一种混药器的制备方法技术

本发明专利技术提供一种混药器的制备方法，本发明专利技术属于医药产品制作方法，具体涉及混药器的制备方法；本发明专利技术中，将拉条的温度却至40‑60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；本发明专利技术中，PP原料由聚丙烯、乙烯‑己烯‑丙烯共聚物、苯乙烯‑乙烯‑丁烯‑苯乙烯共聚物和乙烯‑丙烯共聚物组成，在溶出物实验中，不挥发物溶出0.49mg/100ml，安全性高，在使用适应性试验中，穿刺力值小于40N，穿刺透孔性表现优良，且在穿刺时无落屑现象，有效的避免了胶塞微粒进入人体堵塞血管、产生肉芽，炎症等一些问题；本发明专利技术中，在注塑成型后，通过121℃的温度进行杀菌，使得产品不变形，不变色，强度高，使用寿命长。

A preparation method of drug mixer

【技术实现步骤摘要】
一种混药器的制备方法
本专利技术属于医药产品制作方法，具体涉及混药器的制备方法。
技术介绍
混药器是在对患者进行注射药物之前，对粉剂和针剂进行混合的设备。但是传统粉针输液配药还存在着，在配药时需药溶药、震荡混匀、反复抽取药液，在这过程当中反复穿刺容易产生胶塞微粒，胶塞微粒进入人体容易堵塞血管、产生肉芽，炎症等一些问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服传统粉针输液配药还存在着，在配药时需药溶药、震荡混匀、反复抽取药液，在这过程当中反复穿刺容易产生胶塞微粒，胶塞微粒进入人体容易堵塞血管、产生肉芽，炎症等一些问题。本专利技术所采用的技术方案是：一种混药器的制备方法包括下列步骤：步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。所述步骤1中的PP原料由聚丙烯、乙烯-己烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物和乙烯-丙烯共聚物组成，所述的聚丙烯的重量比例为45％～75％；所述的乙烯-己烯-丙烯共聚物的重量比例为5％～15％；所述的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物的重量比例为3％～10％。所述的添加剂由抗氧化剂和除酸剂组成，所述的抗氧化剂包括四苯丙酸季戊四醇酯和亚磷酸三酯两种成分组成；所述的除酸剂为水滑石；所述的添加剂不超过混合物总重量的0.3％。所述步骤4在注塑成型后，通过121℃的温度进行杀菌，使得产品不变形，不变色，强度高，使用寿命长。所述的聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物均采用CAS号9010-79-1；所述的除酸剂采用CAS号1097-59-9水合铝酸碳酸镁；所述的四苯丙酸季戊四醇酯采用CAS号6683-19-8；所述的亚磷酸三酯采用CAS号31570-04-4，在溶出物实验中，不挥发物溶出0.49mg/100ml，安全性高，在使用适应性试验中，穿刺力值小于40N，使用舒适度高，穿刺透孔性表现优良，且在穿刺时无落屑现象，有效的避免了胶塞微粒进入人体堵塞血管、产生肉芽，炎症等一些问题。有益效果1、本专利技术，将拉条的温度却至40-60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；2、本专利技术，PP原料由聚丙烯、乙烯-己烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物和乙烯-丙烯共聚物组成，在溶出物实验中，不挥发物溶出0.49mg/100ml，安全性高，在使用适应性试验中，穿刺力值小于40N，使用舒适度高，穿刺透孔性表现优良，且在穿刺时无落屑现象，有效的避免了胶塞微粒进入人体堵塞血管、产生肉芽，炎症等一些问题；3、本专利技术，在注塑成型后，通过121℃的温度进行杀菌，使得产品不变形，不变色，强度高，使用寿命长。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围：实施例1一种混药器的制备方法步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。优选的，所述步骤1中的PP原料由聚丙烯、乙烯-己烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物和乙烯-丙烯共聚物组成，所述的聚丙烯的重量比例为45％～75％；所述的乙烯-己烯-丙烯共聚物的重量比例为5％～15％；所述的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物的重量比例为3％～10％。实施例2一种混药器的制备方法步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。优选的，所述的添加剂由抗氧化剂和除酸剂组成，所述的抗氧化剂包括四苯丙酸季戊四醇酯和亚磷酸三酯两种成分组成；所述的除酸剂为水滑石；所述的添加剂不超过混合物总重量的0.3％。实施例3一种混药器的制备方法步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。优选的，所述步骤4在注塑成型后，通过121℃的温度进行杀菌，使得产品不变形，不变色，强度高，使用寿命长。实施例4一种混药器的制备方法步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃，使得拉条既具有一定的韧性也有一定的脆性，方便了拉条的切粒；步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。优选的，所述的聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物均采用CAS号9010-79-1；所述的除酸剂采用CAS号1097-59-9水合铝酸碳酸镁；所述的四苯丙酸季戊四醇酯采用CAS号6683-19-8；所述的亚磷酸三酯采用CAS号31570-04-4，在溶出物实验中，不挥发物溶出0.49mg/100ml，安全性高，在使用适应性试验中，穿刺力值小于40N，使用舒适度高，穿刺透孔性表现优良，且在穿刺时无落屑现象，有效的避免了胶塞微粒进入人体堵塞血管、产生肉芽，炎症等一些问题。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种混药器的制备方法，其特征在于：所述混药器的制备方法包括下列步骤：/n步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；/n步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；/n步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃；/n步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。/n

【技术特征摘要】
1.一种混药器的制备方法，其特征在于：所述混药器的制备方法包括下列步骤：
步骤1：将pp原料和添加剂混合，形成均匀的混合物；
步骤2：在190～230℃的温度下将混合物喂入双螺杆挤出机内，然后挤出拉条；
步骤3：拉条放至水冷箱内进行水冷，将拉条的温度却至40-60℃；
步骤4：将冷却好的拉条进行切粒，吹风干燥，得到的材料根据产品形注塑成型。


2.如权利要求1所述混药器的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的PP原料由聚丙烯、乙烯-己烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物和乙烯-丙烯共聚物组成，所述的聚丙烯的重量比例为45％～75％；所述的乙烯-己烯-丙烯共聚物的重量比例为5％～15％；所述的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物的重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏岳韬，何小平，
申请(专利权)人：湖南乐福地医药包材科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43