调色剂制造技术

本发明专利技术涉及一种调色剂，其具有包含粘结剂树脂和脱模剂的调色剂颗粒，其中当所述调色剂的动态粘弹性测定中G’＝1.0×10

Toner

【技术实现步骤摘要】
调色剂
本专利技术涉及用于例如电子照相法、静电记录法、和调色剂喷射记录法等的成像方法的调色剂。
技术介绍
近年来，打印机和复印机要求具有高速化和低功耗，因此需要开发具有优异低温定影性和优异耐热性的调色剂。为了响应这些要求，已提出许多利用结晶性材料的迅速熔融性的方法。然而，使用结晶性材料的缺点是耐热污损性和耐排纸粘合性的相伴减少。日本专利申请特开2014-235400号公报公开了具有改善的耐热污损性的调色剂；这是通过控制粘结剂树脂的聚合度和控制由调色剂的动态粘弹性测定提供的贮存弹性模量(G’)至规定范围内来实现的。日本专利申请特开2003-287917号公报公开了具有改善的耐热污损性的调色剂；这是通过在等于或高于软化温度的温度范围内的贮存弹性模量(G’)和损耗弹性模量(G”)均呈现极小值来实现的。
技术实现思路
虽然日本专利申请特开2014-235400号公报中所述的调色剂具有改善的耐热污损性，已发现该调色剂呈现出光泽减少的问题。虽然日本专利申请特开2003-287917号公报中所述的调色剂也具有改善的耐热污损性，已发现该调色剂呈现出低温定影性减少和光泽减少的问题。在两种实例中，这些特性属于折衷关系，因此需要它们在更高表达水平上的共存。本专利技术提供了其中低温定影性、耐热污损性、和高光泽彼此共存并且表现对起雾发生的耐性以及优异的耐排纸粘合性的调色剂。本专利技术涉及具有包含粘结剂树脂和脱模剂的调色剂颗粒的调色剂，其中当调色剂的动态粘弹性测定中的G’＝1.0×105Pa时的温度由Ta表示、调色剂的差示扫描量热测定中的玻璃化转变温度由Tg表示时，Ta和Tg满足下式：40℃≤Tg≤70℃，60℃≤Ta≤90℃，和0℃≤Ta-Tg≤35℃；并且在调色剂的动态粘弹性测定中，调色剂的110℃至150℃范围内的贮存弹性模量G’具有极小值，其中所述动态粘弹性使用旋转平板型流变仪在1.0Hz(6.28rad/s)的振荡频率和2.0℃/分钟的升温速度下在50℃至160℃的温度范围内的温度扫描模式中测定。因此本专利技术可提供其中低温定影性、耐热污损性、和高光泽性彼此共存并且表现对起雾发生的耐性以及优异的耐排纸粘合性的调色剂。从示例性实施方案的以下描述，本专利技术的其他特征将变得显而易见。具体实施方式除非特别另外指出，表示数值范围的"从XX至YY"和"XX至YY"的表达是指本专利技术的数值范围包括作为端点的下限和上限。此外，本专利技术的“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”。以下更具体描述根据本专利技术所述的调色剂。作为解决现有技术的上述问题而深入研究的结果，本专利技术人发现，对于具有含有粘结剂树脂和脱模剂的调色剂颗粒的调色剂，可以通过控制调色剂的粘弹性特性来解决这些问题。即，根据本专利技术的调色剂是具有包含粘结剂树脂和脱模剂的调色剂颗粒的调色剂，其中当调色剂的动态粘弹性测定中的G’＝1.0×105Pa时的温度由Ta表示、调色剂的差示扫描量热测定中的玻璃化转变温度由Tg表示时，Ta和Tg满足下式：40℃≤Tg≤70℃，60℃≤Ta≤90℃，和0℃≤Ta-Tg≤35℃；并且在调色剂的动态粘弹性测定中，调色剂的110℃至150℃范围内的贮存弹性模量G’具有极小值。所述动态粘弹性使用旋转平板型流变仪在1.0Hz(6.28rad/s)的振荡频率和2.0℃/分钟的升温速度下在50℃至160℃的温度范围内的温度扫描模式中测定。Tg是根据调色剂的差示扫描量热测定的玻璃化转变温度，并且调色剂变形在超过Tg时变大。当Tg为40℃以上时，耐热性优异，并且当Tg为70℃以下时，低温定影性优异。Tg优选50℃至60℃。Ta是当调色剂的动态粘弹性测定中的G’＝1.0×105Pa时的温度。当Ta为60℃以上时，耐久性优异，并且当Ta为90℃以下时，低温定影性优异。Ta优选70℃至85℃。Ta－Tg表示迅速熔融性，当其为35℃以下时，低温定影性杰出。优选30℃以下且更优选27℃以下。对于这样的具有杰出低温定影性的调色剂，热污损和排纸粘合成为问题。该排纸粘合是指其中排出的纸张通过定影图像彼此粘合的现象。增加粘结剂树脂的聚合度和增加高温侧的G’的值的手段可以考虑为此处改善耐热污损性的方法；然而，这本身是不足够的，因为光泽会大幅降低。本专利技术人的研究显示，当使迅速熔融性达到上述优异水平时，通过设计调色剂使得110℃至150℃下的G’具有极小值，可以改善耐热污损性同时保持高光泽。另外发现还可以改善耐排纸粘合性。下文描述了作为用于得到上述调色剂的有利手段的一个实例的方法；该方法使用苯乙烯-丙烯酸系树脂作为粘结剂树脂并且在调色剂颗粒上提供了含有有机硅聚合物的表面层。以下提供的描述为一个实例，并且实现手段不限于此。调色剂的Tg可以通过控制粘结剂树脂的Tg来控制。例如，当粘结剂树脂为苯乙烯-丙烯酸系树脂时，Tg可以通过改变例如聚合度和各单体比例来控制。调色剂的Ta可以通过改变例如粘结剂树脂的聚合度和Tg以及有机硅聚合物的量来控制。结晶性增塑剂的使用是用于产生Ta-Tg≤35℃的特定手段的实例。为了改善迅速熔融性，结晶性增塑剂优选具有1,500以下的分子量的增塑剂，以及优选选择与100质量份的粘结剂树脂为8质量份以上相容的材料。关于相容性的存在与否，当通过目视观察到透明存在时，判断为存在相容性。更优选使用具有由下文式(2)或(3)表示的结构的酯类化合物作为增塑剂。另外，当增塑剂和粘结剂树脂的溶解度参数(SP值)分别由SPw和SPr表示、且增塑剂的重均分子量由Mw表示时，优选满足下式(1)且更优选满足下式(1)’。溶解度参数的单位为(cal/cm3)1/2。(SPr-SPw)2×Mw≤680(1)300≤(SPr-SPw)2×Mw≤600(1)’通过使用满足式(1)的增塑剂可以得到增塑剂和粘结剂树脂的令人满意的相容性。为了提供110℃至150℃下的贮存弹性模量G’的极小值，例如，可以在调色剂颗粒表面形成含有机硅聚合物的表面层并且可以控制该表面层的有机硅聚合物的量和强度。可以通过改变例如下文所述的有机硅聚合物的形成过程中的单体的种类和量以及反应温度和pH来控制表面层的强度。为了改善耐久性，在70℃以下下的贮存弹性模量G’的极大值优选1×106Pa以上。另外，调色剂颗粒优选含有具有5mgKOH/g至25mgKOH/g的酸值的含羧基的苯乙烯系树脂。当酸值为5mgKOH/g以上时，进一步改善耐排纸粘合性，同时当酸值为25mgKOH/g以下时，得到用于摩擦带电的环境稳定性。基于上述，本专利技术的操作和作用效果的机制考虑如下。通过使0℃≤Ta-Tg≤35℃，在比G’为极小值时的温度低的温度范围内发生足以提供高光泽的塑性变形。通过使G’在上述温度范围内具有极小值，在定影期间，局部地暴露于比提供该极小值的温度高的温本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种调色剂，其具有包含粘结剂树脂和脱模剂的调色剂颗粒，其特征在于，/n当所述调色剂的动态粘弹性测定中G’＝1.0×10

【技术特征摘要】
20181019 JP 2018-1978561.一种调色剂，其具有包含粘结剂树脂和脱模剂的调色剂颗粒，其特征在于，
当所述调色剂的动态粘弹性测定中G’＝1.0×105Pa时的温度由Ta表示、所述调色剂的差示扫描量热测定中的玻璃化转变温度由Tg表示时，所述Ta和所述Tg满足下式：
40℃≤Tg≤70℃，
60℃≤Ta≤90℃，和
0℃≤Ta-Tg≤35℃；和
在所述调色剂的动态粘弹性测定中，所述调色剂的110℃至150℃范围内的贮存弹性模量G’具有极小值，其中所述动态粘弹性使用旋转平板型流变仪在1.0Hz即6.28rad/s的振荡频率和2.0℃/分钟的升温速度下在50℃至160℃的温度范围内的温度扫描模式中测定。


2.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂颗粒含有由下式(2)或(3)表示的酯类化合物作为增塑剂：



其中，R1表示碳数为1至6的亚烷基，R2和R3各自分别表示碳数为11至25的直链烷基。


3.根据权利要求2所述的调...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中正健，富永英芳，梅田宜良，大辻聪史，望月信介，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP