有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光装置，包括第一电极和与所述第一电极相对的第二电极，以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个有机层，其中所述至少一个有机层包含由以下式1表示的胺化合物，式1

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物相关申请的交叉引用本专利申请要求2018年10月12日提交的第10-2018-0121963号韩国专利申请的优先权和权益，所述申请的全部内容通过援引并入本文。
本公开内容的实施方案涉及胺化合物及包含所述胺化合物的有机电致发光装置，并且例如，涉及在空穴传输区中使用的胺化合物及包含所述胺化合物的有机电致发光装置。
技术介绍
最近，作为图像显示装置的有机电致发光显示装置的开发正在积极地进行。与液晶显示装置不同，有机电致发光显示装置是自发光显示装置，其中从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，并且在发射层中的包含有机化合物的发光材料发射光以显示图像。在有机电致发光装置至显示装置的应用中，期望有机电致发光装置的驱动电压的降低以及发光效率和寿命的增加，并且正在不断地研究用于稳定地实现期望的特征的有机电致发光装置的材料的开发。此外，为了实现具有高效率的有机电致发光装置，对用于限制发射层的激子能量的扩散的用于空穴传输层的材料正在进行开发。
技术实现思路
本公开内容的实施方案提供胺化合物，其为用于具有改善的发射效率和装置寿命的有机电致发光装置的材料。本公开内容的实施方案还提供包含含有四苯基萘的胺化合物且具有改善的装置效率和寿命的有机电致发光装置。本公开内容的实施方案提供有机电致发光装置，其包括第一电极；在所述第一电极上的第二电极；以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个有机层，其中所述有机层中的至少一个有机层包含胺化合物，并且所述胺化合物包含四苯基萘衍生物、叔胺衍生物以及包括烃环或杂环的连接物，所述连接物连接所述四苯基萘衍生物的萘部分和所述叔胺衍生物的氮原子。在实施方案中，所述有机层可以包括发射层；以及在所述第一电极与所述发射层之间的空穴传输区，并且所述空穴传输区可以包含所述胺化合物。在实施方案中，所述有机层可以包括发射层；在所述第一电极与所述发射层之间的空穴注入层；以及在所述空穴注入层与所述发射层之间的空穴传输层，并且所述空穴传输层可以包含所述胺化合物。在实施方案中，所述叔胺衍生物可以包括取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团。在实施方案中，所述连接物可以为取代或未取代的亚苯基基团、取代或未取代的亚萘基基团、取代或未取代的二价联苯基基团、取代或未取代的二价芴基团、取代或未取代的二价菲基团、取代或未取代的二价二苯并呋喃基团、或者取代或未取代的二价二苯并噻吩基团。在实施方案中，所述胺化合物可以由以下式1表示：式1在式1中，R1至R4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基基团、取代或未取代的甲硅烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷氧基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳氧基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷硫基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳硫基基团、取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团，a至d各自独立地为0至5的整数，L为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的亚芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的亚杂芳基基团，n为1至3的整数，Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团。在实施方案中，式1可以由以下式1-1或式1-2表示：式1-1式1-2在式1-1和式1-2中，R1至R4、a至d、L、n、Ar1和Ar2与关于式1定义的相同。在实施方案中，L可以由选自以下式L-1至式L-7中的任一个表示：在实施方案中，a至d可以为0。在实施方案中，所述发射层可以包含由以下式2表示的蒽衍生物：式2在式2中，R21至R30各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、取代或未取代的甲硅烷基基团、取代或未取代的具有1个至10个碳原子的烷基基团、取代或未取代的具有6个至30个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至30个用于形成环的碳原子的杂芳基基团，或者与相邻基团结合而形成环，并且c和d各自独立地为0至5的整数。在本公开内容的另一个实施方案中，提供有机电致发光装置，其包括第一电极；在所述第一电极上的第二电极；以及在所述第一电极与所述第二电极之间的多个有机层，其中所述有机层中的至少一个有机层包含由以下式1表示的胺化合物：式1在式1中，R1至R4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基基团、取代或未取代的甲硅烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷氧基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳氧基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷硫基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳硫基基团、取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团，a至d各自独立地为0至5的整数，L为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的亚芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的亚杂芳基基团，n为1至3的整数，Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团。在实施方案中，所述有机层可以包括发射层；以及在所述第一电极与所述发射层之间的空穴传输区，并且所述空穴传输区可以包含由式1表示的胺化合物。在本公开内容的另一个实施方案中，提供由以下式1表示的胺化合物：式1在式1中，R1至R4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基基团、取代或未取代的甲硅烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷氧基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳氧基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷硫基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳硫基基团、取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团，a至d各自独立地为0至5的整数，L为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的亚芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的亚杂芳基基团，n为1至3的整数，Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.由以下式1表示的胺化合物：/n式1/n

【技术特征摘要】
20181012 KR 10-2018-01219631.由以下式1表示的胺化合物：
式1



其中，在式1中，
R1至R4各自独立地为氢原子、氘原子、卤素原子、氰基基团、取代或未取代的甲硅烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷氧基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳氧基基团、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷硫基基团、取代或未取代的具有6个至30个碳原子的芳硫基基团、取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团，
a至d各自独立地为0至5的整数，
L为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的亚芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的亚杂芳基基团，
n为1至3的整数，
Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的具有6个至50个用于形成环的碳原子的芳基基团、或者取代或未取代的具有2个至50个用于形成环的碳原子的杂芳基基团。


2.如权利要求1所述的胺化合物，其中式1由以下式1-1或式1-2表示：
式1-1



式1-2



在式1-1和式1-2中，R1至R4、a至d、L、n、Ar1和Ar2与关于式1定义的相同。


3.如权利要求1所述的胺化合物，其中L为取代或未取代的亚苯基基团、取代或未取代的亚萘基基团、取代或未取代的二价联苯基基团、取代或未取代的二价芴基团、取代或未取代的二价菲基团、取代或未取代的二价二苯并呋喃基团、或者取代或未取代的二价二苯并噻吩基...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐久间高央，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR