化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本说明书提供由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光器件。

Compounds and organic light emitting devices containing them

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机发光器件
本专利技术提供由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光器件。本申请主张于2018年05月14日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0055073号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。现有技术文献韩国公开专利公报第10-2004-0049038号
技术实现思路
技术课题本说明书通过将由化学式1表示的化合物包含在有机发光器件中，从而提供驱动电压低、发光效率高、寿命特性优异、或色纯度高的有机发光器件。课题的解决方法本说明书的一实施方式提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在上述化学式1中，Y1至Y4中相邻的2个是与下述化学式D的两个“*”分别结合的碳原子，Y1至Y4中不与下述化学式D的“*”结合的两个中的一个为N，其余一个为N或CR1，[化学式D]在上述化学式D中，X为O、S、Se、S(＝O)、NRm、SiRmRn或CRmRn，R1至R3、Rm、Rn、Rx、Ry和Rz彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、烷基、烯基、炔基、卤素基团、羟基、烷氧基、芳氧基、被烷基或芳基取代或未取代的甲硅烷基、芳基、或杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成被选自氘、烷基、烯基、炔基、卤素基团、羟基、烷氧基、芳氧基、被烷基或芳基取代或未取代的甲硅烷基、芳基和杂芳基中的一个以上的取代基取代或未取代的环，a为0至4的整数，a为2以上时，多个R3彼此相同或不同。本说明书的一实施方式提供一种有机发光器件，其中，包含：第一电极、第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，由上述化学式1表示的化合物包含在上述一层以上有机物层中的一层以上中。专利技术效果本专利技术的一实施方式中，当由上述的化学式1表示的化合物包含在有机发光器件的有机物层，特别是包含在发光层时，可以实现器件的效率提高、或器件的驱动电压降低、或器件的寿命特性提高。附图说明图1图示了由基板1、阳极2、有机物层3和阴极4构成的有机发光器件的例子。图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、第一空穴传输层6、第二空穴传输层7、发光层8、电子传输层9、电子注入和传输层10、以及阴极4构成的有机发光器件的例子。<符号说明>1：基板2：阳极3：有机物层4：阴极5：空穴注入层6：第一空穴传输层7：第二空穴传输层8：发光层9：电子传输层10：电子注入和传输层具体实施方式下面，对本专利技术更详细地进行说明。上述取代基的示例在下文中进行说明，但并不限定于此。本说明书中，表示与其它取代基或结合部结合的部位。上述“取代”这一用语的意思是结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基。上述取代基被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定。上述取代基为2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中，烷基是指直链或支链的饱和烃。上述烷基的碳原子数没有特别限定，但优选为1至20。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至15。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。上述烷基可以为链状或环状。作为上述链状烷基的具体例子，有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。上述环状烷基(环烷基)的碳原子数没有特别限定，但优选为3至20。根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至16。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至12。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至8。作为上述环烷基的具体例子，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。本说明书中，烯基表示具有碳-碳双键的烃基，碳原子数没有特别限定，但优选为2至30。根据一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至20。作为烯基的具体例子，有次乙基(Ethenyl)、乙烯基(vinyl)、丙烯基、烯丙基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、正戊烯基和正己烯基，但并不限定于此。次乙基本说明书中，炔基表示具有碳-碳三键的烃基，碳原子数没有特别限定，但优选为2至30。根据一实施方式，上述炔基的碳原子数为2至20。作为炔基的具体例子，有甲炔基、乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、2-戊炔基等，但并不限定于此。本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。本说明书中，烷氧基是指在氧原子上结合有烷基的基团，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。根据一实施方式，上述烷氧基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷氧基的碳原子数为1至10。作为上述烷氧基的具体例子，有甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基等，但并不限定于此。上述烷氧基的烷基可以适用上述的关于烷基的说明。本说明书中，芳氧基是指在氧原子上结合有芳基的基团。作为上述芳氧基的具体例子，有苯氧基、1-萘氧基、3-甲基苯氧基、4-甲氧基苯氧基等，但并不限定于此。上述芳氧基的芳基可以适用后述的关于芳基的说明。本说明书中，甲硅烷基可以由-SiR11R12R13的化学式表示，上述R11至R13各自独立地可以为氢、烷基或芳基。本说明书中，烷基甲硅烷基是指被烷基取代的甲硅烷基，芳基甲硅烷基是指被芳基取代的甲硅烷基。上述甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180514 KR 10-2018-00550731.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



在所述化学式1中，
Y1至Y4中相邻的2个是与下述化学式D的两个“*”分别结合的碳原子，Y1至Y4中不与下述化学式D的“*”结合的两个中的一个为N，其余一个为N或CR1，
化学式D



在所述化学式D中，
X为O、S、Se、S(＝O)、NRm或CRmRn，
R1至R3、Rm、Rn、Rx、Ry和Rz彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、烷基、烯基、炔基、卤素基团、羟基、烷氧基、芳氧基、被烷基或芳基取代或未取代的甲硅烷基、芳基、或杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成被选自氘、烷基、烯基、炔基、卤素基团、羟基、烷氧基、芳氧基、被烷基或芳基取代或未取代的甲硅烷基、芳基和杂芳基中的一个以上的取代基取代或未取代的环，
a为0至4的整数，a为2以上时，多个R3彼此相同或不同。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式1-1至化学式1-4中的任一个表示：
化学式1-1



化学式1-2



化学式1-3



化学式1-4



在所述化学式1-1中，
Y2至Y4中相邻的2个是与所述化学式D的两个“*”分别结合的碳原子，Y2至Y4中不与上述化学式D的“*”结合的一个为N或CR1，
在所述化学式1-2中，
Y3和Y4分别是与所述化学式D的两个“*”分别结合的碳原子，Y1为N或CR1，
在所述化学式1-3中，
Y1和Y2分别是与所述化学式D的两个“*”分别结合的碳原子，Y4为N或CR1，
在所述化学式1-4中，
Y1至Y3中相邻的2个是与所述化学式D的两个“*”分别结合的碳原子，Y1至Y3中不与所述化学式D的“*”结合的一个为N或CR1，
R1、R3、Rx、Ry、Rz和a的定义与化学式1中的定义相同。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式2-1或化学式2-2表示：
化学式2-1



化学式2-2



在所述化学式2-1和化学式2-2中，
Y1和Y2中的一个为N，其余一个为N或CR1，
X、R1至R3、Rx、Ry、Rz和a的定义与化学式1中的定义相同。


4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式3-1或化学式3-2表示：
化学式3-1



...

【专利技术属性】
技术研发人员：金曙渊，朴钟镐，徐尚德，李东勋，朴胎润，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR