一种手性化合物的检测方法技术

本发明专利技术提供了一种手性化合物的检测方法，其特征在于，采用具有手性特质的材料作为基底材料与光谱仪配合从而对手性化合物进行检测，包括如下步骤：步骤S1，将手性化合物的待测样品载置在基底材料上；步骤S2，采用光谱仪对待测样品进行检测从而得到待测样品的特征光谱，其中，光谱仪的光源和检测光都为非偏振光。与现有技术中的手性化合物检测方法相比，本发明专利技术的检测方法具有操作简单、结果准确等优点。

A method for the determination of chiral compounds

【技术实现步骤摘要】
一种手性化合物的检测方法
本专利技术涉及一种手性化合物的检测方法。
技术介绍
手性化合物是指分子结构相同，但构型上互为镜像的一类化合物。在医药化工领域中，互为镜像的一对手性化合物之间通常具有不同的特性，例如，沙利度胺具有S和R两种互为镜像的对映体构型，其中R型具有中枢镇静作用，S型却具有强烈的致畸作用。因此，在涉及手性化合物的研发生产过程中，对映体之间的区分及含量检测是至关重要的步骤。现有技术中，手性化合物的分析检测方法主要包括两类，即光谱类和色谱类。手性化合物的检测必须通过手性结构对手性结构的匹配来进行识别性区别。光谱法采用的是手性化合物对手性圆偏振光的识别，色谱发采用的是手性固定相对手性化合物的识别。光谱类的方法多利用手性化合物的旋光性和圆二色性(即，分别为让偏振光发生偏转的特性和与左右圆偏振光发生不同的相互作用特性)实现，其无法检测外消旋体，且后者容易受到左右圆偏振光切换过程中所产生的线偏振光的干扰，无法检测无发色基团的分子。色谱类方法主要依赖于色谱柱填料对不同构型手性化合物吸附能力的不同而进行分离及含量检测，然而，色谱类方法能够应用的范围有限，常用的手性色谱柱仅能应用于一部分符合其吸附特性的手性化合物，对分子量过大、分子量过小或没有极性的化合物都无法进行检测。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术的专利技术人针对手性识别的特性进行了研究，发现手性识别和检测如下特性：具有手性特质的材料与手性化合物发生相互作用时，由于其电磁场具有的手性特质，单手性材料对不同对映异构体的手性化合物产生的相互作用具有不同的强度。不仅如此，专利技术人还发现，这种相互作用强度的不同可以通过材料和化合物的光学性质进行表征。并且，其相互作用强度与被测手性化合物体系中对映异构体的含量比例(ee值)线性相关。因此，根据手性材料与手性化合物的相互作用在光学性质上的表现即可推算出其含量比例，从而实现手性化合物的检测。基于上述发现，专利技术人提出了一种手性化合物的检测方法，具体采用了如下技术方案：本专利技术提供了一种手性化合物的检测方法，其特征在于，采用具有手性特质的材料作为基底材料与光谱仪配合从而对手性化合物进行检测，包括如下步骤：步骤S1，将手性化合物的待测样品载置在基底材料上；步骤S2，采用光谱仪对待测样品进行检测从而得到待测样品的特征光谱，其中，光谱仪的光源和检测光都为非偏振光。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S1中的具有手性特质的材料为具有手性结构的微纳米粉末或微纳米膜材料。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，具有手性特质的材料由无机材料、有机材料或有机-无机复合材料构成。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，无机材料为等离子体共振材料，光谱仪为拉曼光谱仪。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，等离子体共振材料为金属、金属氧化物或二者的混合物。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，金属为金、银、铜、铂中的一种或几种的组合物，金属氧化物为氧化铜、氧化钛、氧化锌、氧化锡、氧化铁、氧化钴中的一种或几种的组合物。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，手性结构为螺旋纤维结构、花形结构、扇形结构、螺旋桨形结构中的任意一种。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，步骤S3，对步骤S2得到的特征光谱进行分析，从而得到手性化合物中的对映体含量。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，步骤S3的分析包括如下步骤：步骤S3-1，配制多个手性化合物的标准品，每个标准品中含有不同量的手性化合物的对映体；步骤S3-2，分别将标准品载置在基底材料上，并分别采用光谱仪对标准品进行检测从而得到各个标准品的特征光谱；步骤S3-3，将标准品和待测样品的特征光谱进行对比分析，得到待测样品中的手性化合物的对映体含量。本专利技术提供的手性化合物的检测方法，还可以具有这样的技术特征，其中，对比分析为根据标准品中的特征峰强度及对映体含量关系绘制标准曲线，根据该标准曲线以及待测样品的特征峰强度得出手性化合物的对映体含量。专利技术作用与效果根据本专利技术提供的手性化合物的检测方法，由于采用具有手性特质的材料作为光谱仪检测时的基底材料，其能够对手性化合物的不同对映体产生不同强度的相互作用，因此，通过光谱仪对这种作用效果进行检测即可得出对映体的含量比例从而实现手性化合物的检测。与现有技术中的手性化合物检测方法相比，本专利技术的检测方法具有操作简单、结果准确等优点。附图说明图1是本专利技术实施例一的手性化合物检测方法的流程图；图2是采用本专利技术实施例一的检测方法对R-柠檬烯和S-柠檬烯的混合物进行检测得到的特征光谱图；图3是采用本专利技术实施例一的检测方法对R-柠檬烯和S-柠檬烯的混合物进行检测得到的特征峰强度与手性分子含量百分比的线性拟合图；图4是采用本专利技术实施例一的检测方法对L-环己基甘氨酸和D-环己基甘氨酸的混合物进行检测得到的特征光谱图；图5是采用本专利技术实施例一的检测方法对L-环己基甘氨酸和D-环己基甘氨酸的混合物进行特征光谱检测得到的特征峰强度与手性对映体含量百分比的线性拟合图；图6是采用本专利技术实施例一的检测方法对L-苯基甘氨酸和D-苯基甘氨酸的混合物进行检测得到的特征光谱图；图7是采用本专利技术实施例一的检测方法对L-苯基甘氨酸和D-苯基甘氨酸的混合物进行检测得到的特征峰强度与手性对映体含量百分比的线性拟合图；图8是采用本专利技术实施例四的检测方法对相同浓度的N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-D-半胱氨酸分别进行检测得到的特征光谱图；图9是采用本专利技术实施例五的检测方法对相同浓度的N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-D-半胱氨酸分别进行检测得到的特征光谱图；图10是本专利技术比较例的采用普通拉曼光谱仪对柠檬烯进行检测的拉曼光谱图；图11是本专利技术比较例的采用普通拉曼光谱仪以及不具有手性的基底材料对柠檬烯进行检测的拉曼光谱图。具体实施方式以下结合附图来说明本专利技术的具体实施方式。<实施例一>本实施例将金纳米螺旋纤维阵列作为基底材料，与拉曼光谱仪相结合来进行手性化合物的检测。上述基底材料具有这样的特点：1)金是一种金属类的等离子体共振材料，其在拉曼光谱检测过程中作为基底材料时能够对样品的拉曼信号进行增强；2)金纳米螺旋纤维阵列是一种经由生长方法形成在硅基板上的膜材料，由多根整齐排列的单股金螺旋纤维构成，该螺旋纤维结构是一种单手性结构，相应地，这种金纳米螺旋纤维阵列是具有手性特质的材料。另外，本实施例采用的拉曼光谱仪为通常的拉曼光谱仪，即，该拉曼光谱仪的光源和检测光都为非偏振光。也就是说，该拉曼光谱仪中，光源所发出的光是非偏振光，并且对检测光(经光源所发出的光本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种手性化合物的检测方法，其特征在于，采用具有手性特质的材料作为基底材料与光谱仪配合从而对所述手性化合物进行检测，包括如下步骤：/n步骤S1，将手性化合物的待测样品载置在所述基底材料上；/n步骤S2，采用光谱仪对所述待测样品进行检测从而得到所述待测样品的特征光谱，/n其中，所述光谱仪的光源和检测光都为非偏振光。/n

【技术特征摘要】
1.一种手性化合物的检测方法，其特征在于，采用具有手性特质的材料作为基底材料与光谱仪配合从而对所述手性化合物进行检测，包括如下步骤：
步骤S1，将手性化合物的待测样品载置在所述基底材料上；
步骤S2，采用光谱仪对所述待测样品进行检测从而得到所述待测样品的特征光谱，
其中，所述光谱仪的光源和检测光都为非偏振光。


2.根据权利要求1所述的手性化合物的检测方法，其特征在于：
其中，步骤S1中的所述具有手性特质的材料为具有手性结构的微纳米粉末或微纳米膜材料。


3.根据权利要求2所述的手性化合物的检测方法，其特征在于：
其中，所述具有手性特质的材料由无机材料、有机材料或有机-无机复合材料构成。


4.根据权利要求3所述的手性化合物的检测方法，其特征在于：
其中，所述无机材料为等离子体共振材料，
所述光谱仪为拉曼光谱仪。


5.根据权利要求4所述的手性化合物的检测方法，其特征在于：
其中，所述等离子体共振材料为金属、金属氧化物或二者的混合物。


6.根据权利要求5所述的手性化合物的检测方法，其特征在于：
其中，所述金属为金、银、铜、铂中的一种或几种的组合物，
所述金属氧化物为氧化铜、氧化钛、...

【专利技术属性】
技术研发人员：车顺爱，刘泽栖，段瑛滢，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：上海;31