【技术实现步骤摘要】
GLP-1激动多肽化合物及其盐与合成方法及用途
本专利技术涉及多肽化合物领域,具体涉及一系列具有双重肠促胰岛素肽类似化合物多肽化合物,其激动人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的受体,并且可用于治疗2型糖尿病。本专利技术还涉及该多肽化合物药学上可接受的盐,多肽药物组合物、药剂、制备方法及其用途。
技术介绍
代谢综合征的病因是蛋白质、脂肪及碳水化合物等多种物质的代谢异常。营养过剩、体力活动减少等会导致肥胖以及肥胖相关疾病,如糖尿病等。近年来,2型糖尿病、血脂代谢异常的发病率日益增高;2型糖尿病是最常见的糖尿病形式,占所有糖尿病的约90%。2型糖尿病的特征在于由胰岛素抗性引起的高血糖水平。目前的2型糖尿病护理标准包括饮食和运动以及可用的口服和注射降糖药物。尽管如此,许多患有2型糖尿病的患者仍然未得到充分控制。GLP-1是一种37个氨基酸的肽,可刺激胰岛素分泌,保护胰腺β细胞,抑制胰高血糖素分泌,胃排空和食物摄入,从而导致体重减轻。GLP-1被称为肠促胰岛素;肠降血糖素受体信号传导对葡萄糖体内平衡起关键作用的生理学相关作用。在正常生理学中,GLP-1在餐后从肠道分泌,并且这些肠降血糖素增强对食物的生理反应,包括饱腹感,胰岛素分泌和营养处理。2型糖尿病患者的肠促胰岛素反应受损。目前市售的肠降血糖素类似物或二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂仅利用单一的作用机制用于血糖控制;如果利用双重作用机制的2型糖尿病化合物,就可以得到降糖活性和减重效果俱佳的多肽化合物。已经发现GLP-1类似物的剂量受到诸如恶心和呕吐的副作用 ...
【技术保护点】
1.GLP-1激动多肽化合物,其特征在于,该类多肽化合物的氨基酸序列为:/nH Xaa
【技术特征摘要】
1.GLP-1激动多肽化合物,其特征在于,该类多肽化合物的氨基酸序列为:
HXaa1EGTFTSDVSSYLEXaa2QAAXaa3EFIAWLVRGRG,且该类多肽化合物C末端氨基酸作为羧基或羧基被酰胺化;
其中:
Xaa1取自:
Xaa2取自:G,
Xaa1、Xaa2相同或不同;
R1为:含有2-6个碳原子的直链或支链烷基,
R2为:H或CH3,
X为:O,S或N-CH3,
式中R1和R2烷基可任选地被1-6个卤素原子取代;
Xaa3取自:
m、n为自然数。
2.根据权利要求1所述的GLP-1激动多肽化合物,其特征在于:所述的n为自然数从12到20;m为自然数0到3。
3.根据权利要求1或2所述的GLP-1激动多肽化合物,其特征在于:该类多肽化合物的氨基酸序列选自:
(1)SEQIDNO:1
HX2EGTFTSDVSSYLEX2QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(2)SEQIDNO:2
HX2EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(3)SEQIDNO:3
HX3EGTFTSDVSSYLEX3QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(4)SEQIDNO:4
HX3EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(5)SEQIDNO:5
HX4EGTFTSDVSSYLEX4QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(6)SEQIDNO:6
HX4EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(7)SEQIDNO:7
HX5EGTFTSDVSSYLEX5QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(8)SEQIDNO:8
HX5EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(9)SEQIDNO:9
HX6EGTFTSDVSSYLEX6QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(10)SEQIDNO:10
HX6EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(11)SEQIDNO:11
HX7EGTFTSDVSSYLEX7QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(12)SEQIDNO:12
HX7EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(13)SEQIDNO:13
HX8EGTFTSDVSSYLEX8QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(14)SEQIDNO:14
HX8EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(15)SEQIDNO:15
HX9EGTFTSDVSSYLEX9QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(16)SEQIDNO:16
HX9EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(17)SEQIDNO:17
HX10EGTFTSDVSSYLEX10QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(18)SEQIDNO:18
HX10EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(19)SEQIDNO:19
HX11EGTFTSDVSSYLEX11QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(20)SEQIDNO:20
HX11EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(21)SEQIDNO:21
HX12EGTFTSDVSSYLEX12QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
(22)SEQIDNO:22
HX12EGTFTSDVSSYLEX1QAAK(HOOC-(CH2)16-CO-γ-Glu-AEEA-AEEA)EFIAWLVRGRG
式中:
X1=G;
4.权利要求1或2或...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵呈青,施国强,李顺子,王蔡典,
申请(专利权)人:江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司,杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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