一种分级缓速交联乳化酸及其制备方法技术

技术编号:24440957 阅读:39 留言:0更新日期:2020-06-10 12:01
本发明专利技术公开了一种分级缓速交联乳化酸,包含交联酸和乳化酸;以体积份数计,所述交联酸的含量为50~80份,优选55~75份;乳化酸为20~50份,优选25~45份。所述交联酸包含交联酸基液和交联剂;以重量份数计,所述交联酸中交联酸基液的含量为94.8~107份,优选101.5~104.5份;交联剂的含量为0.6~1.5份,优选0.8~1.2份。所述乳化酸包含油相和酸相;以体积份数计,所述油相的含量为20~40份,优选25~35份;酸相的含量为60~80份,优选65~75份。本发明专利技术的所述分级缓速交联乳化酸是一种新型酸液体系,具有表观黏度高,滤失低、温度稳定好、缓速效果好等优点,满足高温储层酸压应用,并且制备方法简单,值得推广应用。

A graded slow crosslinking emulsified acid and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种分级缓速交联乳化酸及其制备方法
本专利技术涉及一种分级缓速交联乳化酸及其制备方法,属于碳酸盐岩储层酸压增产领域。
技术介绍
地面交联酸和乳化酸是低渗透、缝洞型、裂缝型碳酸盐岩储层和酸压改造最为常用的缓速酸液体系。地面交联酸是指在酸中(如盐酸)加入增稠剂(或称胶凝剂),增加酸液黏度,然后加入交联剂,形成可调挂冻胶酸体系,进而降低H+传递扩散速率、降低流体滤失、延长酸液作用距离,提高酸压改造效果。乳化酸是一种将油相与酸相混合而形成的油包酸型乳状液,具有缓速性能好、滤失量小、腐蚀速度低等优点。近年,地面交联酸技术不断进步,目前现场应用地面交联酸体系耐温最高160℃,虽然可以满足高温储层酸压改造应用,但是存在酸蚀裂缝具有短,沟通储层范围有限,酸压改造效果不佳等问题。根据国内专文献报道,目前乳化酸体系存在耐温性差、摩阻高等问题,无法满足高温深井酸压需求。随着高温碳酸盐岩储层勘探开发的不断深入,对高温酸液体系缓速性能提出了更高要求,达到深穿透的目的,因此,亟需开发新型高温下缓速效果良好的酸液体系。公开号为CN104194767A的中国专利报道了一种抗高温乳化酸液,其技术方案通过选择高效乳化剂形成高温乳化酸体系,但是存在耐温性能差,高温缓速效果差等问题,因此继续开发新型高温缓速酸体系。公开号为CN107974246A的中国专利报道了一种耐高温交联酸体系、制备方法及应用,该专利技术的耐高温酸压用交联酸体系在160℃下粘度达50~70mPa·s,可适用于温度达160℃的碳酸盐岩储层酸压增产作业。但是根据目前交联酸体系使用情况来看,高温下交联酸酸蚀裂缝长度和导流能力都无法满足深穿透需求,因此急需研发新型深穿透酸液体系。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的上述问题,本专利技术提出一种具有W/O/W型结构的分级缓速交联乳化酸。具体地说涉及一种分级缓速交联乳化酸及其制备方法。本专利技术利用乳化作用和交联作用,将乳化酸包裹在交联酸的网络结构中,形成一种交联酸包裹乳化酸的性能优良的新型酸液体系。本专利技术的交联乳化酸为W/O/W型结构,利用交联酸形成的网络结构包裹乳化酸油滴,乳化酸填充在酸用稠化剂和交联剂形成网络的空隙中,网络结构对分散乳化酸起到稳定作用,同时乳化酸增强交联酸体系的耐温性能和黏度。该新型酸液体系可以实现分级释放H+离子,实现深度酸化和酸压。在交联乳液结构不破坏情况下,分散乳化酸油滴减缓交联酸H+离子扩散系数,降低H+离子与岩石接触面积,进而降低酸岩反应;当交联乳液结构破坏以后,乳化酸中包裹的H+离子释放出来与岩石接触发生反应。本专利技术的分级缓速交联乳化酸体系通过成膜阻碍作用、增粘阻碍作用、两相流作用及贾敏效应降低酸液滤失,同时通过酸液分级释放,进而有效延长酸液刻蚀距离,可以形成不均匀刻蚀作用,提高酸蚀裂缝导流能力。由本专利技术技术方案获得的所述的分级缓速交联乳化酸,比常规地面交联酸体系具有更好缓速性能、稳定性能、耐温性能等特点,注入地层后具有良好的酸压/酸化效果。根据本专利技术的一个方面,提供了一种分级缓速交联乳化酸,包含交联酸和乳化酸;所述交联酸包含交联酸基液和交联剂。根据本专利技术的一些实施例,以体积份数计,所述交联酸的含量为50~80份,优选55~75份,更优选60~75份;乳化酸为20~50份,优选25~45份,更优选25~40份。根据本专利技术的优选实施例,所述乳化酸包含油相和酸相。根据本专利技术的一些实施例,以体积份数计,所述乳化酸中油相的含量为20~40份,优选25~35份;酸相的含量为60~80份,优选65~75份。本专利技术的乳化酸为油包水型结构,油相包裹在酸相的外部。根据本专利技术的优选实施例,所述油相包含以重量份数计的以下组分:W/O型乳化剂2~4份,优选2.5~3.5份;基础油96-98份,优选96.5-97.5份。在一些具体的实施例中,所述W/O乳化剂选自二聚羟基硬脂酸酯、山梨坦倍半油酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、二聚羟基硬脂酸酯、十六胺、十四胺中的至少一种。在一些具体的实施例中,所述基础油选自柴油、煤油、白油和轻质原油中的至少一种。根据本专利技术的一些实施方式,所述酸相包含以重量份数计的以下组分:酸溶液95~98份,优选95.2~97.7份;缓蚀剂1.5~3份,优选2.0~2.5份;铁离子稳定剂0.8~1.8份,优选1.0~1.5份。根据本专利技术的优选实施方式,所述酸溶液优选为盐酸或氢氟酸溶液,其浓度为15%~30%wt,优选15%~20%wt。根据本专利技术的具体实施方式,所述缓蚀剂为高温缓蚀剂;所述高温缓蚀剂选自咪唑啉类缓蚀剂、喹啉季铵盐类缓蚀剂、酮醛胺缩合物缓蚀剂中的至少一种。根据本专利技术的优选实施方式,所述铁离子稳定剂选自柠檬酸、乙二胺四乙酸、抗坏血酸和乙酸中的至少一种。根据本专利技术的一些实施例,以重量份数计,所述交联酸中交联酸基液的含量为94.8~107份,优选101.5~104.5份;交联剂的含量为0.6~1.5份,优选0.8~1.2份。根据本专利技术的优选实施例,所述交联酸基液包含以重量份数计的以下组分:酸溶液90~97份,优选95.2~96份;缓蚀剂1.5~3份,优选2.0~2.5份;铁离子稳定剂0.8~1.8份,优选1.0~1.5份;O/W型乳化剂2~4份,优选2.5~3.5份;酸用稠化剂0.5~1.2份,优选0.8~1.0份。根据本专利技术的优选实施方式,所述酸溶液优选为盐酸或氢氟酸溶液,其浓度为15%~30%wt,优选15%~20%wt。根据本专利技术的具体实施方式,所述缓蚀剂为高温缓蚀剂;所述高温缓蚀剂选自咪唑啉类缓蚀剂、喹啉季铵盐类缓蚀剂、酮醛胺缩合物缓蚀剂中的至少一种。根据本专利技术的优选实施方式,所述铁离子稳定剂选自柠檬酸、乙二胺四乙酸、抗坏血酸和乙酸中的至少一种。根据本专利技术的一些实施例,所述O/W型乳化剂选自十六烷基三甲基溴化铵、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、聚氧乙烯单硬脂酸酯、十二烷基苯磺酸钠和聚氧乙烯辛基苯酚醚-10中的至少一种。根据本专利技术的一些实施方式,所述酸用稠化剂为合成聚合物及天然高分子中的至少一种。根据本专利技术的优选实施例,所述合成聚合物选自聚丙烯酰胺类酸用增稠剂,优选阳离子聚丙烯酰胺和/或阴离子耐酸聚丙烯酰胺;所述天然高分子选自胍胶类天然高分子,优选羟丙基胍胶和/或羧甲基胍胶。根据本专利技术的另一个方面,提供了一种上述分级缓速交联乳化酸的制备方法,包括将乳化酸滴加到交联酸基液中,然后加入交联剂。根据本专利技术的一些实施例,所述分级缓速交联乳化酸的制备方法,包括以下步骤:A1.按用量制备得到酸相和油相;A2.将酸相滴加到油相中,得到乳化酸;A3.按用量制备得到交联酸基液;A4.将步骤A2得到的乳化酸滴加到交联酸基液中,得到混合物;A5.向步骤A4得到的混合物中加入交联剂,即得。根据本专利技术的优选实施例,所述油相的制备方法可包括以下步骤:按所述用量取柴油、煤油、白油、轻质原油中的至本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种分级缓速交联乳化酸,包含交联酸和乳化酸;所述交联酸包含交联酸基液和交联剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种分级缓速交联乳化酸,包含交联酸和乳化酸;所述交联酸包含交联酸基液和交联剂。


2.根据权利要求1所述的交联乳化酸,其特征在于,以体积份数计,所述交联酸的含量为50~80份,优选55~75份,更优选60~75份;乳化酸为20~50份,优选25~45份,更优选25~40份。


3.根据权利要求1或2所述的交联乳化酸,其特征在于,所述乳化酸包含油相和酸相;以体积份数计,所述油相的含量为20~40份,优选25~35份;酸相的含量为60~80份,优选65~75份。


4.根据权利要求1-3中任意一项所述的交联乳化酸,其特征在于,所述油相包含以重量份数计的以下组分:W/O型乳化剂2~4份,优选2.5~3.5份;基础油96-98份,优选96.5-97.5份。


5.根据权利要求1-4中任意一项所述的交联乳化酸,其特征在于,所述酸相包含以重量份数计的以下组分:
酸溶液95~98份,优选95.2~97.7份;缓蚀剂1.5~3份,优选2.0~2.5份;铁离子稳定剂0.8~1.8份,优选1.0~1.5份。


6.根据权利要求1-5中任意一项所述的交联乳化酸,其特征在于,以重量份数计,所述交联酸中交联酸基液的含量为...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾文峰蒋廷学张旭东姚奕明魏娟明黄静周珺
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院
类型:发明
国别省市:北京;11

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