保护性酶制造技术

本发明专利技术涉及对于保护聚合物免于由脂类(特别是来自分泌的生物学流体(如皮脂或汗液)的脂肪酸)造成的损害有用的包含酶和/或结合多肽的方法和组合物。

Protective enzyme

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】保护性酶相关申请的交叉引用本申请要求于2017年9月12日提交的美国临时申请号62/557,544(其内容通过引用被整体并入本文)的优先权。序列表本说明书参考序列表(以命名为“Sequence_Listing_0174”的txt文件的形式通过电子方式递交)。txt文件于2018年9月12日生成，并且大小为73728字节。序列表的全部内容通过引用并入本文。背景聚合物材料可能容易受到污染物的降解的影响。概述本公开包含以下认识：某些酶和多肽可能对于中和(例如，防止或减轻)由脂类造成的对聚合物组合物的损害是有用的。暴露于某些含有脂类的分泌的生物学流体(例如，人汗液和皮肤油类)可以造成一些聚合物溶胀且降解。在一些实施方案中，本公开的酶便利脂类的降解，并且从而防止对聚合物结构的损害。在一些实施方案中，在本公开的上下文中有用的酶便利有害脂类(如脂肪酸)的降解。本公开提供保护组合物的组分(例如，聚合物)免于脂类(例如，脂肪酸)和/或可能造成损害的其他化合物的损害的方法和组合物。在一些实施方案中，脂类和/或可能造成损害的其他化合物存在于生物学流体中。在一些实施方案中，提供方法和组合物，方法和组合物包含对于生物学流体中可能对聚合物造成损害的组分的分解有用的保护性酶。在一些实施方案中，提供方法和组合物，其中一种或更多种保护性酶包埋在组合物内。在一些实施方案中，提供方法和组合物，其中一种或更多种保护性酶被施加到组合物的表面(例如，作为覆层)。在一些实施方案中，提供用于促进生物学流体中一种或更多种脂类(例如，脂肪酸)的分解的方法，方法包括使生物学流体与酶接触。在一些实施方案中，用于促进生物学流体中一种或更多种脂类的分解的方法包括使生物学流体与多种酶接触。在一些实施方案中，提供用于抑制由暴露于脂肪酸造成的聚合物的溶胀的方法，方法包括使聚合物与酶接触。在一些实施方案中，方法包括使聚合物与多种酶接触。在一些实施方案中，方法包括将多种酶包埋在聚合物内。在一些实施方案中，方法包括用多种酶涂覆聚合物组合物。在一些实施方案中，提供用于抑制由暴露于脂肪酸造成的聚合物的溶胀的方法。方法包括使聚合物与结合脂肪酸的多肽接触。在一些实施方案中，多肽与脂肪酸形成复合物。在一些实施方案中，与脂肪酸结合的多肽抑制脂肪酸的反应性。在一些实施方案中，多肽与脂肪酸结合，并且从而防止脂肪酸损害聚合物。在一些实施方案中，多肽抑制脂肪酸的扩散。在一些实施方案中，提供包括包埋在聚合物中的酶的组合物。在一些实施方案中，组合物包括两种或更多种包埋在聚合物中的酶。在一些实施方案中，组合物包括聚合物和两种或更多种促进脂肪酸的分解的酶。在一些实施方案中，提供组合物，组合物包括聚合物和一种或更多种促进脂肪酸的分解的酶和一种或更多种与脂肪酸形成复合物的多肽。在一些实施方案中，与脂肪酸结合的多肽抑制脂肪酸的反应性。在一些实施方案中，多肽与脂肪酸结合，并且从而防止脂肪酸损害聚合物。在一些实施方案中，多肽抑制脂肪酸的扩散。在一些实施方案中，提供局部制剂，局部制剂包括一种或更多种促进脂肪酸的分解的酶。在一些实施方案中，提供局部制剂，局部制剂包括一种或更多种与脂肪酸形成复合物的多肽。在一些实施方案中，提供组合物，组合物包括一种或更多种促进脂肪酸的分解的酶和一种或更多种与脂肪酸形成复合物的多肽。在一些实施方案中，与脂肪酸结合的多肽抑制脂肪酸的反应性。在一些实施方案中，多肽与脂肪酸结合，从而防止脂肪酸损害聚合物。在一些实施方案中，多肽抑制脂肪酸的扩散。在一些实施方案中，生物学流体是由人分泌的。在一些实施方案中，生物学流体是人汗液，或者生物学流体包括人汗液。在一些实施方案中，生物学流体是皮脂，或者生物学流体包括皮脂。在一些实施方案中，生物学流体中的脂类是不饱和脂肪酸。在一些实施方案中，不饱和脂肪酸包含棕榈油酸、油酸、肉豆蔻脑酸、亚油酸、和/或花生四烯酸。在一些实施方案中，脂肪酸是油酸。在一些实施方案中，脂肪酸是亚油酸。在一些实施方案中，生物学流体包括多种待中和的脂肪酸。在一些实施方案中，用于在本公开的方法或组合物中使用的酶包含双加氧酶、单加氧酶、血红素过氧化物酶、P450、及其组合和/或变体。在一些实施方案中，酶是双加氧酶。在一些实施方案中，酶是单加氧酶。在一些实施方案中，方法包括使体液与多种酶接触。在一些实施方案中，酶是动物来源的。在一些实施方案中，酶是植物来源的。在一些实施方案中，酶是真菌来源的。在一些实施方案中，酶是细菌来源的。在一些实施方案中，酶是蓝细菌酶(cyanobacterialenzyme)。在一些实施方案中，酶来自古细菌(archaea)。在一些实施方案中，酶催化β氧化或ω氧化。在一些实施方案中，酶在脂肪酸(例如，油酸)的10S-碳和/或12S-碳处催化氢过氧化。在一些实施方案中，用于在本公开的上下文中使用的酶不需要三磷酸腺苷(ATP)的催化活性。在一些实施方案中，酶是脂加氧酶和/或具有脂加氧酶活性(例如，10S-LOX活性)。在一些实施方案中，用于在本公开的上下文中使用的酶是具有LOX活性(例如，10S-LOX活性)的蓝细菌酶或其变体。在一些实施方案中，蓝细菌前列腺素-内过氧化物合酶或其变体具有LOX活性(例如，10S-LOX活性)。在一些实施方案中，蓝细菌血红素过氧化物合酶或其变体具有LOX活性(例如，10S-LOX活性)。在一些实施方案中，具有LOX(例如，10S-LOX活性)催化活性的酶包括SEQ.IDNO:13-15中任一者的氨基酸序列。在一些实施方案中，具有LOX(例如，10S-LOX活性)催化活性的酶包括与SEQIDNO:13-15中任一者至少约50％(例如，至少约55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、或99％)一致的氨基酸序列。在一些实施方案中，酶是脂加氧酶。在一些实施方案中，脂加氧酶具有10S-LOX活性。在一些实施方案中，10S-LOX包括SEQIDNO:1-12中任一者的氨基酸序列。在一些实施方案中，10S-LOX酶具有与SEQIDNO:1-12中任一者至少约50％(例如，至少约55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、或99％)一致的氨基酸序列。在一些实施方案中，10S-LOX包括SEQIDNO:13的氨基酸序列。在一些实施方案中，10S-LOX包括SEQIDNO:14的氨基酸序列。在一些实施方案中，10S-LOX包括SEQIDNO:15的氨基酸序列。在一些实施方案中，10S-LOX酶包括与SEQIDNO:13-15中任一者至少约50％(例如，至少约55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、或99％)一致的氨基酸序列。在一些实施方案中，酶是在脂肪酸的9位和/或13位处催化氢过氧化的脂加氧酶。在一些实施方案中，酶是在脂肪酸的9S位和/或13S位处催化氢过氧化的脂加氧酶。在一些实施方案中，酶是在脂肪酸的9R位和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于促进由人分泌的体液中的一种或更多种脂肪酸的分解的方法，所述方法包括使所述体液与酶接触。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170912 US 62/557,5441.一种用于促进由人分泌的体液中的一种或更多种脂肪酸的分解的方法，所述方法包括使所述体液与酶接触。


2.一种用于抑制由暴露于脂肪酸造成的聚合物的溶胀的方法，所述方法包括使所述聚合物与酶接触。


3.一种用于抑制由暴露于脂肪酸造成的聚合物的溶胀的方法，所述方法包括使所述聚合物与结合脂肪酸的多肽接触。


4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸是不饱和的。


5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸是油酸。


6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸是亚油酸。


7.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述酶或多肽被包埋在聚合物中。


8.根据权利要求1所述的方法，其中所述体液包括汗液。


9.根据权利要求1所述的方法，其中所述体液包括皮脂。


10.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述酶是双加氧酶。


11.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述酶是脂加氧酶。


12.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述酶是单加氧酶。


13.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述酶不需要三磷酸腺苷(ATP)的催化活性。


14.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，所述方法包括使所述体液或聚合物与多种酶接触。


15.根据权利要求14所述的方法，其中所述多种酶包括双加氧酶、单加氧酶、血红素过氧化物酶、和/或P450。


16.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述酶是蓝细菌酶。


17.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述酶催化β氧化或ω氧化。


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【专利技术属性】
技术研发人员：P·M·鲍尔，J·I·布切尔，M·G·纳波利塔诺，
申请(专利权)人：银杏生物制品公司，
类型：发明
国别省市：美国;US