一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法。先将1重量份的升华硫粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到10~50重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硫‑胺溶液；再将得到的含有聚合物稳定剂的硫‑胺溶液逐滴滴加到50~250重量份的水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚合物包覆的硫纳米颗粒。本发明专利技术所制备的聚合物包覆的硫纳米颗粒尺寸分布较窄，具有优良的水分散性和稳定性，并且其制备过程简单，制备成本低。该聚合物包覆的硫纳米颗粒在抗菌用品、化妆品、农药等方面有良好的应用前景。

A preparation method of polymer coated sulfur nanoparticles

【技术实现步骤摘要】
一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法
本专利技术属于纳米材料
，特别涉及一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法。
技术介绍
硫纳米颗粒由于其独特的组成、小的尺寸、优良的抗菌性能等特点在医药、农药、化妆品等多个领域得到了广泛应用。与普通的硫磺颗粒相比，硫纳米颗粒具有优良的分散性，涂在皮肤上更光滑，更容易涂布均匀。同时，由于硫纳米颗粒具有大的比表面积，可以大大减少硫的用量并保持好的疗效。目前，已有一些制备硫纳米颗粒的方法被报道，然而这些制备方法存在制备条件苛刻、操作复杂、难以大量制备、成本高等缺点，且制得的硫纳米颗粒分散性和稳定性较差，严重限制了硫纳米颗粒的实际应用。如采用化学气相沉积法制备硫纳米颗粒时，需要严格控制反应温度并在真空或惰性气体条件下进行，且制得的硫纳米颗粒容易团聚。另一方面，单质硫资源非常丰富，但其利用率低，造成了极大的浪费。因此，专利技术一种可以利用单质硫来大量和低成本制备高稳定性的硫纳米颗粒的方法具有重要意义，不仅可以促进硫纳米颗粒的实际应用，还将大大促进单质硫资源的高附加值利用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法，为解决当前硫纳米颗粒领域存在的制备过程复杂、难以大量制备、制备成本高、制得的硫纳米颗粒分散性和稳定性差等问题提供方法，促进硫纳米颗粒的实际应用。该制备方法的关键有两点，即采用硫-胺溶液为原料和利用水溶性聚合物为稳定剂。具体步骤为：(1)将1重量份的升华硫粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到10~50重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液逐滴滴加到50~250重量份的水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚合物包覆的硫纳米颗粒。所述的聚合物稳定剂为聚乙二醇、超支化聚缩水甘油、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠和聚乙烯亚胺中的一种。所述的化学试剂均为化学纯及以上纯度。本专利技术具有制备过程简单、制备成本低、适宜大量制备等优点；制得的聚合物包覆的硫纳米颗粒用扫描电子显微镜测试了其形貌和尺寸，结果表明其为球状颗粒，尺寸大小为30~120纳米；红外光谱测试结果证实了其表面存在聚合物稳定剂；制得的聚合物包覆的硫纳米颗粒可以稳定的分散于水中，24小时内不出现明显沉淀物；紫外-可见光吸收光谱结果进一步表明其具有优良的水分散性；另外，该聚合物包覆的硫纳米颗粒在抗菌用品、化妆品、农药等方面有良好的应用前景。附图说明图1为本专利技术实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的扫描电子显微镜照片。图2为本专利技术实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的红外光谱图。图3为本专利技术实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的水分散液照片。图4为本专利技术实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的紫外-可见光吸收光谱图。具体实施方式实施例1:(1)将1克硫粉和4克聚乙二醇一起加入到18克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚乙二醇的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有聚乙二醇的硫-胺溶液逐滴滴加到100克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒。实施例2:(1)将2克硫粉和1克超支化聚缩水甘油一起加入到20克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有超支化聚缩水甘油的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有超支化聚缩水甘油的硫-胺溶液逐滴滴加到100克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得超支化聚缩水甘油包覆的硫纳米颗粒。实施例3:(1)将1克硫粉和1.5克羧甲基纤维钠一起加入到50克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有羧甲基纤维素钠的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有羧甲基纤维素钠的硫-胺溶液逐滴滴加到250克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得羧甲基纤维素钠包覆的硫纳米颗粒。实施例4:(1)将1克硫粉和5克聚乙烯吡咯烷酮一起加入到40克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚乙烯吡咯烷酮的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有聚乙烯吡咯烷酮的硫-胺溶液逐滴滴加到200克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚乙烯吡咯烷酮包覆的硫纳米颗粒。实施例5:(1)将1.5克硫粉和4.5克海藻酸钠一起加入到50克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有海藻酸钠的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有海藻酸钠的硫-胺溶液逐滴滴加到100克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得海藻酸钠包覆的硫纳米颗粒。实施例6:(1)将1克硫粉和2.5克聚乙烯亚胺一起加入到30克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚乙烯亚胺的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有聚乙烯亚胺的硫-胺溶液逐滴滴加到120克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚乙烯亚胺包覆的硫纳米颗粒。实施例7:(1)将1克硫粉和3克聚乙二醇一起加入到35克乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚乙二醇的硫-胺溶液。(2)将步骤(1)得到的含有聚乙二醇的硫-胺溶液逐滴滴加到180克水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒。以上所述的实施例仅是本专利技术的较优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法，其特征在于具体步骤为：/n(1) 将1重量份的升华硫粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到10~50重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液；/n(2) 将步骤(1)得到的含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液逐滴滴加到50~250重量份的水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚合物包覆的硫纳米颗粒；/n所述的聚合物稳定剂为聚乙二醇、超支化聚缩水甘油、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠和聚乙烯亚胺中的一种；/n所述的化学试剂均为化学纯及以上纯度。/n

【技术特征摘要】
1.一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法，其特征在于具体步骤为：
(1)将1重量份的升华硫粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到10~50重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液；
(2)将步骤(1)得到的含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液逐...

【专利技术属性】
技术研发人员：周立，雷捷豪，谭继算，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西;45