一种盐酸头孢卡品酯颗粒剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体涉及一种盐酸头孢卡品酯颗粒剂及其制备方法，该组合物包括盐酸头孢卡品匹酯、微晶纤维素、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、滑石粉、甜菊素。所得的盐酸头孢卡品匹酯稳定性好、崩解较快、口感较好，疗效好，具有明显的抗炎作用，且抗炎作用显著高于现有技术。

A kind of cefepin pivoxil hydrochloride granules and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种盐酸头孢卡品酯颗粒剂及其制备方法
本专利技术涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸头孢卡品酯颗粒剂及其制备方法。
技术介绍
盐酸头孢卡品酯(cefcapenepivoxilhydrochloride)，其化学名为(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-戊烯基氨基]-3-[(氨基羰基)氧]甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(2，2-二甲基氧丙氧基甲基)酯盐酸盐一水合物，其结构式如下：盐酸头孢卡品酯由日本盐野义公司开发，有75mg，100mg两个规格片剂，和100mg规格颗粒剂，用于治疗由敏感菌引起的表皮感染、皮肤深部感染、慢性脓皮症、外伤、烫伤及手术创伤等伤口的继发感染、乳腺炎、肛门周围脓肿、咽炎、喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统疾病继发感染性、膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、子宫颈炎、胆囊炎、胆管炎、子宫内感染、子宮附件炎、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、外耳炎、中耳炎、副鼻窦炎、牙组织感染、牙周炎、颚炎等。盐酸头孢卡品酯，难溶于水，并且遇水变粘，从而阻止主药成分的溶出，进而影响药物的吸收等体内过程。同时盐酸头孢卡品酯的稳定性较差，其7位酰胺侧链、3位的氨甲酰、4-位特戊酰氧甲酯和β-内酰胺环，噻唑环上伯胺基等多个部位都可能发生降解反应，因此时间长，温度高，过酸，过碱条件下的盐酸头孢卡品酯会发生不同程度的降解，导致色泽加深、含量降低。最后，头孢卡品酯的味道非常苦，以至于其苦味不能用传统甜味剂或调味剂来掩盖，这在给儿童口服时会引起严重的问题。现有的日本上市头孢卡品酯片Flomox，采用了对原料药的粒径加以控制，同时使用大量的淀粉类填充剂来改善溶出的做法(若只对原料药的粒径加以控制，粉碎后的药物由于表面积增大，在表面自由能作用下容易重新聚集)。如该产品说明书描述的盐酸头孢卡品酯片的组成为(以100mg规格为例)：含有效成分头孢卡品100mg(相当于含盐酸头孢卡品酯约137mg)；片芯辅料为：填充剂玉米淀粉、崩解剂羧甲基纤维素钙(CMC-Ca)、粘合剂羟丙基纤维素(HPC)、润滑剂硬脂酸镁；包衣辅料为：羟丙基甲基纤维素2910(HPMC2910)、TiO2、聚乙二醇6000(PEG6000)、糖粉。但根据以上辅料组成制备得到的盐酸头孢卡品酯片仍存在崩解困难，导致溶出度不合格。目前，头孢卡品酯颗粒剂的制备均是将原辅料混合后直接用离心包衣造粒机制备含药微丸颗粒，则因为造粒时粉尘飞扬，损失较大，因此成品收率较低，如何克服上述问题，是近年来研究的重点。因此，盐酸头孢卡品酯口服固体制剂目前亟待解决的问题是提供一种稳定性好，有效掩盖苦味、配方及工艺简单且具有良好疗效的盐酸头孢卡品酯药物组合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种同时兼顾稳定化好，溶出度高、有效掩盖苦味、配方及工艺简单并且疗效好的盐酸头孢卡品酯药物组合物。本专利技术的技术方案如下：为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术的目的之一在于提供一种盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合物，由丸芯和包衣层组成，其特征在于，所述的丸芯包括盐酸头孢卡品匹酯、填充剂、崩解剂、粘合剂、甜味剂；填充剂选自微晶纤维素、淀粉或甘露醇中的一种或两种以上的混合物；崩解剂选自蔗淀粉、交联PVP、交联羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素中的一种或两种以上的混合物；粘合剂选自水、5％羟丙甲纤维素、2％滑石粉水混悬液中的一种或两种以上的混合物；甜味剂选自香兰素、固体香精、糖精钠、甜菊素中的一种或两种以上的混合物。所述的填充剂为微晶纤维素和甘露醇；所述的崩解剂为交联羧甲基纤维素钠；所述的粘合剂为5％羟丙甲纤维素和2％滑石粉水混悬液；所述的甜味剂为甜菊素。以重量百分含量计，该组合物包括：盐酸头孢卡品匹酯10％；微晶纤维素50％；甘露醇20％；交联羧甲基纤维素钠10％、甜菊素1％。根据经验，如果将原辅料混合后直接用离心包衣造粒机制备含药微丸颗粒，则因为造粒时粉尘飞扬，损失较大，因此成品收率较低。故本专利技术的另一目的是提供了一种盐酸头孢卡品匹酯颗粒药的制备方法，即先制备不含药的空白颗粒丸芯，再将原辅料混合粉通过离心包衣造粒机的供粉器供粉，同时喷加粘合剂制备含药微丸颗粒，包薄膜衣。所述的空白颗粒丸芯包括微晶纤维素、5％HPMC水溶液。该方法包括以下步骤：(1)将处方中的原料盐酸头孢卡品匹酯过100目筛(必要时事先研细或低温粉碎)，辅料交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素过80目筛，甘露醇粉碎过80目筛，备用；(2)取微晶纤维素，以5％羟丙甲纤维素(HPMC)水溶液作粘合剂，用离心包衣造粒机制备空白丸芯，约80℃烘干后，筛取50-65目(即3-4号筛)空白丸芯，备用；(3)取相当于约1/2处方量微晶纤维素的上述空白丸芯置离心包衣造粒机中，另取处方量的盐酸头孢卡品匹酯、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、甜菊素及其余约1/2处方量微晶纤维素混匀，调节机器的各参数(如：主机底盘转数、喷液速度、供粉器供粉速度等)使成最佳状态，取上述混合粉经离心包衣造粒机供粉器供粉，以含5％羟丙甲纤维素(HPMC)和2％滑石粉的水混悬液作粘合剂，将上述空白丸芯制成含药微丸。40℃烘干后，筛取10-80目含药微丸(即1-5号筛)作为未包衣颗粒，备用；(4)取处方量的胃溶型薄膜包衣预混剂，加80％乙醇适量制成4％～8％的包衣液，备用；再取盐酸头孢卡品匹酯微丸颗粒约1000g置离心包衣造粒机内，吹热风使之温度达到40℃，喷入包衣液直至达到微丸颗粒面色泽均匀一致，停喷包衣液，视颗粒粘连程度决定是否继续吹热风使包衣颗粒适当干燥，取出包衣颗粒，40℃烘干，即得。与现有技术相比，本专利技术的有益技术效果体现在：1、该药物组合物稳定性好，配方及工艺简单，可有效掩盖苦味。2、本专利技术制备的盐酸头孢卡品酯能够明显降低小鼠耳廓肿胀度，与模型组相比具有显著性差异，提示盐酸头孢卡品酯具有明显的抗炎作用，且抗炎作用显著高于现有技术。3、根据经验，如果将原辅料混合后直接用离心包衣造粒机制备含药微丸颗粒，则因为造粒时粉尘飞扬，损失较大，因此成品收率较低；如果先制备不含药的空白颗粒丸芯，再将原辅料混合粉通过离心包衣造粒机的供粉器供粉，同时喷加粘合剂制备含药微丸颗粒，则因为造粒时粉尘飞扬少，损失较小，因此成品收率较高。具体实施方式以下用实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明，将有助于对本专利技术的技术方案的优点、效果有更进一步的了解，实施例不限定本专利技术的保护范围，本专利技术的保护范围由权利要求来决定。实验例1：针对处方中的填充剂、崩解剂、粘合剂、甜味剂进行筛选和考察，主要考查项目：含药微丸颗粒的制备成形性、外观、硬度等，处方筛选见表1。考查项目：含药微丸颗粒的制备成形性、外观、粒度、溶化性、口感等。考查方法：参照《中国药典》2010年版二部附录ⅠN。制备成形性、外观：目视检查；粒度、溶化性：参照《中国药典本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合物，由丸芯和包衣层组成，其特征在于，所述的丸芯包括盐酸头孢卡品匹酯、填充剂、崩解剂、粘合剂、甜味剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合物，由丸芯和包衣层组成，其特征在于，所述的丸芯包括盐酸头孢卡品匹酯、填充剂、崩解剂、粘合剂、甜味剂。


2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的填充剂选自微晶纤维素、淀粉或甘露醇中的一种或两种以上的混合物；崩解剂选自蔗淀粉、交联PVP、交联羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素中的一种或两种以上的混合物。


3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的粘合剂选自水、5％羟丙甲纤维素、2％滑石粉水混悬液中的一种或两种以上的混合物；甜味剂选自香兰素、固体香精、糖精钠、甜菊素中的一种或两种以上的混合物。


4.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述的填充剂为微晶纤维素和甘露醇；所述的崩解剂为交联羧甲基纤维素钠。


5.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述的粘合剂为5％羟丙甲纤维素和2％滑石粉水混悬液；所述的甜味...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈雨，李文婷，相光西，徐桂超，
申请(专利权)人：山东罗欣药业集团股份有限公司，山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司，山东裕欣药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37