘要】
1.所述的草药复方提取物由如下方法制备得到的:收集吊兰根、安德斯水蓑种子、刺毛黧豆种子、含羞草籽、阿拉伯胶树胶、黄芪、车前子种皮、木棉胶、东革阿里根,清洗去杂后晒干、打粉,取干粉在液氮保护下研磨后依次放于装有乙醇、甲醇、丙酮、水的容器中浸提,将浸出液浓缩干燥后得到草药复方提取物。

【专利技术属性】
技术研发人员:宋元达赛德侯赛因杨俊换杨武
申请(专利权)人:山东理工大学
类型:发明
国别省市:山东;37

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