一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，按质量份数包括以下组分：环氧树脂50~65份，丙烯酸类树脂12~18份，阻聚剂0~0.12份，催化剂0.5~1.5份，抗氧剂0~0.12份，酸酐20~30份。本发明专利技术还提供了上述酸酐接枝的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，多官能环氧丙烯酸酯能够达到其他六官能树脂的硬度，并且合成过程简单，易操作。

UV curable epoxy acrylate and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯及其制备方法
本专利技术涉及一种化工涂料的
，尤其涉及一种酸酐接枝的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯及其制备方法。
技术介绍
紫外光固化（UV-curing）是利用紫外光的中、短波UV辐射，使液态UV材料中的光引发剂经辐照转变为自由基或阳离子，从而引发含活性官能团的树脂聚合交联成不溶不熔的固体涂膜的过程。紫外光固化技术具有高效、经济、节能、适用性广、环境友好等优点，因而广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂等领域。现有的环氧丙烯酸酯多为两官的环氧丙烯酸酯，当涂层需要硬度更高时往往只能使用其他树脂代替。因此，有必要对现有的环氧丙烯酸酯的产品及其制备方法进行改进，以满足市场需求。
技术实现思路
本专利技术针对目前市面上产品的不足，提供了一种酸酐接枝的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯及其制备方法，多官能环氧丙烯酸酯能够达到其他六官能树脂的硬度，并且合成过程简单，易操作。为了解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案进行实现的：一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，按质量份数包括以下组分：环氧树脂50~65份丙烯酸类树脂12~18份阻聚剂0~0.12份催化剂0.5~1.5份抗氧剂0~0.12份酸酐20~30份。作为本专利技术的技术方案的进一步描述，所述环氧树脂为128环氧树脂或115环氧树脂中的一种或二者的混合物。作为本专利技术的技术方案的进一步描述，所述丙烯酸类树脂为丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种或二者的混合物。作为本专利技术的技术方案的进一步描述，所述阻聚剂为对羟基苯甲醚和对苯二酚中的一种或二者的混合物。作为本专利技术的技术方案的进一步描述，所述催化剂为三乙胺、三苯基膦、苄基三乙基氯化铵中的一种或者任意组合。作为本专利技术的技术方案的进一步描述，所述抗氧剂为次磷酸、2,6-二叔丁基苯酚、苯酚中的一种或者任意组合.作为本专利技术的技术方案的进一步描述，所述酸酐为苯酐、四氢苯酐、六氢苯酐中的一种或者任意组合。本专利技术还提供了上述可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，包括以下步骤：步骤1）：按质量份数，在反应釜中依次投入环氧树脂、丙烯酸类树脂、阻聚剂、催化剂和抗氧化剂，升温至40~50℃，搅拌至溶解；步骤2）：缓慢升温至75℃，停止加热，自然升温至90℃保温0.5h；步骤3）：升温至95℃保温1.5h；步骤4）：自然升温至115~118℃保温1.0h，取样测AV≤40mgKOH/g；步骤5）：降温至50℃，投入酸酐，升温至108~110℃，保温至取样测AV≤4mgKOH/g，降温出料。基于上述的技术方案，本专利技术具有的技术效果为：本专利技术提供的可紫外光固化树脂，其制备方法是通过将丙烯酸与环氧树脂开环形成的羟基用来与酸酐开环，酸酐再次与环氧树脂开环，从而获得多官环氧丙烯酸酯。多官能环氧丙烯酸酯能够达到其他六官能树脂的硬度，并且合成过程简单，易操作。具体实施方式为了便于本领域的技术人员理解，下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，实施方式提及的内容并不限定本专利技术的范围。实施例1一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，依照以下步骤制备可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯：步骤1）：在反应釜中依次投入380g的128环氧树脂、108g丙烯酸、0.5g对羟基苯甲醚、6.2g苄基三乙基氯化铵、0.5g次磷酸，升温至40~50℃，搅拌至溶解；步骤2）：缓慢升温至75℃，停止加热，自然升温至90℃保温0.5h；步骤3）：升温至95℃保温1.5h；步骤4）：自然升温至115~118℃保温1.0h，取样测AV≤40mgKOH/g；步骤5）：降温至50℃，投入148g苯酐，升温至108~110℃，保温至取样测AV≤4mgKOH/g，降温出料。实施例2一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，依照以下步骤制备可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯：步骤1）：在反应釜中依次投入380g的128环氧树脂、129g甲基丙烯酸、0.5g对羟基苯甲醚、6.2g苄基三乙基氯化铵、0.5g次磷酸，升温至40~50℃，搅拌至溶解；步骤2）：缓慢升温至75℃，停止加热，自然升温至90℃保温0.5h；步骤3）：升温至95℃保温1.5h；步骤4）：自然升温至115~118℃保温1.0h，取样测AV≤40mgKOH/g；步骤5）：降温至50℃，投入148g苯酐，升温至108~110℃，保温至取样测AV≤4mgKOH/g，降温出料。实施例3一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，依照以下步骤制备可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯：步骤1）：在反应釜中依次投入380g的128环氧树脂、108g丙烯酸、0.5g对羟基苯甲醚、6.2g苄基三乙基氯化铵、0.5g次磷酸，升温至40~50℃，搅拌至溶解；步骤2）：缓慢升温至75℃，停止加热，自然升温至90℃保温0.5h；步骤3）：升温至95℃保温1.5h；步骤4）：自然升温至115~118℃保温1.0h，取样测AV≤40mgKOH/g；步骤5）：降温至50℃，投入152g四氢苯酐，升温至108~110℃，保温至取样测AV≤4mgKOH/g，降温出料。实施例4一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，依照以下步骤制备可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯：步骤1）：在反应釜中依次投入380g的128环氧树脂、108g丙烯酸、0.5g对羟基苯甲醚、6.2g苄基三乙基氯化铵、0.5g次磷酸，升温至40~50℃，搅拌至溶解；步骤2）：缓慢升温至75℃，停止加热，自然升温至90℃保温0.5h；步骤3）：升温至95℃保温1.5h；步骤4）：自然升温至115~118℃保温1.0h，取样测AV≤40mgKOH/g；步骤5）：降温至50℃，投入154g六氢苯酐，升温至108~110℃，保温至取样测AV≤4mgKOH/g，降温出料。实施例5一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，依照以下步骤制备可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯：步骤1）：在反应釜中依次投入380g的128环氧树脂、129g甲基丙烯酸、0.5g对羟基苯甲醚、6.2g苄基三乙基氯化铵、0.5g次磷酸，升温至40~50℃，搅拌至溶解；步骤2）：缓慢升温至75℃，停止加热，自然升温至90℃保温0.5h；步骤3）：升温至95℃保温1.5h；步骤4）：自然升温至115~118℃保温1.0h，取样测AV≤40mgKOH/g；步骤5）：降温至50℃，投入152g四氢苯酐，升温至108~110℃，保温至取样测AV≤4mgKOH/g，降温出料。实施例6一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯的制备方法，依照以下步骤制本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，其特征在于，按质量份数包括以下组分：/n环氧树脂 50~65份/n丙烯酸类树脂 12~18份/n阻聚剂 0~0.12份/n催化剂 0.5~1.5份/n抗氧剂 0~0.12份/n酸酐 20~30份。/n

【技术特征摘要】
1.一种可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，其特征在于，按质量份数包括以下组分：
环氧树脂50~65份
丙烯酸类树脂12~18份
阻聚剂0~0.12份
催化剂0.5~1.5份
抗氧剂0~0.12份
酸酐20~30份。


2.根据权利要求1所述的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，其特征在于，所述环氧树脂为128环氧树脂或115环氧树脂中的一种或二者的混合物。


3.根据权利要求1所述的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，其特征在于，所述丙烯酸类树脂为丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种或二者的混合物。


4.根据权利要求1所述的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，其特征在于，所述阻聚剂为对羟基苯甲醚和对苯二酚中的一种或二者的混合物。


5.根据权利要求1所述的可紫外光固化多官环氧丙烯酸酯，其特征在于，所述催化剂为三乙胺、三苯基膦、苄基三乙基氯化铵中的一种或者任意组合。
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【专利技术属性】
技术研发人员：邹庆鹏，
申请(专利权)人：广东立邦长润发科技材料有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44