一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法及系统技术方案

技术编号:24583273 阅读:52 留言:0更新日期:2020-06-21 01:25
一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法及系统,所述方法包括以下步骤:1)采集被评估者的个人信息和遗传信息,所述个人信息包括年龄、性别、体重、身高等输入项,2)根据输入的个人信息,及遗传信息对应的基因系数和代谢公式进行酒量

An evaluation method and system of individual alcohol consumption based on alcohol consumption related factors

【技术实现步骤摘要】
一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法及系统
本专利技术涉及一种酒量评估方法及系统。
技术介绍
中国制酒历史源远流长,在众多酒类中,白酒作为中国人饮用的主要酒类。世界卫生组织(WHO)的事故调查显示,约50%-60%的交通事故与酒后驾驶有关,酒后驾驶是车祸致死的首要原因。中国每年死于酒精中毒的人数超过11万,占总死亡率的1.3%。每年由于酒后驾车引发的交通事故有数十万起,其中死亡事故半数以上都与酒后驾车有关。同时,长期饮酒除了会增加心脑血管疾病的风险外,也是一些肿瘤发病的高危因素。中国早已被世界卫生组织列为世界酒精消费的“重灾区”,背后付出的健康代价很难估量。现有研究已经指出了包括ADH1B(乙醛脱氢酶1B)上的SNP位点rs1229984,ALDH2(乙醛脱氢酶2)上的SNP位点rs671,以及ALDH3(乙醛脱氢酶3)上的SNP位点rs698在内的多个人体基因的SNP位点可能与人体的对酒精代谢能力密切相关,但与酒精代谢能力有关的位点不只以上三个,且酒量是受多种因素影响且个体差异很大,单纯以检测SNP位点的基因型也难以事先预测酒量。造成现有的酒量评估方法均较为粗糙,要么只关注酒的品种或饮酒者的个人生活信息,要么只专注个体酒精代谢相关基因,这些评估方法不够全面,不能准确的反映单个个体酒精代谢能力和酒量(即对酒精饮料的实际耐受量)的大小,造成除了“以身试酒”以外,没有一种提前预估人的酒量,并通过预估酒量避免酒精的滥用,预防饮酒带来的各种健康问题的方法。
技术实现思路
为解决前述技术问题,本专利技术采用了以下技术方案:一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法,包括以下步骤:1)采集被评估者的个人信息和遗传信息,所述个人信息包括年龄、性别、体重、身高等输入项,所述遗传信息包括ADH1B(乙醛脱氢酶1B)上的SNP位点rs1229984,ALDH2(乙醛脱氢酶2)上的SNP位点rs671,以及ALDH3(乙醛脱氢酶3)上的SNP位点rs698的基因型检测结果,并为不同的的基因型组合设定不同的基因系数和适用的代谢公式,基因型与基因系数x和适用代谢公式的的对应关系如下表2)根据输入的个人信息,及遗传信息对应的基因系数和代谢公式进行酒量的计算,酒量的计算如下式:其中:(1)性别输入项的输入为男性时,i=1;输入内容为女性,i=0;(2)k1=11.9934;k0=10.1323;(3)Ftj为代谢公式,j的取值为1或2;t为饮酒时长,单位为h;(4)x为基因系数;(5)Wti为身体参数,其中:Wt为体重,单位为kg;H为身高,单位为cm;age为年龄,单位为岁,酒量f的单位为ml,所述的酒的酒精含量以53%(v/v)计;EBAC为酒醉状态评分,EBAC评分与饮酒者状态对应关系见下表。所述一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法,进一步的,所述饮酒时长和表征饮酒状态的EBAC值可以预先设定。本专利技术还提供了一种基于酒量相关因素的个体酒量评估系统,所述的系统包括输入模块、算法模块和输出模块;所述输入模块用于输入采集到的被评估者的个人信息和遗传信息,所述个人信息包括年龄、性别、体重、身高等输入项;所述遗传信息包括ADH1B(乙醛脱氢酶1B)上的SNP位点rs1229984,ALDH2(乙醛脱氢酶2)上的SNP位点rs671,以及ALDH3(乙醛脱氢酶3)上的SNP位点rs698的基因型检测结果,并为不同的的基因型组合设定不同的基因系数和适用的代谢公式,基因型与基因系数x和适用代谢公式的的对应关系如下表;所述算法模块用于根据输入的个人信息,及遗传信息对应的基因系数和代谢公式进行酒量的计算,酒量的计算如下式:其中:(1)性别输入项的输入为男性时,i=1;输入内容为女性,i=0;(2)k1=11.9934;k0=10.1323;(3)Ftj为代谢公式,j的取值为1或2;t为饮酒时长,单位为h;(4)x为基因系数,;(5)Wti为身体参数,其中:Wt为体重,单位为kg;H为身高,单位为cm;age为年龄,单位为岁,酒量f的单位为ml,所述的酒的酒精含量以53%(v/v)计;EBAC为酒醉状态评分,在开始评估时设定饮酒时长,并应根据目标酒醉状态设定EBAC取值,EBAC评分与饮酒者状态对应关系见下表所述输出模块用于将酒量f作为结果输出,同时输出设定的EBAC评分和饮酒时长。本专利技术相对现有技术的优点在于,利用个体的性别、年龄、体重、身高、遗传信息和设定的饮酒时长及酒醉状态评分,建立了一个能够精确评估个体酒量大小,并能根据模型模拟各类个体的饮酒量和饮酒状态之间的对应关系的酒量评估方法并基于该方法提供了一种酒量评估系统。经验证该方法能够较为精准的预估使用者酒量。从而可以帮助个体预防酒精中毒,控制饮酒量。附图说明图1是本专利技术提供一种基于酒量相关因素的个体酒量评估系统的系统架构图。具体实施方式一种基于酒量相关因素的个体酒量评估系统,所述系统包括输入模块、算法模块和输入模块,所述系统架构如图1所示。所述输入模块用于输入采集到的被评估者的个人信息和遗传信息,所述个人信息包括年龄、性别、体重、身高等输入项;所述遗传信息包括ADH1B(乙醛脱氢酶1B)上的SNP位点rs1229984,ALDH2(乙醛脱氢酶2)上的SNP位点rs671,以及ALDH3(乙醛脱氢酶3)上的SNP位点rs698的基因型检测结果,并为不同的的基因型组合设定不同的基因系数和适用的代谢公式,基因型与基因系数x和适用代谢公式的的对应关系如下表;所述算法模块用于根据输入的个人信息,及遗传信息对应的基因系数和代谢公式进行酒量的计算,酒量的计算如下式:其中:(1)性别输入项的输入值为男性时,i=1;输入值为女性时,i=0;(2)k1=11.9934;k0=10.1323;(3)Ftj为代谢公式,j的取值为1或2,;t为饮酒时长,单位为h;(4)x为基因系数,;(5)Wti为身体参数,其中:Wt为体重,单位为kg;H为身高,单位为cm;age为年龄,单位为岁,酒量f的单位为ml,所述的酒的酒精含量以53%(v/v)计;EBAC为酒醉状态评分,在开始评估时设定饮酒时长,并应根据目标酒醉状态设定EBAC取值,EBAC评分与饮酒者状态对应关系见下表;所述输出模块用于将设定饮酒时长和设定目标饮酒状态(以EBAC值表征)下的计算的酒量f作为结果输出,与酒量f对应的饮酒时长和目标饮酒状态也作为结果一并输出。实施例1:采用本专利技术提供的一种基于酒量相关因素的个体酒量评估系统对饮酒者进行酒量评估,并与实际饮酒测得的酒量进行对比本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法,其特征在于包括以下步骤:/n1)采集被评估者的个人信息和遗传信息,所述个人信息包括年龄、性别、体重、身高等输入项,/n所述遗传信息包括ADH1B(乙醛脱氢酶1B)上的SNP位点rs1229984,ALDH2(乙醛脱氢酶2)上的SNP位点rs671,以及ALDH3(乙醛脱氢酶3)上的SNP位点rs698的基因型检测结果,并为不同的的基因型组合设定不同的基因系数和适用的代谢公式,基因型与基因系数x和适用代谢公式的的对应关系如下表/n

【技术特征摘要】
1.一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法,其特征在于包括以下步骤:
1)采集被评估者的个人信息和遗传信息,所述个人信息包括年龄、性别、体重、身高等输入项,
所述遗传信息包括ADH1B(乙醛脱氢酶1B)上的SNP位点rs1229984,ALDH2(乙醛脱氢酶2)上的SNP位点rs671,以及ALDH3(乙醛脱氢酶3)上的SNP位点rs698的基因型检测结果,并为不同的的基因型组合设定不同的基因系数和适用的代谢公式,基因型与基因系数x和适用代谢公式的的对应关系如下表



2)根据输入的个人信息,及遗传信息对应的基因系数和代谢公式进行酒量𝑓的计算,酒量𝑓的计算如下式:



其中:
(1)性别输入项的输入为男性时,i=1;输入内容为女性,i=0;
(2)k1=11.9934;k0=10.1323;
(3)Ftj为代谢公式,j的取值为1或2;



t为饮酒时长,单位为h;
(4)x为基因系数;
(5)Wti为身体参数,其中:



Wt为体重,单位为kg;H为身高,单位为cm;age为年龄,单位为岁,酒量f的单位为ml,所述的酒的酒精含量以53%(v/v)计;
EBAC为酒醉状态评分,EBAC评分与饮酒者状态对应关系见下表




2.如权利要求1所述一种基于酒量相关因素的个体酒量评估方法,进一步的,所述饮酒时长和表征饮酒状态的EBAC值可以预先设定。


3.一种基于酒量相...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨阳王双赵荣荣
申请(专利权)人:光瀚健康咨询管理上海有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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