一种富硒组合物及制剂的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种富硒组合物及制剂的应用。具体是作为制备改善人体CD4+、CD8+的水平及提高CD4+/CD8+比值的药品、保健食品、功能性普通食品、特殊医学配方食品、特殊膳食食品的应用，属于大健康应用技术领域。本发明专利技术选用对小鼠腹水型肝癌细胞H22的影响、柯萨奇B4和B3M病毒重叠感染对昆明鼠T细胞亚群的影响、对FLV感染小鼠的细胞免疫功能的影响几项技术验证，发现该富硒组合物及制剂具有显著改善CD4+、CD8+的水平及提高CD4+/CD8+比值的效果。

Selenium enriched composition and application of preparation

【技术实现步骤摘要】
一种富硒组合物及制剂的应用
本专利技术涉及一种富硒组合物及制剂的应用。具体是作为制备改善人体CD4+、CD8+的水平及提高CD4+/CD8+比值的药品、保健食品、功能性普通食品、特殊医学配方食品、特殊膳食食品的应用，属于大健康应用

技术介绍
T细胞是白血球细胞，在免疫系统中扮演很重要的角色。人体内有两种主要的T细胞，其中一种就称为CD4细胞，CD4+T淋巴细胞是人体免疫系统中一种重要的免疫细胞---简称为CD4细胞。在T细胞的表面这些CD4细胞又称为免疫系统的辅助手，能指挥身体对抗微生物，例如病毒。还可以看到一种CD8+T细胞，而这又是另一种T淋巴细胞，也称之为细胞毒性T细胞，其功能就像一个“杀手”或细胞毒素，可以消灭受感染的细胞。测定CD4+、CD8+的水平及CD4+/CD8+比值可在一定程度上反映机体免疫功能。由于HIV的攻击对象正是人体的CD4细胞，因此CD4记数能够直接反映人体免疫功能，是提供HIV感染患者免疫系统损害状况最明确的指标。适量补硒不但可以提高免疫力，同时也能提高对一些病毒感染的抵抗力，并且可以使致病株的毒力下降而减轻病毒感染对心肌的损害；研究表明，饮食补硒后，人的外周血淋巴细胞或动物脾淋巴细胞对PHA、ConA或同种抗原的刺激应答显著增强，细胞内DNA合成增加，淋巴细胞增殖分化能力以及CD8+细胞毒T细胞数量增多，杀肿瘤细胞能力增强。
技术实现思路

技术实现思路
本专利技术的目的在于开辟一种富硒组合物及制剂，其制备方法和应用的新用途。本专利技术的目的是采用以下技术方案来实现的。本专利技术选用对小鼠腹水型肝癌细胞H22的影响、柯萨奇B4和B3M病毒重叠感染对昆明鼠T细胞亚群的影响、对FLV感染小鼠的细胞免疫功能的影响几项技术验证，发现该富硒组合物及制剂具有明显改善CD4+、CD8+的水平及提高CD4+/CD8+比值的作用。具体实施方式实施例1：组合物料的制备富硒酵母：直接购置保健品营养素补充剂原料，经检测硒含量(以Se计)为0.07％。维生素C：直接购置食品级原料，经检测维生素C含量(以L-抗坏血酸计)为99.79％。乳糖、预胶化淀粉、硬脂酸镁：直接购置食品级原料。实施例2：富硒乳化物制备富硒乳化物按昆明朗盛生物科技有限公司《一种富硒组合物及制剂，其制备方法和应用》(申请号：201810104156.2)专利申请制备。经检测富硒乳化物中硒含量为0.018％。实施例3：组合物制备取实施例2制备的富硒乳化物，按昆明朗盛生物科技有限公司《一种富硒组合物及制剂，其制备方法和应用》(申请号：201810104156.2)专利申请制备组合物，经检测组合物中硒含量为0.0062％，维生素C含量为19.96％。为了更进一步对本专利技术技术效果进行说明，本专利技术选取实施例3所制备的组合物作为试验样品，编号为③。选取实施例1准备的富硒酵母、实施例2制备的富硒乳化物、依次编号为①、②开展试验，结果如下：1.对小鼠腹水型肝癌细胞H22的影响试验动物及器材：KM小鼠(18-22g)；小鼠腹水型肝癌细胞H22；流式细胞仪(Beck-Man)；蛋白试测定剂盒给样剂量：根据本专利技术所述组合物(试验样品③)60kg成年人给样剂量确定为1g/天，据此折算每天小鼠给样剂量为150mg/kg(其中含富硒酵母13.5mg，含维生素C30mg)；依据等剂量给样可比原则确定样品②每天给样剂量为51.3mg/kg(其中含富硒酵母13.5mg)，依据等剂量给样可比原则，结合国家药典或相关行业标准推荐富硒酵母最高日推荐剂量推算样品①给样剂量为21.5mg/kg。造模、分组及实验：KM小鼠40只，体重18-22g,小鼠腹水型肝癌细胞H22体内传代两次，从荷腹水型肝癌细胞H22的小鼠中抽取含有H22细胞的腹水液，置离心管内，离心(1000r/min,10min),弃上清液，PBS(0.15mol/LpH7.2)漂洗3次，细胞计数，调整细胞浓度为107个/ml,分别注入小鼠腹腔，0.2ml/只。次日，将小鼠随机分为4组，每组10只，设为模型组，富硒酵母组，富硒乳化物组，组合物组，灌胃给药1次/天，连续10天，模型组给予等剂量的生理盐水。注入腹水型肝癌细胞H22前对小鼠进行第1次体重称量，四天后每两天测1次体重，计算与第1次体重的差异，以体重差异反应腹水生成量。于造模第10天，末次给药30min后摘除眼球取血，肝素抗凝。取血20μl加入抗凝管中，分别加入8F和4P两种试剂10μl，离心(1000r/min,5min)，弃上清液，加入1mlPBS，振荡，离心，弃清液，再加入0.5mlPBS，振荡，离心，弃清液，再加入0.5mlPBS，振荡，流式细胞仪检测CD8+和CD4+的含量，实验结果显示：对荷瘤小鼠CD4+和CD8+的含量影响组别CD4+CD8+CD4+/CD8+模型组36.6±7.228.1±3.21.4±0.3①55.4±5.923.3±4.82.2±0.4②56.7±9.622.7±4.22.5±0.7③55.2±8.220.4±3.53.0±1.1实验结论：样品①、②、③组与模型组相比CD8+均降低(P<0.01)；样品①、②、③组与模型组相比CD4+与CD4+/CD8+均明显升高(P<0.05)；样品③组(本专利技术所述组合物)与样品①、②组相比CD8+显著降低(P<0.01)；且CD4+与CD4+/CD8+显著升高(P<0.01)2.柯萨奇B4和B3M病毒重叠感染对昆明鼠T细胞亚群的影响试验动物及器材：KM小鼠(18-22g)；北京医科大学制备的抗小鼠T细胞单克隆抗体(CD4、CD8)；流式细胞仪。给样剂量：根据本专利技术所述组合物(试验样品③)60kg成年人给样剂量确定为1g/天，据此折算每天小鼠给样剂量为150mg/kg(其中含富硒酵母13.5mg，含维生素C30mg)；依据等剂量给样可比原则确定样品②每天给样剂量为51.3mg/kg(其中含富硒酵母13.5mg)，依据等剂量给样可比原则，结合国家药典或相关行业标准，富硒酵母最高日推荐剂量推样品①给样剂量为21.5mg/kg。造模、分组及实验：KM小鼠32只，体重18-22g,将雌鼠随机分成模型组，富硒酵母组,富硒乳化物组以及组合物组。以上4组动物均自由进食,模型组每天灌胃等剂量的生理盐水,样品①、②、③每天分别灌胃相应剂量的富硒酵母，富硒乳化物和组合物。于5周后交配,取7日龄乳鼠供实验用。取7日龄鼠腹腔注入10-6TCID50CVB40.1ml,7天后在同一鼠再次腹腔注入102TCID50CVB3M0.1ml,于感染CVB3M7天后处死。T淋巴细胞亚群的检验：常规方法分离脾细胞,采用北京医科大学制备的抗小鼠T细胞单克隆抗体(CD4、CD8),用流式细胞检测脾脏CD4、CD8，阳性细胞数。试验结果显示：病毒小鼠T淋巴细胞亚群检查结果组别CD4CD8CD4/CD8模型组6.37±2.454.17±1.231.32±0.23①9.27±1.516.26±1.441.48±0.19②14.72±1.638.57±1.281.63±0.31③本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种富硒组合物及制剂的应用，其特征在于该富硒组合物作为制备显著改善CD4+、CD8+水平及提高CD4+/CD8+比值的药品、保健食品、功能性普通食品、特殊医学配方食品、特殊膳食食品的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种富硒组合物及制剂的应用，其特征在于该富硒组合物作为制备显著改善CD4+、CD8+水平及提...

【专利技术属性】
技术研发人员：聂威，
申请(专利权)人：聂威，
类型：发明
国别省市：湖北;42