一种姜黄素聚电解质复合膜、制备方法及应用技术

技术编号:23689709 阅读:19 留言:0更新日期:2020-04-08 08:17
本发明专利技术公开了一种姜黄素聚电解质复合膜、制备方法及应用,制备原料包括羧甲基化白芨多糖、壳聚糖和姜黄素,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜;羧甲基化白芨多糖与壳聚糖的质量比为1:5~3:1;按占制备原料总量计,姜黄素的质量百分比为2.5%~8%。其以羧甲基化白芨多糖、壳聚糖为原料,以姜黄素为模型药物,采用溶剂挥发法制备载药聚电解质复合膜。整个制备工艺简单、易行。通过羧甲基化白芨多糖、壳聚糖及载带的姜黄素,不仅制备过程简单,同时粘附力强,药物释放度高。

【技术实现步骤摘要】
一种姜黄素聚电解质复合膜、制备方法及应用
本专利技术属于天然高分子和高分子材料领域,具体涉及一种姜黄素聚电解质复合膜、制备方法及应用。
技术介绍
口腔溃疡是口腔临床较常见损害之一,发病时常引起疼痛,进食困难,给患者带来痛苦,影响患者的日常生活。由于病因和发病机制尚不明确,对于多数患者来说,局部用药促进溃疡愈合,减轻疼痛,改善生活质量更为重要。膜剂是将药物溶解,均匀分散在成膜材料中制成膜状,可贴敷在皮肤和粘膜创伤或溃疡表面进行覆盖,有利于创面愈合。目前临床使用的膜剂中成膜材料有聚乙烯醇类(PVA),羧甲基纤维素钠等,本身不具备药理作用。多与其他成膜材料联合使用,增加了配方的复杂性。聚电解质复合膜属于黏附控释膜,是由阴、阳离子聚合物复合而成的一类新型高分子复合材料。具有缓释、减少给药次数、提高病灶部位药物浓度的特点,具有广泛的应用前景。壳聚糖是自然界唯一带有阳离子的天然多糖,它可以与多价阴离子形成交联。具有消炎、止血、促进组织愈合等药理作用。良好的生物相容性、生物可降解性等优点,近年来引起医药界广泛关注。虽然壳聚糖可以单独成膜,但成膜后容易失水变硬脆,不利于使用和保存。作为自然界唯一带有阳离子的天然多糖,选用多价阴离子与之能够形成交联反应,在性能上与其它高分子材料取长补短,能扩大壳聚糖材料的应用范围。白芨多糖是由葡萄糖和甘露糖以糖苷键聚合而成的一种葡苷聚糖,能够促进伤口生长、抗菌、抗肿瘤等多种活性。可有效防治咽喉肿痛和口腔溃疡等疾病,并可有效地抑制口腔细菌的滋生。羧甲基化后增强了其药理活性。羧甲基白芨多糖与壳聚糖都具有抗菌消炎,预防和治疗口腔溃疡的作用,负载姜黄素制成的羧甲基化白芨多糖-壳聚糖载姜黄素聚电解质复合膜是药辅合一膜剂,为研发新型口腔溃疡治疗药物准备条件。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种姜黄素聚电解质复合膜、制备方法及应用,通过羧甲基化白芨多糖、壳聚糖及载带的姜黄素,不仅制备过程简单,同时粘附力强,药物释放度高。实现上述目的的技术解决方案是:一种姜黄素聚电解质复合膜,制备原料包括羧甲基化白芨多糖、壳聚糖和姜黄素,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜;羧甲基化白芨多糖与壳聚糖的质量比为1:5~3:1;按占制备原料总量计,姜黄素的质量百分比为2.5%~8%。可选的,所述的制备原料包括成膜材料和药用材料,所述的成膜材料为羧甲基化白芨多、壳聚糖糖和姜黄素,所述的药用材料姜黄素。可选的,所述的羧甲基化白芨多糖的制备方法为醚化法,羧甲基化白芨多糖的取代度为0.84。可选的,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜包括:壳聚糖和姜黄素分散于适量甘油,再加入稀盐酸溶液搅拌至完全溶解,调节pH为弱酸性得到壳聚糖/姜黄素溶液;羧甲基化白芨多糖配制成水溶液添加至壳聚糖/姜黄素溶液中,得到羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液;羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液成膜后得到姜黄素聚电解质复合膜。可选的,稀盐酸溶液为0.5%(V/V)HCL溶液,调节pH=5.5,按占制备原料总量计,甘油质量百分比为10%~40%。可选的,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜包括:壳聚糖和姜黄素分散于适量甘油中,加入0.5%(V/V)HCL溶液搅拌至完全溶解,用NaOH溶液调pH至5.5,得到壳聚糖/姜黄素溶液;羧甲基化白芨多糖用纯化水完全溶解,超声条件下将羧甲基化白芨多糖溶液缓慢滴加至壳聚糖/姜黄素溶液中,得到羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液;羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液,40℃烘干和紫外灯下灭菌15min后成膜,得到姜黄素聚电解质复合膜。一种姜黄素聚电解质复合膜的制备方法,制备原料包括羧甲基化白芨多糖、壳聚糖和姜黄素,羧甲基化白芨多糖与壳聚糖的质量比为1:5~3:1,按占制备原料总量计,姜黄素的质量百分比为2.5%~8%;包括如下步骤:壳聚糖和姜黄素分散于适量甘油,再加入稀盐酸溶液搅拌至完全溶解,调节pH为弱酸性得到壳聚糖/姜黄素溶液;羧甲基化白芨多糖配制成水溶液添加至壳聚糖/姜黄素溶液中,得到羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液;羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液成膜后得到姜黄素聚电解质复合膜。可选的,稀盐酸溶液为0.5%(V/V)HCL溶液,调节pH=5.5,按占制备原料总量计,甘油质量百分比为10%~40%。可选的,羧甲基化白芨多糖与壳聚糖的质量比为1:2;甘油放入质量百分比为25%(mg/mg);姜黄素投药量为20mg。本专利技术的姜黄素聚电解质复合膜用于制备防治口腔溃疡疾病药物的应用。与现有技术项目,本专利技术具有如下有益效果:本专利技术姜黄素聚电解质复合膜,壳聚糖的氨基在pH=5.5溶液中显正电性,与带负电性的羧甲基化白芨多糖溶液通过静电作用结合,结合过程中采用超声方式,诱导壳聚糖/姜黄素溶液与阴离子羧甲基化白芨多糖有序符合,从而得到优良的力学性能以及良好的生物相容性的羧甲基化白芨多糖-壳聚糖载姜黄素聚电解质复合膜。整个制备为物理过程,制备工艺简单、易行。附图说明图1为载药膜的红外光谱图(图中的英文字母含义Cur:姜黄素;BSP:白芨多糖;CMBSP:羧甲基化白芨多糖;CS:壳聚糖;CS-CMBSP:羧甲基化白芨多糖-壳聚糖;CS-BSP:白芨多糖-壳聚糖);图2羧甲基化白芨多糖与壳聚糖载药膜的平面图;图3羧甲基化白芨多糖与壳聚糖载药膜的截面图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本专利技术,但不以任何形式限制本专利技术。以下结合专利技术人给出的实施例和正交实验、外观观察、粘附力、载药量、药物体外释放度的测定实验对本专利技术作进一步的详细说明。羧甲基化白芨多糖-壳聚糖载姜黄素聚电解质复合膜的制备方法,该方法不仅解决了传统膜剂中成膜材料与其他成膜材料联合使用,增加了配方的复杂性等难题,而且避免了壳聚糖单独成膜后容易失水变硬脆,不利于使用和保存的问题。该聚电解质复合膜的制备采用了具有药理活性的高分子材料羧甲基化白芨多糖和壳聚糖,负载姜黄素制备聚电解质复合膜。制备过程简单易行。制备得到的羧甲基化白芨多糖-壳聚糖载姜黄素聚电解质复合膜具有均匀的结构、良好的力学性能以及优越生物相容性等特点。其包括如下步骤:制备共混溶液:将壳聚糖,姜黄素分散于适量甘油中,加入0.5%(V/V)HCL溶液搅拌至完全溶解,用NaOH溶液调pH至5.5,得到壳聚糖/姜黄素溶液。将羧甲基化白芨多糖用纯化水完全溶解,超声条件下将羧甲基化白芨多糖溶液缓慢滴加至壳聚糖/姜黄素溶液中,得到羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液。将羧甲基化白芨多糖-壳聚糖/姜黄素共混溶液倒入容器中,放入烘箱40℃烘干,紫外灯下灭菌15min后揭取,得到所述羧甲基化白芨多糖/壳聚糖载姜黄素聚电解质复合膜。...

【技术保护点】
1.一种姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,制备原料包括羧甲基化白芨多糖、壳聚糖和姜黄素,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜;/n羧甲基化白芨多糖与壳聚糖的质量比为1:5~3:1;/n按占制备原料总量计,姜黄素的质量百分比为2.5%~8%。/n

【技术特征摘要】
1.一种姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,制备原料包括羧甲基化白芨多糖、壳聚糖和姜黄素,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜;
羧甲基化白芨多糖与壳聚糖的质量比为1:5~3:1;
按占制备原料总量计,姜黄素的质量百分比为2.5%~8%。


2.根据权利要求1所述的姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,所述的制备原料包括成膜材料和药用材料,所述的成膜材料为羧甲基化白芨多、壳聚糖糖和姜黄素,所述的药用材料姜黄素。


3.根据权利要求1或2所述的姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,所述的羧甲基化白芨多糖的制备方法为醚化法,羧甲基化白芨多糖的取代度为0.84。


4.根据权利要求1或2所述的姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜包括:
壳聚糖和姜黄素分散于适量甘油,再加入稀盐酸溶液搅拌至完全溶解,调节pH为弱酸性得到壳聚糖/姜黄素溶液;
羧甲基化白芨多糖配制成水溶液添加至壳聚糖/姜黄素溶液中,得到羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液;
羧甲基化白芨多糖/壳聚糖/姜黄素共混溶液成膜后得到姜黄素聚电解质复合膜。


5.根据权利要求4所述的姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,稀盐酸溶液为0.5%(V/V)HCL溶液,调节pH=5.5,按占制备原料总量计,甘油质量百分比为10%~40%。


6.根据权利要求1或2所述的姜黄素聚电解质复合膜,其特征在于,采用溶剂挥发法制得姜黄素聚电解质复合膜包括:
壳聚糖和姜黄素分散于适量甘油中,加入0.5%(V/V)HCL溶...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯斌王玉蓉巨佳成黎霏王晓娟王济
申请(专利权)人:中国人民解放军第四军医大学
类型:发明
国别省市:陕西;61

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