本发明专利技术公开了丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺,有以下配重比的组分组成:10%的二甲苯、0.4%‑1.2%的甲基丙烯酸、0.2%‑0.4%的过氧化苯甲酰、7%‑9%的甲基丙烯酸甲酯、9%‑12%的豆油酸、7%‑9%的季戊四醇、13%‑15%的邻苯二甲酸酐、3%‑4.8%的苯甲酸、5%‑8%的二羟甲基丙酸、0.1%‑0.5%的顺丁烯二酸酐,聚合调节剂选用十二硫醇,可用来控制聚合物相对分子质量和制备调聚物,防止反应釜内制备醇酸树脂时产生聚合凝胶化,用去离子水代替大部分有机溶剂,从而达到大幅度减轻对大气污染的目的,对人及环境伤害较低,采用二羟基丙酸对醇酸树脂进行改性,使得成膜物质的抗冲击性能、耐热性能大幅提升,拓宽了丙烯酸改性醇酸树脂水溶性可调整范围。
Formulation and process of alkyd resin in aqueous solution modified by acrylic acid
【技术实现步骤摘要】
丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺
本专利技术涉及醇酸树脂领域,具体是丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺。
技术介绍
丙烯酸改性醇酸树脂是由丙烯酸单体和醇酸树脂化学反应制备的改性树脂,现有的丙烯酸改性醇酸树脂制备方法有酯化法和共聚法,酯化法制备过程为先制成含羧基或羟基、环氧基的丙烯酸加成聚合物,再与干性或半干性油与多元醇制得的单甘油酯酯化,再与多元酸酯化制得;共聚法制备方法为先合成含有不饱和双键的醇酸树脂,然后再和丙烯酸、乙烯类单体共聚而成。目前,现有的制备中通常使用有机溶剂添加,容易产生对大气有害物质,且对人体有害,且在制备时容易产生凝胶化,无法保证粘度合格。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:丙烯酸改性水溶液醇酸树脂,有以下配重比的组分组成:10%的二甲苯、0.4%-1.2%的甲基丙烯酸、0.2%-0.4%的过氧化苯甲酰、7%-9%的甲基丙烯酸甲酯、9%-12%的豆油酸、7%-9%的季戊四醇、13%-15%的邻苯二甲酸酐、3%-4.8%的苯甲酸、5%-8%的二羟甲基丙酸、0.1%-0.5%的顺丁烯二酸酐。丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺,其制备工艺如下:S1:将二甲苯、甲基丙烯酸和过氧化苯甲酰混合加入到反应釜内,并进行加热;S2:将配重比为0.02%-0.08%的聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯混合到高位槽,在温度为105℃-115℃的环境下,将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯的混合物缓慢滴加到反应釜内,并加热后保温3h;S3:将步骤S2制得的溶液保温后冷却至80℃,并向反应釜内加入豆油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸、二羟甲基丙酸和顺丁烯二酸酐,混合均匀;S4:对S3中混合后的溶液进行缓慢加热并脱水,加热后保温1h;S5:将步骤S4中制得的溶液加热至185℃-195℃后保温1h,抽出回流二甲苯,之后继续缓慢加热至215℃-225℃时保温至粘度合格;S6:对步骤S5中溶液进行粘度检测,当溶液内树脂配重比为55%、树脂PH值为7.5-8.5、三乙醇胺配重比为3.5%-4.5%、乙醚配重比为0.5%、去离子水剩余10%-20%、粘度为4000-10000Pa/S时即为合格;S7:将步骤S6中检测合格的溶液降温至100℃,将配重比为0.1%-1%的丁醚加入反应釜内,降温至80℃以下加入配重比为3.5%-4.8%的三乙醇胺和配重比为0.2%-0.8%的二乙醇胺,混合均匀并调节PH值在7.5-8.5,加入去离子水,即可制成丙烯酸改性水溶性醇酸树脂,将丙烯酸改性水溶性醇酸树脂粘度控制在6000-13000Pa/S。作为本专利技术再进一步的方案:所述步骤S2中混合物的缓慢滴加时间控制在1h-1.5h。作为本专利技术再进一步的方案:所述步骤S2中反应釜加热温度在115℃-125℃,所述步骤S4中反应釜加热温度在170℃-180℃。作为本专利技术再进一步的方案:所述步骤S2中聚合调节剂为十二硫醇,且聚合调节剂配重比为0.02%-0.08%。作为本专利技术再进一步的方案:所述步骤S7中制得的丙烯酸改性水溶性醇酸树脂中去离子水配重比为38%-42%。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术中加入聚合调节剂,且聚合调节剂选用十二硫醇,可用来控制聚合物相对分子质量和制备调聚物,防止反应釜内制备醇酸树脂时产生聚合凝胶化,在保证丙烯酸改性水溶性醇酸树脂各种特性的前提下,用去离子水代替大部分有机溶剂,从而达到大幅度减轻对大气污染的目的,对人及环境伤害较低,采用二羟基丙酸对醇酸树脂进行改性,使得成膜物质的抗冲击性能、耐热性能大幅提升,拓宽了丙烯酸改性醇酸树脂水溶性可调整范围。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。实施例一:丙烯酸改性水溶液醇酸树脂,有以下配重比的组分组成:10%的二甲苯、0.4%的甲基丙烯酸、0.2%的过氧化苯甲酰、7%的甲基丙烯酸甲酯、9%的豆油酸、7%的季戊四醇、13%的邻苯二甲酸酐、3%的苯甲酸、5%的二羟甲基丙酸、0.1%-的顺丁烯二酸酐。丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺,其制备工艺如下:S1:将二甲苯、甲基丙烯酸和过氧化苯甲酰混合加入到反应釜内,并进行加热;S2:将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯混合到高位槽,其中聚合调节剂为十二硫醇,且聚合调节剂配重比为0.02%,在温度为105℃的环境下,将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯的混合物缓慢滴加到反应釜内,滴加时间控制在1h,并加热到115℃后保温3h;S3:将步骤S2制得的溶液保温后冷却至80℃,并向反应釜内加入豆油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸、二羟甲基丙酸和顺丁烯二酸酐,混合均匀;S4:对S3中混合后的溶液进行缓慢加热并脱水,加热到170℃后保温1h;S5:将步骤S4中制得的溶液加热至185℃后保温1h,抽出回流二甲苯,之后继续缓慢加热至215℃时保温至粘度合格;S6:对步骤S5中溶液进行粘度检测,当溶液内树脂配重比为55%、树脂PH值为7.5、三乙醇胺配重比为3.5%、乙醚配重比为0.5%、去离子水剩余10%、粘度为4000Pa/S时即为合格;S7:将步骤S6中检测合格的溶液降温至100℃,将配重比为0.1%的丁醚加入反应釜内,降温至80℃以下加入配重比为3.5%的三乙醇胺和配重比为0.2%的二乙醇胺,混合均匀并调节PH值在7.5,加入去离子水,即可制成丙烯酸改性水溶性醇酸树脂,将丙烯酸改性水溶性醇酸树脂粘度控制在6000Pa/S,其中制得的丙烯酸改性水溶性醇酸树脂中去离子水配重比为38%。实施例二:丙烯酸改性水溶液醇酸树脂,有以下配重比的组分组成:10%的二甲苯、0.6%的甲基丙烯酸、0.3%的过氧化苯甲酰、8%的甲基丙烯酸甲酯、10%的豆油酸、8%的季戊四醇、14%的邻苯二甲酸酐、4%的苯甲酸、6%的二羟甲基丙酸、0.3%的顺丁烯二酸酐。丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺,其制备工艺如下:S1:将二甲苯、甲基丙烯酸和过氧化苯甲酰混合加入到反应釜内,并进行加热;S2:将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯混合到高位槽,其中聚合调节剂为十二硫醇,且聚合调节剂配重比为0.06%,在温度为110℃的环境下,将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯的混合物缓慢滴加到反应釜内,滴加时间控制在1.2h,并加热到120℃后保温3h;S3:将步骤S2制得的溶液保温后冷却至80℃,并向反应釜内加入豆油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸、二羟甲基丙酸和顺丁烯二酸酐,混合均匀;S4:对S3中混合后的溶液进行缓慢加热并本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.丙烯酸改性水溶液醇酸树脂,其特征在于:有以下配重比的组分组成:10%的二甲苯、0.4%-1.2%的甲基丙烯酸、0.2%-0.4%的过氧化苯甲酰、7%-9%的甲基丙烯酸甲酯、9%-12%的豆油酸、7%-9%的季戊四醇、13%-15%的邻苯二甲酸酐、3%-4.8%的苯甲酸、5%-8%的二羟甲基丙酸、0.1%-0.5%的顺丁烯二酸酐。/n
【技术特征摘要】
1.丙烯酸改性水溶液醇酸树脂,其特征在于:有以下配重比的组分组成:10%的二甲苯、0.4%-1.2%的甲基丙烯酸、0.2%-0.4%的过氧化苯甲酰、7%-9%的甲基丙烯酸甲酯、9%-12%的豆油酸、7%-9%的季戊四醇、13%-15%的邻苯二甲酸酐、3%-4.8%的苯甲酸、5%-8%的二羟甲基丙酸、0.1%-0.5%的顺丁烯二酸酐。
2.丙烯酸改性水溶液醇酸树脂配方及工艺,其特征在于:其制备工艺如下:
S1:将二甲苯、甲基丙烯酸和过氧化苯甲酰混合加入到反应釜内,并进行加热;
S2:将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯混合到高位槽,在温度为105℃-115℃的环境下,将聚合调节剂和甲基丙烯酸甲酯的混合物缓慢滴加到反应釜内,并加热后保温3h;
S3:将步骤S2制得的溶液保温后冷却至80℃,并向反应釜内加入豆油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸、二羟甲基丙酸和顺丁烯二酸酐,混合均匀;
S4:对S3中混合后的溶液进行缓慢加热并脱水,加热后保温1h;
S5:将步骤S4中制得的溶液加热至185℃-195℃后保温1h,抽出回流二甲苯,之后继续缓慢加热至215℃-225℃时保温至粘度合格;
S6:对步骤S5中溶液进行粘度检测,当溶液内树脂配重比为55%、树脂PH值为7.5-8.5、三乙醇胺配重比为3.5...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄长安,
申请(专利权)人:四川安旭涂料科技有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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