一种枳壳配方颗粒的制备方法组成比例

技术编号:23583978 阅读:62 留言:0更新日期:2020-03-27 22:41
本发明专利技术公开了一种枳壳配方颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为30kg;步骤2,提取:枳壳饮片30kg,投入到500L提取罐中,提取二次,第一次加8倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加6倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在65℃以下,浓缩至相对密度为1.05~1.10(60℃)的浸膏;步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃;步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精混合均匀,干法制粒。本发明专利技术制备成体积小、服用方便、便于保管携带的具有相同药理作用。

A preparation method of formula granules of Fructus aurantii

【技术实现步骤摘要】
一种枳壳配方颗粒的制备方法
本专利技术涉及药物提取制备
,尤其涉及一种枳壳配方颗粒的制备方法。
技术介绍
现代医学实验证明,枳壳提取物及其所含的化学成分具有多种药理活性,包括免疫、降脂等药理功能。但是,目前市面上黄连药物主要以枳壳饮片的形式存在,这种传统的枳壳饮片制备成体积大,不仅服用不方便、而且不便于保管携带,使得枳壳药物的推广受到较大的限制。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种将传统的枳壳饮片制备成体积小、服用方便、便于保管携带的具有相同药理作用的新型颗粒剂产品的制备方法。本专利技术提供了一种枳壳配方颗粒的制备方法,包括下列步骤:包括下列步骤:步骤1,称量配料:称取枳壳饮片;步骤2,提取:将枳壳饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次水,水的质量为枳壳饮片的6-10倍,加热至沸腾后提取30-120分钟,100-200目筛网过滤;第二次加水,水的质量为枳壳饮片的4-8倍,加热至沸腾后提取30-120分钟,100-200目筛网过滤;步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在60-80℃,浓缩至相对密度在60℃为1.05~1.10的浸膏;步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在160-180℃;步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精混合均匀,干法制粒,其中干粉与糊精的质量份数比为19-9:1。本专利技术的效果:本专利技术的目的在于将传统的枳壳饮片制备成体积小、服用方便、便于保管携带且具有相同药理作用的新型颗粒剂产品。在临床上可用于胸胁气滞,胀满疼痛,食积不化,痰饮内停,脏器下垂等的治疗。优选的,还包括步骤6:包装,铝塑复合膜,1g/袋。优选的,步骤2中,第一次加水,水的质量为枳壳饮片的8倍,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加水,水的质量为枳壳饮片的6倍,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤。优选的,步骤中,浓缩温度控制在65℃。优选的,步骤4中,进风温度控制在180℃。优选的,步骤5,制粒:其中糊精与可溶性淀粉的质量份数比为19:1。附图说明图1为本专利技术实施例提供的一种枳壳配方颗粒的制备方法的步骤示意图;图2为本专利技术实施中配方颗粒的特征图谱。具体实施方式下面通过具体实施方式进一步详细的说明:下面将结合附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。在本专利技术的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本专利技术和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本专利技术的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本专利技术的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。实施例1,基本如附图1所示:本专利技术提供了一种枳壳配方颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为30kg。步骤2,提取:枳壳饮片30kg,投入到500L提取罐中,提取二次,第一次加8倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加6倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤。步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在65℃以下,浓缩至相对密度为1.05~1.10(60℃)的浸膏。步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃,出风温度根据物料性质确定,雾化器转速依据设备型号调整。步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精,混合均匀,干法制粒。步骤6,包装:铝塑复合膜,1g/袋。实施例2:本专利技术提供了一种枳壳配方颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为30kg。步骤2,提取:枳壳饮片30kg,投入到500L提取罐中,提取二次,第一次加6倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加4倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤。步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在70℃,浓缩至相对密度为1.05~1.10(60℃)的浸膏。步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在180℃,出风温度根据物料性质确定,雾化器转速依据设备型号调整。步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精,混合均匀,干法制粒。步骤6,包装:铝塑复合膜,1g/袋。实施例3:本专利技术提供了一种枳壳配方颗粒的制备方法,包括下列步骤:步骤1,称量配料:投料量为30kg。步骤2,提取:枳壳饮片30kg,投入到500L提取罐中,提取二次,第一次加10倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤;第二次加8倍量水,加热至沸腾后提取60分钟,150目筛网过滤。步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在65℃以下,浓缩至相对密度为1.05~1.10(60℃)的浸膏。步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在160℃,出风温度根据物料性质确定,雾化器转速依据设备型号调整。步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精,混合均匀,干法制粒。步骤6,包装:铝塑复合膜,1g/袋。提取工艺研究配方颗粒规定以饮片投料,提取溶媒为水,故本专利技术以水为提取溶媒,选取加水量、煎煮时间两个因素进行单因素,以柚皮苷、新橙皮苷提取率、出膏率为考察指标,分析两个因素与柚皮苷、新橙皮苷提取率、出膏率变化的相关性。提取倍量实验称取枳壳饮片(批号:枳壳饮片20170602,下同)3份,每份50g,煎煮二次,每次1h。溶媒倍量初步设定为6/4BV、8/6BV、12/10BV三个水平,记录提取液质量,取样检测柚皮苷、新橙皮苷、固形物含量;计算柚皮苷、新橙皮苷的转移率和出膏率。通过计算柚皮苷、新橙皮苷的转移率和出膏率,再结合标准汤剂相关指标和综合经济性评价确定最佳溶媒倍量。同时,以上述三个提取倍量的结果为依据,可增加或减少溶媒倍量,来获得适宜的工艺参数见表5-1。表5-1枳壳提取倍量考察结果由上述实验结果可知:从出膏率结果上可以看出,增加加水倍量,能有效的增加出膏率,从8/6倍增加到10/8倍时,出膏率的增加逐渐平缓;从有效成分的转移率结本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种枳壳配方颗粒的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:/n步骤1,称量配料:称取枳壳饮片;/n步骤2,提取:将枳壳饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次水,水的质量为枳壳饮片的6-10倍,加热至沸腾后提取30-120分钟,100-200目筛网过滤;第二次加水,水的质量为枳壳饮片的4-8倍,加热至沸腾后提取30-120分钟,100-200目筛网过滤;/n步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在60-80℃,浓缩至相对密度在60℃为1.05~1.10的浸膏;/n步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在160-180℃;/n步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精混合均匀,干法制粒,其中干粉与糊精的质量份数比为19-9:1。/n

【技术特征摘要】
1.一种枳壳配方颗粒的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:
步骤1,称量配料:称取枳壳饮片;
步骤2,提取:将枳壳饮片投入到提取罐中,提取二次,第一次水,水的质量为枳壳饮片的6-10倍,加热至沸腾后提取30-120分钟,100-200目筛网过滤;第二次加水,水的质量为枳壳饮片的4-8倍,加热至沸腾后提取30-120分钟,100-200目筛网过滤;
步骤3,浓缩:滤液减压浓缩,浓缩温度控制在60-80℃,浓缩至相对密度在60℃为1.05~1.10的浸膏;
步骤4,干燥:喷雾干燥法,其中进风温度控制在160-180℃;
步骤5,制粒:将干粉过60目筛网,与糊精混合均匀,干法制粒,其中干粉与糊精的质量份数比为19-9:1。


2.根据权利要求1所述的一种枳壳配方颗粒的制备方法,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘爽谈宗华王晓吴统选刘彦张聪
申请(专利权)人:天圣制药集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:重庆;50

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