一种艾叶打绒比例的判断方法技术

本发明专利技术关于艾绒质量控制技术领域，尤其涉及一种艾叶打绒比例的判断方法。该检测方法通过检测艾叶中亲脂性成分和亲水性成分的含量并计算亲水性各成分含量与亲脂性各成分含量的比值，从而实现艾叶的打绒比例的判断。利用该方法可以控制所得艾绒以及艾条成品的质量，并为艾绒和艾条的打绒比例判定提供科学数据。

A method to judge the percentage of wormwood

【技术实现步骤摘要】
一种艾叶打绒比例的判断方法
本专利技术关于艾绒质量控制
，尤其涉及一种艾叶打绒比例的判断方法。
技术介绍
艾叶是我国传统中药，具有温经止血、散寒止痛、调经安胎、除湿止痒、通经活络等功效。艾条由艾绒制成，而艾绒由艾叶加工而成。艾叶打绒比例(即原材料艾叶与加工后的艾绒质量的比值，如5:1艾绒即是5kg艾叶经过加工得到艾绒1kg)对于其制成的艾条质量具有重要影响，可直接影响到艾条燃烧时的状态。随着艾叶打绒比例增加，艾绒颜色由深褐色逐渐变成浅黄色，通过颜色变化无法准确判断艾叶打绒比例，因而致使所得艾绒制成的艾条质量难以控制。
技术实现思路
针对无法通过颜色得知打绒比例的问题，本专利技术提供一种艾叶打绒比例的判断方法。为达到上述专利技术目的，本专利技术实施例采用了如下的技术方案：一种艾叶打绒比例的判断方法，检测艾叶中亲脂性成分和亲水性成分的含量，计算所述亲水性成分含量与所述亲脂性成分含量比值，判断所述艾叶的打绒比例，所述亲脂性成分为棕矢车菊素(JAC)或异泽兰黄素(EUP)，所述亲水性成分为隐绿原酸(cCGA)、绿原酸(CGA)、咖啡酸(CA)、芦丁(RUT)、异绿原酸A(iCAA)、异绿原酸B(iCAB)或异绿原酸C(iCAC)。专利技术人经过长期研究发现，艾绒中亲水性成分和亲脂性成分含量与艾叶打绒比例相关，随着艾叶打绒比例的提高，艾绒中棕矢车菊素和异泽兰黄素的含量变化很小，但上述亲水性成分变化明显，并且上述亲水性成分和亲脂性成分的含量比值与打绒比例之间存在对应关系。当对某批次艾叶进行连续打绒或生产规模打绒时，通过测定所得艾绒中亲水性成分和亲脂性成分含量并计算两者各成分含量比值，即可判断所得艾绒的打绒比例。该方法能够用于控制艾绒及艾条成品的质量，还能为艾绒打绒比例的判断提供科学数据。优选地，该判断方法具体包括以下步骤：步骤a、取艾叶制成不同打绒比例的艾绒样品；步骤b、检测各打绒比例的所述艾绒样品中亲脂性成分和亲水性成分的含量，计算所述亲水性各成分含量与所述亲脂性各成分含量的比值并对应相应的打绒比例；步骤c、对同批次所述艾叶进行打绒制成艾绒成品，检测所得艾绒成品中亲脂性成分和亲水性成分的含量并计算所述亲水性各成分含量与所述亲脂性各成分含量的比值，将所得比值与步骤b所得的所述范围进行比对，包含所述比值的所述范围对应的所述打绒比例即为所述艾绒成品的打绒比例。该方法用于连续打绒或生产规模打绒等情况时，可先取同批次的少量艾叶打绒作为艾绒样品，通过步骤b得到亲水性各成分与亲脂性各成分含量的比值与打绒比例的对应关系，然后将其余艾叶在步骤c中制成艾绒成品，通过在打绒过程中检测亲水性成分与亲脂性成分的含量并将含量之比与步骤b得到的对应关系进行比对即可判断打绒比例，从而实现对打绒比例的控制。优选地，检测艾绒中亲脂性成分和亲水性成分的含量的检测方法为超高效液相色谱法，所述超高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长：360nm；流动相A为0.1～0.2％甲酸水溶液(v/v)，流动相B为乙腈，梯度洗脱程序为：0～6min，流动相B5％～18％；6～10min，流动相B18％～22％；10～12.5min，流动相B22％～31％；12.5～18.5min，流动相B31％～43％；18.5～23min，流动相B43％～60％；23～24min，流动相B60％～74％；24～32min，流动相B74％～90％；流速：0.3～0.5mL/min；柱温：30～90℃。其中，洗脱程序中流动相B的比例范围是指其在设定时间内、在限定的比例范围内线性变化，如“0～6min，流动相B5％～18％”是指在0～6min内流动相B由5％乙腈梯度变化到18％，下同。目前艾叶、艾绒的含量检测方法多为挥发性成分的检测，而对于亲脂性、亲水性成分的含量检测方法报道较少。艾叶中各成分因原料产地、采集时间、加工方法的不同而变化，现有技术无法快速而准确地同时检测出艾叶中多种亲脂性、亲水性成分的含量，而逐一检测各成分所需时间长，且操作繁琐，提高了检测艾叶中亲脂性、亲水性各成分含量的成本。采用上述色谱条件的超高效液相色谱法能同时检测到样品中隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、棕矢车菊素和异泽兰黄素，能使以上9种成分之间实现良好的分离，检测灵敏度高、检测限低、操作简便快捷、检测时间短、检测成本低，从而可以提高检测效率，大大降低检测成本。优选地，所述甲酸水溶液的体积百分浓度为0.2％。优选地，所述流速为0.3mL/min。优选地，所述柱温为50℃。优选地，所述检测方法的具体操作为：配制各成分的混合对照品溶液；在所述色谱条件下，用所述超高效液相色谱法对所述混合对照品溶液进行检测，根据所得峰面积建立各成分浓度–峰面积线性回归方程；配制供试品溶液，在所述色谱条件下，用所述超高效液相色谱法对所述供试品溶液进行检测，将得到的峰面积代入所述浓度–峰面积线性回归方程，计算所述供试品各成分的含量。相对于现有技术而言，该步骤中样品处理方法简单、操作便捷，工作效率较高。优选地，所述混合对照品溶液至少为5个浓度，溶剂为50～100％甲醇水溶液(v/v)。优选地，配制所述供试品溶液的方法为：将供试品置于50～100％甲醇水溶液(v/v)中，50～70℃超声20～40min，用50～100％甲醇水溶液(v/v)补足减失重量，混匀后固液分离，即得。在该甲醇浓度和超声提取的条件下，能够使亲水性成分和亲脂性成分均得以有效提取，使测量结果更准确。优选地，超声功率为144W，频率为35kHz。优选地，配制所述供试品溶液的方法还包括将含有所述供试品的所述甲醇水溶液在超声前静置1～4小时。附图说明下面将结合附图及实施例对本专利技术作进一步说明，附图中：图1是本专利技术实施例1中混合对照品溶液的超高效液相色谱图；图2是本专利技术实施例1中供试品溶液的超高效液相色谱图；图1和图2中，1为隐绿原酸；2为绿原酸；3为咖啡酸；4为芦丁；5为异绿原酸B；6为异绿原酸A；7为异绿原酸C；8为棕矢车菊素；9为异泽兰黄素。图3是本专利技术实施例1中亲水性各成分与亲脂性各成分含量比值的趋势图；A为任一亲水性成分(Ci)与棕矢车菊素(CJAC)的含量比值；B为任一亲水性成分(Ci)与异泽兰黄素(CEUP)的含量比值。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1本专利技术实施例提供了一种艾叶打绒比例的判断方法。采用的仪器、试剂如下：仪器：WatersACQUITYIclass色谱仪；PDA检测器；ME204型万分之一电子天平；MS105DU型十万分之一电子天平；DL-18本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种艾叶打绒比例的判断方法，其特征在于，检测艾叶中亲脂性成分和亲水性成分的含量，计算所述亲水性成分含量与所述亲脂性成分含量的比值，判断所述艾叶的打绒比例，所述亲脂性成分为棕矢车菊素或异泽兰黄素，所述亲水性成分为隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸A、异绿原酸B或异绿原酸C。/n

【技术特征摘要】
1.一种艾叶打绒比例的判断方法，其特征在于，检测艾叶中亲脂性成分和亲水性成分的含量，计算所述亲水性成分含量与所述亲脂性成分含量的比值，判断所述艾叶的打绒比例，所述亲脂性成分为棕矢车菊素或异泽兰黄素，所述亲水性成分为隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸A、异绿原酸B或异绿原酸C。


2.根据权利要求1所述的艾叶打绒比例的判断方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤a、取艾叶制成不同打绒比例的艾绒样品；
步骤b、检测各打绒比例的所述艾绒样品中亲脂性成分和亲水性成分的含量，计算所述亲水性各成分含量与所述亲脂性各成分含量比值的范围并对应相应的打绒比例；
步骤c、对同批次所述艾叶进行打绒制成艾绒成品，检测所得艾绒成品中亲脂性成分和亲水性成分的含量并计算所述亲水性各成分含量与所述亲脂性各成分含量的比值，将所得比值与步骤b所得的所述范围进行比对，包含所述比值的所述范围对应的所述打绒比例即为所述艾绒成品的打绒比例。


3.根据权利要求1所述的艾叶打绒比例的判断方法，其特征在于，检测艾绒中亲脂性成分和亲水性成分含量的方法为超高效液相色谱法，所述超高效液相色谱法的色谱条件为：
色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；
检测波长：360nm；
流动相A为0.1～0.2％甲酸水溶液(v/v)，流动相B为乙腈，梯度洗脱程序为：0～6min，流动相B5％～18％；6～10min，流动相B18％～22％；10～12.5min，流动相B22％～31％；12.5～18.5min，流动相B31％～43％；18.5～23min，流动相B43％～60％；23～24min，流动相B60％～74％；24～32mi...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨静，李敏，朱美娟，李灵云，张潇予，薛橙，柴欣，王跃飞，
申请(专利权)人：天津中医药大学，
类型：发明
国别省市：天津;12