一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法技术

本发明专利技术公开了一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法，属于抗艾滋病病毒药物技术领域。一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法，其组分包括黄芪、白术、当归、猪苓、天冬、刺五加、绞股蓝、牛蒡子、夏枯草、穿心莲、灵芝、党参、山茱萸、薏苡、淫羊藿、云芝、甘草、柴胡、和辅助剂；本发明专利技术能够有效的促进T4淋巴细胞的增值并增强其功能，提高T4/TS比值，且能够有效的抑制艾滋病毒的复制，避免艾滋病毒的扩散，并能够促进中性白细胞和巨噬细胞的吞噬功能，进而增加对艾滋病毒的吞噬能力，同时，还能够有效的对抗体的产生起到促进的作用，并且本抗艾滋药物在长期服用后并无人体免疫力严重下降的情况发生。

An anti HIV drug and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法
本专利技术涉及抗艾滋病病毒药物
，尤其涉及一种抗艾滋病病毒药物及其制作方法。
技术介绍
艾滋病毒即人类免疫缺陷病毒，HIV是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，属反转录病毒的一种，艾滋病毒是导致人类德艾滋病的致病病毒，会导致人类免疫系统缺陷，HIV主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除，并且HIV会破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去作用，造成各种疾病及癌症得以在人体内生存，最后导致艾滋病的发生。现有技术中，在临床时大多采用药物高效逆转录疗法来控制艾滋病毒，虽然在一定程度上能增强艾滋病毒是导致人类德艾滋病的致病病毒，会导致人类免疫系统缺陷，持续抑制病毒复制的作用，缓解药物耐药性的产生，但是长久服用这种药物后，不仅会导致人体免疫力严重降低，而且会出现严重的毒副作用，对人体产生严重的不良影响，因此现有技术中的抗艾滋病病毒药物存在一些不足之处。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中的问题，而提出的一种抗艾滋病病毒药物及其制备方法为解决上述问题，本专利技术采用如下的技术方案。一种抗艾滋病病毒药物，其组分包括黄芪、白术、当归、猪苓、天冬、刺五加、绞股蓝、牛蒡子、夏枯草、穿心莲、灵芝、党参、山茱萸、薏苡、淫羊藿、云芝、甘草、柴胡和辅助剂。优选的，所述辅助剂为乙醇。优选的，各组分按照以下质量份组成：黄芪：10-20份白术：5-10份当归：10-15份猪苓：5-10份天冬：10-20份刺五加：15-20份绞股蓝：5-10份牛蒡子：6-12份夏枯草：5-15份穿心莲：5-8份灵芝：10-20份党参：15-20份山茱萸：5-10份薏苡：15-25份淫羊藿：10-20份云芝：25-30份甘草：20-30份柴胡：10-20份乙醇：10-20份。一种抗艾滋病病毒药物的制作方法，采用以下步骤进行制作：S1：按组成原料组分的比例取料，并将其投入到砂锅内；S2：向砂锅内加入凉水浸泡，水面的高度高出原料2-3cm；S3：对步骤S2中砂锅内的原料进行煎熬，先用武火煮沸，然后用文火慢煮；S4：将步骤S3中煎熬的滤液进行过滤取其药液；S5：向步骤S4中的原料砂锅内再次加入一定量的水，进行二次煎熬；S6：将步骤S5中煎熬后的滤液进行过滤取其药液；S7：将步骤S6中的混合液浓缩至比重为1：1.1-1:1.4的浓缩液；S8：向步骤S7中加入乙醇进行溶解，加入乙醇时需要进行搅拌，然后醇沉24-48小时，取上清液回收乙醇，得到精制液；S9：将步骤S8中得到的精制液再次浓缩，并干燥成粉；S10：利用压片机将步骤S9中得到的药品粉末制作成药片；S11：将制作成的药片进行包衣并使用消毒后的PC塑料瓶进行包装。优选的，所述步骤S1中原料放在凉水中的浸泡时间为40-60分钟。优选的，所述步骤S2的煎熬次数为2-3次。优选的，所述步骤S8中加入乙醇进行醇沉具体在化学反应釜中进行。优选的，所述步骤S9中的干燥成粉具体在真空减压干燥机中进行。优选的，所述真空减压干燥器的工作温度50-60℃，控制干料水分为2-3％。优选的，所述压片机具体采用型号为ZP420D旋转式压片机。与现有技术相比，本专利技术提供了一种抗艾滋病病毒药物，具备以下有益效果：1、该抗艾滋病病毒药物，通过采用黄芪、白术、绞股蓝、灵芝和猪苓，从而能够有效的促进T4淋巴细胞的增值并增强其防功能，提高T4/TS的比值，进而能够有效的增强人体的免疫能力，避免造成持续性免疫缺陷；通过采用了黄芪、党参、白术、猪苓、牛蒡子和灵芝等中药，从而可以有效提高艾滋病人的气血阴阳等方面的免疫力；通过采用的夏枯草、穿心莲、天冬、白术、山茱萸和薏苡等具有健脾益肾、补养气血、清热滋阴和对艾滋病毒有很强的抑制作用，从而能够有效的抑制艾滋病毒的扩散，进而避免患者病情的加重；通过党参、灵芝和刺五加具有增加白细胞的功能，从而增强白细胞吞噬艾滋病毒产生抗体并有效抵御疾病的功能；通过黄芪、白术和甘草具有增强中性白细胞吞噬的功能，从而进一步有效的增加中性白细胞对艾滋病毒的吞噬能力，进而对艾滋病毒进行有效的清除；通过黄芪、党参、白术、猪苓、当归、刺五加和淫羊藿具有促进巨噬细胞吞噬的功能，从而能够进一步的促进了抗艾滋病病毒药物对艾滋病毒的吞噬效果，进而能够有效的降低人体内艾滋病毒的数量，有效的降低艾滋病毒的病情；通过采用的黄芪和淫羊藿等对抗体的产生具有促进的作用，进而能够有效的促进艾滋病毒的抗体产生，进而可以有效的对艾滋病毒进行吞噬与消除，并且本专利技术中采用中药材进行合成，在患者使用时，不仅能够有效的对艾滋病毒进行抑制并吞噬，而且能够增强患者身体的免疫力，且体内不会积流大量的药力导致产生严重毒副作用。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。实施例1：一种抗艾滋病病毒药物，其组分包括黄芪、白术、当归、猪苓、天冬、刺五加、绞股蓝、牛蒡子、夏枯草、穿心莲、灵芝、党参、山茱萸、薏苡、淫羊藿、云芝、甘草、柴胡和辅助剂。辅助剂具体为乙醇。各组分按照以下质量份组成：黄芪：10份白术：5份当归：10份猪苓：5份天冬：10份刺五加：15份绞股蓝：5份牛蒡子：6份夏枯草：5份穿心莲：5份灵芝：10份党参：15份山茱萸：5份薏苡：15份淫羊藿：10份云芝：25份甘草：20份柴胡：10份乙醇：10份。一种抗艾滋病病毒药物的制作方法，采用以下步骤进行制作：S1：按组成原料组分的比例取料，并将其投入到砂锅内；S2：向砂锅内加入凉水浸泡，水面的高度高出原料3cm；S3：对步骤S2中砂锅内的原料进行煎熬，先用武火煮沸，然后用文火慢煮；S4：将步骤S3中煎熬的滤液进行过滤取其药液；S5：向步骤S4中的原料砂锅内再次加入一定量的水，进行二次煎熬；S6：将步骤S5中煎熬后的滤液进行过滤取其药液；S7：将步骤S6中的混合液浓缩至比重为1：1.1的浓缩液；S8：向步骤S7中加入乙醇进行溶解，加入乙醇时需要进行搅拌，然后醇沉24小时，取上清液回收乙醇，得到精制液；S9：将步骤S8中得到的精制液再次浓缩，并干燥成粉；S10：利用压片机将步骤S9中得到的药品粉末制作成药片；S11：将制作成的药片进行包衣并使用消毒后的PC塑料瓶进行包装。步骤S1中原料放在凉水中的浸泡时间为40分钟。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗艾滋病病毒药物，其特征在于，其组分包括黄芪、白术、当归、猪苓、天冬、刺五加、绞股蓝、牛蒡子、夏枯草、穿心莲、灵芝、党参、山茱萸、薏苡、淫羊藿、云芝、甘草、柴胡和辅助剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗艾滋病病毒药物，其特征在于，其组分包括黄芪、白术、当归、猪苓、天冬、刺五加、绞股蓝、牛蒡子、夏枯草、穿心莲、灵芝、党参、山茱萸、薏苡、淫羊藿、云芝、甘草、柴胡和辅助剂。


2.根据权利要求1所述的一种抗艾滋病病毒药物，其特征在于，所述辅助剂为乙醇。


3.根据权利要求2所述的一种抗艾滋病病毒药物，其特征在于，各组分按照以下质量份组成：
黄芪：10-20份
白术：5-10份
当归：10-15份
猪苓：5-10份
天冬：10-20份
刺五加：15-20份
绞股蓝：5-10份
牛蒡子：6-12份
夏枯草：5-15份
穿心莲：5-8份
灵芝：10-20份
党参：15-20份
山茱萸：5-10份
薏苡：15-25份
淫羊藿：10-20份
云芝：25-30份
甘草：20-30份
柴胡：10-20份
乙醇：10-20份。


4.一种如权利要求3所述的抗艾滋病病毒药物的制作方法，其特征在于，采用以下步骤进行制作：
S1：按组成原料组分的比例取料，并将其投入到砂锅内；
S2：向砂锅内加入凉水浸泡，水面的高度高出原料2-3cm；
S3：对步骤S2中砂锅内的原料进行煎熬，先用武火煮沸，然后用文火慢煮；
S4：将步骤S3中煎熬的滤液进行过滤取其药液；
S5：向步骤S4中的原料砂锅内再次加入一定量的水，进行二次煎熬...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁青，梁兰，王菁，侯蔺桐，闻家兴，李姣，
申请(专利权)人：天津冠勤医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12