盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体公开了盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法，其包括如下步骤：1）过筛，2）混匀，3）挤压，4）粉碎，5）制粒，6）压片，7）包装。本发明专利技术制备方法简单可行，能耗小，无溶剂残留，整个过程不会引入其它杂质，易于实现规模化工业生产。

Preparation of metformin hydrochloride quick release preparation

【技术实现步骤摘要】
盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法。
技术介绍
盐酸二甲双胍是目前全球应用最广泛的口服降糖药之一,已成为全球控制糖尿病的核心药物。盐酸二甲双胍具有多种作用机制，包括延缓葡萄糖由胃肠道的摄取，通过提高胰岛素的敏感性而增加外周葡萄糖的利用，以及抑制肝、肾过度的糖原异生，不降低非糖尿病患者的血糖水平。口服固体速释制剂泛指口服给药后能快速崩解或快速溶解，通过口腔或胃肠黏膜迅速释放并吸收的固体制剂，如分散片、速溶片等，具有以下特点：①速崩、速溶、起效快。②吸收充分、生物利用度高。③肠道残留少、不良反应小。④服用方便。长久以来，国产辅料的生产一直存在着型号单一、品种单调、规格不全、质量不优等缺点，许多高分子材料粒径范围很大，使其理化性质不稳定，不同批次的产品质量各不相同，最终影响到制剂成型。而国外的同类产品在产品性能上大多优于我国，究其原因，一方面我国辅料研究起步较晚，许多研究还未深入进行，只是借鉴了国外的先进技术；另一方面，对辅料研究的重视程度不够。随着辅料在制剂发展中的重要性日益体现，因此广大药剂工作者已经充分认识到只有采用新型、优质的辅料，才能达到制剂质量要求。
技术实现思路
为了克服现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供了盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法；本专利技术制备的制剂溶出速率快，体内的生物利用度高，提高了治疗效果；本专利技术制备方法简单，能耗小，无溶剂残留，整个过程不会引入其它杂质，易于实现连续化生产。本专利技术是通过如下技术方案来实现的：盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法，其包括如下步骤：1）过筛，2）混匀，3）挤压，4）粉碎，5）制粒，6）压片，7）包装。进一步地，所述制备方法包括如下步骤：1）过筛：取盐酸二甲双胍，淀粉，糊精，羧甲基纤维素钠，低取代-羟丙纤维素以及滑石粉；将各原料分别过80目筛，备用；2）混匀：将盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠以及低取代-羟丙纤维素用三维混合机混匀，得到物理混合物；3）挤压：将物理混合物均匀地加入热熔挤出机填料斗中，混匀，挤压，挤出条状固体物；4）粉碎：待条状固体物冷却后，用粉碎机粉碎成颗粒物，颗粒物过40目筛，得到盐酸二甲双胍分散体；5）制粒：将盐酸二甲双胍分散体、淀粉以及糊精混匀，添加适量水制得软材；将软材加入到颗粒机中制湿颗粒；将湿颗粒送入热风循环烘箱中，鼓风干燥，干燥温度70℃，使干颗粒含水量达到3.0wt%；干燥后的颗粒放入摇摆式颗粒机中，通过40目筛整粒；6）压片：根据应压片重进行压片，压片时控制重量差异±6%，硬度范围60N；7）包装：进行包装，检验，即得。更进一步地，所述各原料的配比为：盐酸二甲双胍250kg淀粉15-25kg糊精7-12kg羧甲基纤维素钠20-30kg低取代-羟丙纤维素1-2kg滑石粉2-3kg。优选地，所述各原料的配比为：盐酸二甲双胍250kg淀粉20kg糊精10kg羧甲基纤维素钠26kg低取代-羟丙纤维素1.5kg滑石粉3kg。与现有技术相比，本专利技术的有益效果主要包括但是并不限于以下几个方面：(1)本专利技术制备的速释制剂可达到快速溶出的效果；(2)本专利技术制备的速释制剂稳定性高，无定形药物不会重结晶；(3)本专利技术的制备方法简单可行，能耗小，无溶剂残留，整个过程不会引入其它杂质，易于实现连续化放大生产，通过盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠以及低取代-羟丙纤维素的预处理，使得药物在载体材料中分散更均匀。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请具体实施例，对本专利技术进行更加清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所使用的原料，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1盐酸二甲双胍速释素片，原料组方如下（50万片）：盐酸二甲双胍250kg淀粉20kg糊精10kg羧甲基纤维素钠26kg低取代-羟丙纤维素1.5kg滑石粉3kg制备方法：1）将各原料分别过80目筛，备用；2）将盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠以及低取代-羟丙纤维素用三维混合机混匀，得到物理混合物；3）将物理混合物均匀地加入热熔挤出机填料斗中，混匀，挤压，挤出条状固体物；4）待条状固体物冷却后，用粉碎机粉碎成颗粒物，颗粒物过40目筛，得到盐酸二甲双胍分散体；5）将盐酸二甲双胍分散体、淀粉以及糊精混匀，添加适量水制得软材；将软材加入到颗粒机中制湿颗粒；将湿颗粒送入热风循环烘箱中，鼓风干燥，干燥温度70℃，使干颗粒含水量达到3.0wt%；干燥后的颗粒放入摇摆式颗粒机中，通过40目筛整粒；6）添加滑石粉，混匀，然后根据应压片重进行压片，压片时控制重量差异±6%，硬度范围60N；7）进行包装，检验，即得。实施例2盐酸二甲双胍速释素片，原料组方如下（50万片）：盐酸二甲双胍250kg淀粉22kg糊精8kg羧甲基纤维素钠25kg低取代-羟丙纤维素1.5kg滑石粉4kg制备方法：1）将各原料分别过80目筛，备用；2）将盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠以及低取代-羟丙纤维素用三维混合机混匀，得到物理混合物；3）将物理混合物均匀地加入热熔挤出机填料斗中，混匀，挤压，挤出条状固体物；4）待条状固体物冷却后，用粉碎机粉碎成颗粒物，颗粒物过40目筛，得到盐酸二甲双胍分散体；5）将盐酸二甲双胍分散体、淀粉以及糊精混匀，添加适量水制得软材；将软材加入到颗粒机中制湿颗粒；将湿颗粒送入热风循环烘箱中，鼓风干燥，干燥温度70℃，使干颗粒含水量达到3.0wt%；干燥后的颗粒放入摇摆式颗粒机中，通过40目筛整粒；6）添加滑石粉，混匀，然后根据应压片重进行压片，压片时控制重量差异±6%，硬度范围60N；7）进行包装，检验，即得。实施例3盐酸二甲双胍速释素片，原料组方如下（50万片）：盐酸二甲双胍250kg淀粉23kg糊精7kg羧甲基纤维素钠25kg低取代-羟丙纤维素2kg滑石粉3kg制备方法：1）将各原料分别过80目筛，备用；2）将盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠以及低取代-羟丙纤维素用三维混合机混匀，得到物理混合物；3）将物理混合物均匀地加入热熔挤出机填料斗中，混匀，挤压，挤出条状固体物；4）待条状固体物冷却后，用粉碎机粉碎成颗粒物，颗粒物过40目筛，得到盐酸二甲双胍分散体；5）将盐酸二甲双胍分散体、淀粉以及糊精混匀，添加适量水制得软材；将软材加入到颗粒机中制湿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法，其包括如下步骤：1）过筛，2）混匀，3）挤压，4）粉碎，5）制粒，6）压片，7）包装。/n

【技术特征摘要】
1.盐酸二甲双胍速释制剂的制备方法，其包括如下步骤：1）过筛，2）混匀，3）挤压，4）粉碎，5）制粒，6）压片，7）包装。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
1）过筛：取盐酸二甲双胍，淀粉，糊精，羧甲基纤维素钠，低取代-羟丙纤维素以及滑石粉；将各原料分别过80目筛，备用；
2）混匀：将盐酸二甲双胍、羧甲基纤维素钠以及低取代-羟丙纤维素用三维混合机混匀，得到物理混合物；
3）挤压：将物理混合物均匀地加入热熔挤出机填料斗中，混匀，挤压，挤出条状固体物；
4）粉碎：待条状固体物冷却后，用粉碎机粉碎成颗粒物，颗粒物过40目筛，得到盐酸二甲双胍分散体；
5）制粒：将盐酸二甲双胍分散体、淀粉以及糊精混匀，添加适量水制得软材；将软材加入到颗粒机中制...

【专利技术属性】
技术研发人员：林祥宇，林冠彤，孙永喜，罗晓倩，毛传伟，曹欣欣，
申请(专利权)人：仁和堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37