一种脱毒甘薯的栽培方法技术

本发明专利技术提供一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)选地整理；(2)培育脱毒苗；(3)栽秧；(4)田间管理；(5)适时收获。本发明专利技术培育出的脱毒甘薯苗成活快，成活率高，生长势强，有效的提高了甘薯的产量；而且生长出的甘薯绿色健康，口感好，营养元素齐全，提高了种植人的经济利益。

A cultivation method of virus-free sweet potato

【技术实现步骤摘要】
一种脱毒甘薯的栽培方法
本专利技术涉及甘薯栽培
，尤其涉及一种脱毒甘薯的栽培方法。
技术介绍
甘薯在我国广大农村具有极大的种植覆盖率，历史上很长一段时间内甘薯都成为广大人们群众的生活主粮，同时也是我国农村饲养家畜的上好饲料；甘薯营养丰富，富含淀粉、糖类、蛋白质、维生素、纤维素以及各种氨基酸，是非常好的营养食品；但是现有技术中，甘薯在种植时，会受到多种病毒的影响，从而抑制了甘薯生长的发挥，致使种性退化，进而导致甘薯产量一年不如一年，降低了种植人的经济利益。
技术实现思路
本专利技术正是针对以上技术问题，提供一种脱毒甘薯的栽培方法。本专利技术为实现上述目的，采用以下技术方案：一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700-750cm、宽度为140-160cm、深度为15-20cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2-3天，填床土并施有机肥；(2)培育脱毒苗：①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15-0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1-0.5cm时，采取每天在35-40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；②将热处理后的茎尖取1-3cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2-3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1-2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1-0.2mg/LNAA和1.0-2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；(3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根30-120min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；(4)田间管理：栽植后3-5天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔10-15d中耕1次，除治杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，5-7d进行一次，共3-5次，同时做好病虫害防治；(5)适时收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。所述步骤(3)中，在栽秧前，采用水将生物菌肥溶解，且生物菌肥与水之间的重量比为1:10。所述步骤(2)中除菌处理是采用50％的多菌灵500倍液浸泡5-10min。所述步骤(4)中，每亩追肥量包括草木灰900-1100公斤，普钙40-50公斤，硫酸钾10-15公斤、45％的硫酸钾复合肥30-40公斤、有机肥1000-1500公斤。所述步骤(2)中培养基的培养温度为25-27℃，光照13h/日，2000-3000lx，培养3-4周。本专利技术的有益效果是：本专利技术培育出的脱毒甘薯苗成活快，成活率高，生长势强，有效的提高了甘薯的产量；而且生长出的甘薯绿色健康，口感好，营养元素齐全，提高了种植人的经济利益。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明：一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700-750cm、宽度为140-160cm、深度为15-20cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2-3天，填床土并施有机肥；(2)培育脱毒苗：①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15-0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1-0.5cm时，采取每天在35-40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；②将热处理后的茎尖取1-3cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2-3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1-2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1-0.2mg/LNAA和1.0-2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；(3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根30-120min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；(4)田间管理：栽植后3-5天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔10-15d中耕1次，除治杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，5-7d进行一次，共3-5次，同时做好病虫害防治；(5)适时收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。所述步骤(3)中，在栽秧前，采用水将生物菌肥溶解，且生物菌肥与水之间的重量比为1:10。所述步骤(2)中除菌处理是采用50％的多菌灵500倍液浸泡5-10min。所述步骤(4)中，每亩追肥量包括草木灰900-1100公斤，普钙40-50公斤，硫酸钾10-15公斤、45％的硫酸钾复合肥30-40公斤、有机肥1000-1500公斤。所述步骤(2)中培养基的培养温度为25-27℃，光照13h/日，2000-3000lx，培养3-4周。实施例1一种脱毒甘薯的栽培方法，包括以下步骤：(1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700cm、宽度为140cm、深度为15cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2天，填床土并施有机肥；(2)培育脱毒苗：①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1cm时，采取每天在35℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；②将热处理后的茎尖取1cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1mg/LNAA和1.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；④当茎尖苗长出后，对其进行病毒本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700-750cm、宽度为140-160cm、深度为15-20cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2-3天，填床土并施有机肥；/n(2)培育脱毒苗：/n①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15-0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1-0.5cm时，采取每天在35-40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；/n②将热处理后的茎尖取1-3cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2-3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；/n③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1-2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1-0.2mg/LNAA和1.0-2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；/n④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；/n(3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根30-120min后栽秧；栽秧采用斜排式将脱毒苗栽植在苗床上，覆盖地膜；/n(4)田间管理：栽植后3-5天及时查苗补苗，待栽植30d后，每隔10-15d中耕1次，除治杂草，待30-40d，随水每亩追肥，浇水后要中耕松土保墒，待脱毒苗长至50cm时，进行摘心处理，5-7d进行一次，共3-5次，同时做好病虫害防治；/n(5)适时收获：当茎叶自然落黄，结薯的茎干与块茎脱离，薯块发硬不再膨胀，薯皮形成木栓化，不轻易被擦破时收获。/n...

【技术特征摘要】
1.一种脱毒甘薯的栽培方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)选地整理：选择土壤疏松肥沃、通透性好、有机硅含量高、地势高燥、未受污染的块地，深耕后挖成长度为700-750cm、宽度为140-160cm、深度为15-20cm的苗床，并用黑色地膜覆盖，晾晒2-3天，填床土并施有机肥；
(2)培育脱毒苗：
①选取皮色、肉色正常、外形饱满，且无病、无伤，没有受冷害和湿害的脱毒甘薯作为种薯；然后将选好的种薯切成大小均匀的薯块，块重0.15-0.25kg，然后对薯块进行除菌处理，再将除菌处理后的薯块放置在26℃的培养箱中进行催芽，待芽长至0.1-0.5cm时，采取每天在35-40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃，交替处理30天；
②将热处理后的茎尖取1-3cm在自来水下冲洗干净并晾干，然后在超净工作台上用75％的酒精浸泡20-30s，再用10％的次氯酸钠消毒20min，然后再用无菌水冲洗2-3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；
③将上述备用的茎尖在体视解剖镜下剥取带有1-2个叶原基的茎尖，接种到添加了0.1-0.2mg/LNAA和1.0-2.0mg/LBAP的培养基上培养，诱导不定芽的分化；
④当茎尖苗长出后，对其进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株，留下脱毒苗；
(3)栽秧：将脱毒苗采用生物菌肥100倍液，蘸根30-120min...

【专利技术属性】
技术研发人员：王立国，
申请(专利权)人：天津丰华裕隆农业发展股份有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12