一种苞叶大黄提取物的制备方法和其在制备抗2型糖尿病产品中的应用技术

本发明专利技术公开了一种苞叶大黄提取物的制备方法和其作为活性成分在制备抗2型糖尿病产品中的应用。所述的苞叶大黄提取物的制备方法，是以干燥的苞叶大黄植物的根、茎为原料，经渗漉提取、浸膏浓缩、加水溶解过滤、干燥分离而得来。以通过上述制备方法获得的提取物在随后药效试验中显示出显著的功效，在作为制备治疗2型糖尿病药物或保健食品中方面有广泛的用途。

A preparation method of extract from Rheum bracteatum and its application in the preparation of anti type 2 diabetes products

【技术实现步骤摘要】
一种苞叶大黄提取物的制备方法和其在制备抗2型糖尿病产品中的应用
本专利技术属于天然药物
，具体涉及苞叶大黄提取物的制备方法及其在制备抗2型糖尿病产品中的应用。
技术介绍
糖尿病(diabetesmellitus，DM)是一种常见的内分泌系统疾病，是由于体内的一种激素——胰岛素的绝对缺乏或相对不足，或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用，而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质的代谢混乱的一种综合病症，以高血糖为特征。糖尿病分为四型：即1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊类型糖尿病。其中2型糖尿病患者（Type2diabetesmellitus，T2DM）约占糖尿病人数90%。2型糖尿病（T2DM）是遗传和环境因素共同作用的结果，以胰岛素抵抗为主，伴胰岛素分泌不足，也叫成人发病型糖尿病，多在35-40岁之后发病。我国糖尿病治疗药物主要有口服降糖化学药、胰岛素、中药三大类。其中口服降糖化药概括起来主要有：(1)磺酰脲类：主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用，抑制ATP依赖性钾通道，使K+外流，β细胞去极化，Ca2+内流，诱发胰岛素分泌。此类药物还可加强胰岛素与受体结合，解除受体后胰岛素抵抗的作用，使胰岛素作用加强。常用的药物有：格列吡嗪，格列本脲，格列齐特，格列美脲，格列波脲等。(2)双胍类：本类药物不刺激胰岛素β细胞，对正常人几乎无作用，而对糖尿病人降血糖作用明显。不影响胰岛素分泌，通过促进外周组织摄取葡萄糖，抑制葡萄糖异生，降低肝糖原输出，延迟葡萄糖在肠道吸收。常用药物有：二甲双胍。(3)α糖苷酶抑制剂：竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断1,4-糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。常用药物有：阿卡波糖，伏格列波糖。(4)胰岛素增敏剂：通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，提高利用胰岛素的能力，改善糖代谢及脂质代谢，能有限降低空腹及餐后血糖，单独使用不引起低血糖，常与其它类口服降糖药合用，产生明显的协同作用。常用药物有：罗格列酮，瑞格列奈。(5)非磺酰脲类促胰岛素分泌剂：对胰岛素的分泌有促进作用，其作用机制与磺酰脲类药物类似，但该类药物与磺酰脲受体结合与分离均更快，因此能改善胰岛素早时相分泌，减轻胰岛β细胞负担。常用药物有：瑞格列奈。胰岛素类药物包括：普通胰岛素、基因工程胰岛素、低精蛋白锌人胰岛素、中性可溶性人胰岛素、双时相低精蛋白锌人胰岛素、门冬胰岛素等。中药糖尿病的治疗中处于辅助治疗的地位，主要改善患者临床症状，控制糖尿病慢性并发症以及辅助降血糖作用明确，常用的单味中药有地黄、桑白皮、人参、知母、黄连等，中成药有玉泉丸、消渴丸，参芪降糖片等。由于我国糖尿病用药市场规模逐年大幅度扩容，具有抗糖尿病活性的植物资源也受到了广泛关注。苞叶大黄（RheumalexandraeBatalin）又称水黄、大苞大黄，为廖科（Polygonaceae）大黄属（RheumL.）植物，主产于西藏东部、四川西部及云南西北部，生于海拔3000-4500米山坡草地，常长在较潮湿处。据考证，苞叶大黄为藏药曲玛孜的基源植物之一。曲玛孜用药历史悠久，藏医经典著作《四部医典》记载:“曲玛孜消黄水及水肿”。《晶珠本草》载:“本品解烦渴，泻黄水、恶性腹水病，内服后，服任何泻药均不吐”。《新修晶珠本草》及《中华藏本草》载本品:“清热、消渴、除烦、泻黄水和恶性腹水。治黄水病，恶性腹水，心热烦躁，口干舌燥”的功效。《中华本草·藏药卷》记载本品:“味酸，苦，消化后味酸，性温。消肾水肿，引黄水，治培根病”。现代研究结果显示，苞叶大黄提取物有一定的泻下、镇痛、抗菌作用及抗HIV-1病毒活性[5]作用。迄今为止，尚未见苞叶大黄提取物具有降血糖活性的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供一种苞叶大黄提取物的制备方法；本专利技术的目的在之二是提供所述苞叶大黄提取物在制备抗2型糖尿病产品中的应用。本专利技术的上述目的是通过以下技术方案来实现的：本专利技术首先提供了苞叶大黄提取物的制备方法，包括如下步骤：A步骤：苞叶大黄植物根或根茎进行净制，粉碎后过筛，获得苞叶大黄粉；B步骤：向步骤A获得的苞叶大黄粉（重量为W）中加入乙醇浸泡12小时，渗漉提取，滤液浓缩得浸膏。C步骤：B步骤所得浸膏，以水为溶剂加热溶解，过滤，室温静置，抽滤，得到沉淀，干燥，即得所述苞叶大黄提取物。优选地，A步骤所述净制后进行干燥。优选地，A步骤所述过筛为过60目筛。优选地，B步骤所述乙醇为10%-90%乙醇水溶液(体积为V)，加入量为药材重量的8-15倍(即V:W=8-15)。优选地，B步骤所述渗漉速度为0.5-3L/小时。本专利技术还提供了以上任一所述制备方法制得的苞叶大黄提取物在制备抗2型糖尿病产品中的用途。本专利技术苞叶大黄提取物在药效试验中显示出显著的功效，其作为活性成分应用于制备治疗2型糖尿病产品中具有良好的应用前景。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术教导所作的任何变换或改进，均落入本专利技术的保护范围。实施例1本实施例提供了一种苞叶大黄提取物的制备方法，该方法按照如下步骤进行：A步骤：以干燥的苞叶大黄植物根或根茎为原料，经净制，粉碎，过60目筛，得苞叶大黄粉；B步骤：向获得的苞叶大黄粉中加入重量比8倍量70%乙醇，搅拌至无气泡，室温（20℃）浸泡12小时后，以2L/小时流速渗漉，合并渗漉液，过滤，真空减压浓缩至稠膏状。C步骤：所得浸膏，趁热加入重量比1倍量的纯净水，60℃水浴加热至全溶，趁热过滤，滤液室温（20℃）静置12小时，出现大量水不溶物，抽滤，100mL纯净水洗涤，继续抽滤10分钟，抽干不溶物于真空干燥18小时，即得苞叶大黄提取物。实施例2：本实施与实施例1的区别在于：B步骤是向获得的苞叶大黄粉中加入重量比15倍量的10%乙醇浸泡，以0.5L/小时流速渗漉；C步骤是加入重量比1.5倍量的纯净水，滤液室温（30℃）静置10小时。实施例3：本实施与实施例1的区别在于：B步骤是向获得的苞叶大黄粉中加入重量比10倍量的90%乙醇浸泡，以3L/小时流速渗漉；C步骤是加入重量比1.2倍量的纯净水，滤液室温（25℃）静置24小时。实施例4以实施例1~3所制备的任一苞叶大黄提取物进行对胰岛素抵抗HepG-2细胞的影响实验。1．实验材料HepG-2细胞(人肝癌细胞)，购自中国科学院昆明动物研究所细胞库;高糖DMEM培养基及胎牛血清：美国Gibco公司；胰蛋白酶：北京索来宝科技有限公司；牛胰岛素(bovineinsulin,INS):美国Sigma公司；青霉素和链霉素的混合液：美国Hyclone公司；盐酸二甲双胍：中美上海施贵宝制药有限公司;葡萄糖试剂盒(GLU):南京建成生物研究所(批号:F006)；Mutil-ScanGO型酶标仪：美国Thermo公本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种苞叶大黄提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/nA步骤：苞叶大黄植物根或根茎进行净制，粉碎后过筛，获得苞叶大黄粉；/nB步骤：向步骤A获得的苞叶大黄粉（重量为W）中加入乙醇浸泡12小时，渗漉提取，滤液浓缩得浸膏；/nC步骤：B步骤所得浸膏，以水为溶剂加热溶解，过滤，室温静置，抽滤，得到沉淀，干燥，即得所述苞叶大黄提取物。/n

【技术特征摘要】
1.一种苞叶大黄提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
A步骤：苞叶大黄植物根或根茎进行净制，粉碎后过筛，获得苞叶大黄粉；
B步骤：向步骤A获得的苞叶大黄粉（重量为W）中加入乙醇浸泡12小时，渗漉提取，滤液浓缩得浸膏；
C步骤：B步骤所得浸膏，以水为溶剂加热溶解，过滤，室温静置，抽滤，得到沉淀，干燥，即得所述苞叶大黄提取物。


2.根据权利要求1所述苞叶大黄提取物的制备方法，其特征在于A步骤所述净制后进行干燥。


3.根据权利要求1所述苞叶大黄提取物的制备方法，其特征在于A步骤所述过筛为过60目筛。


4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡琳，蒋孟圆，
申请(专利权)人：云南民族大学，
类型：发明
国别省市：云南;53