用于谷物中的真菌防治的协同混合物制造技术

一种杀真菌组合物，包含杀真菌有效量的式I的化合物(S)‑1，1‑双(4‑氟苯基)丙烷‑2‑基(3‑乙酰氧基‑4‑甲氧基吡啶甲酰基)‑L‑丙氨酸盐和至少一种选自以下的杀真菌剂：戊唑醇、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、氟环唑、氯氟醚菌唑、苯并烯氟菌唑、吡噻菌胺、氟唑菌酰胺、联苯吡菌胺、氟吡菌酰胺、啶氧菌酯、吡唑醚菌酯、嘧菌酯、代森锰锌和百菌清，所述组合物提供对所选真菌的协同防治。

Synergetic mixture for fungicidal control in cereals

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于谷物中的真菌防治的协同混合物相关申请的交叉引用本申请要求2017年5月2日提交的美国临时专利申请序列号62/500183的权益，该临时专利申请以引用的方式明确地并入本文中。
本公开涉及含有(a)式I的化合物和(b)至少一种选自以下的杀真菌剂的协同杀真菌组合物：甾醇生物合成抑制剂，例如丙硫菌唑(prothioconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、环唑醇(cyproconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、叶菌唑(metconazole)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、丙环唑(propiconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、护硅得(flusilazole)、护汰芬(flutriafol)、芬普福(fenpropimorph)、和扑克拉(prochloraz)；琥珀酸脱氢酶抑制剂，例如氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、萘吡菌胺(isopyrazam)、联苯吡菌胺(bixafen)、白克列(boscalid)、喷福芬(penflufen)、和氟吡菌酰胺(fluopyram)；嗜球果伞素(strobilurin)，例如吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、嘧菌酯(azoxystrobin)、三氟敏(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、和克收欣(kresoxim-methyl)；以及多位点抑制剂，例如代森锰锌(mancozeb)和百菌清(chlorothalonil)，或者提供任何植物真菌病原体的防治的其他商业杀真菌剂。
技术介绍
杀真菌剂是天然或合成来源的化合物，它起到保护植物免受真菌造成的损害的作用。当前的农业方法严重依赖于杀真菌剂的使用。实际上，如果不使用杀真菌剂，一些作物就无法有效地生长。使用杀真菌剂允许种植者增加作物的产量和质量，因此，增加作物的价值。在大多数情况下，作物价值的增加相当于使用杀真菌剂的成本的至少三倍。然而，单一的杀真菌剂并非在所有情况下都是有用的，并且单一杀真菌剂的重复使用常常会导致产生针对该杀真菌剂和相关杀真菌剂的耐受性。因此，一直在进行研究来产生更安全、具有更好的性能、需要的剂量更低、更易于使用且成本更低的杀真菌剂和杀真菌剂的组合当两种或更多种化合物的活性超过化合物单独使用时的活性时，会发生协同作用。
技术实现思路
本公开的一个目的是提供包含杀真菌化合物的协同组合物。本公开的另一个目的是提供使用这些协同组合物的方法。协同组合物能够同时预防或治愈子囊菌(Ascomycete)和担子菌(Basidiomycete)类真菌导致的病害。另外，协同组合物具有针对子囊菌和担子菌病原体(包括小麦的叶斑病和褐锈病)的改善的功效。根据本公开，提供了协同组合物及其使用方法。具体实施方式本公开涉及包含杀真菌有效量的(a)式I的化合物和(b)至少一种选自以下A.1组、B.1组和C.1组的化合物的杀真菌剂的协同杀真菌混合物：A.1甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)，所述甾醇生物合成抑制剂选自a)、b)和c)：a)C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)，例如丙硫菌唑(prothioconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、环唑醇(cyproconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、叶菌唑(metconazole)、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、丙环唑(propiconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、护硅得(flusilazole)、护汰芬(flutriafol)和扑克拉(prochloraz)；b)δ14-还原酶抑制剂，例如芬普福(fenpropimorph)和阿迪吗啉(aldimorph)；c)3-酮还原酶的抑制剂，诸如环酰菌胺(fenhexamid)；B.1呼吸抑制剂，所述呼吸抑制剂选自以下a)组和b)组：a)复合物II的抑制剂(SDHI杀真菌剂，例如羧酰胺)，例如氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、萘吡菌胺(isopyrazam)、联苯吡菌胺(bixafen)、白克列(boscalid)、喷福芬(penflufen)、和氟吡菌酰胺(fluopyram)；Qo位点处的复合物III的抑制剂(例如，嗜球果伞素(strobilurin))，例如吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、嘧菌酯(azoxystrobin)、三氟敏(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、和克收欣(kresoxim-methyl)；C.1具有多位点作用的抑制剂，所述抑制剂选自以下a)组和b)组：a)硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯，诸如代森锰锌(mancozeb)；b)有机氯化合物(例如，邻苯二甲酰亚胺、磺酰胺、氯腈)，诸如百菌清(chlorothalonil)；或者提供对任何植物真菌病原体的防治的其他商业杀真菌剂。如本文所用，式I的化合物是(S)-1,1-双(4-氟苯基)丙烷-2-基(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶甲酰基)-L-丙氨酸盐。式I的化合物提供对具有重要经济意义的作物中的许多病原体的防治，包括但不限于小麦中叶斑病的致病原小麦叶枯菌(Zymoseptoriatritici)(SEPTTR)。如本文所用，氟环唑(epoxiconazole)是(2RS,3SR)-1-[3-(2-氯苯基)-2,3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1H-1,2,4-三唑的常用名，并且具有以下结构：它的杀真菌活性如ThePesticideManual,第十五版,2009年所述。氟环唑通过预防和治疗作用，提供对子囊菌、担子菌和半知菌在香蕉、谷物、咖啡、水稻和甜菜中导致的病害的广谱防治。如本文所用，丙硫菌唑(prothioconazole)是2-[(2RS)-2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟丙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮的常用名，并且具有以下结构：它的杀真菌活性如ThePesticideManual,第十五版,2009年所述。丙硫菌唑(Prothioconazole)通过叶面施用，在小麦、大麦和其他作物中提供了对诸如以下病害的防治：眼本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种协同杀真菌混合物，包含：/n杀真菌有效量的式I的化合物(S)-1,1-双(4-氟苯基)丙烷-2-基(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶甲酰基)-L-丙氨酸盐：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170502 US 62/500,1831.一种协同杀真菌混合物，包含：
杀真菌有效量的式I的化合物(S)-1,1-双(4-氟苯基)丙烷-2-基(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶甲酰基)-L-丙氨酸盐：

和
至少一种另外的杀真菌剂，所述杀真菌剂选自甾醇生物合成抑制剂、呼吸抑制剂和多位点作用抑制剂。


2.如权利要求1所述的混合物，其中所述甾醇生物合成抑制剂选自戊唑醇、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、氟环唑和氯氟醚菌唑。


3.如权利要求2所述的混合物，其中所述式I的化合物与戊唑醇的浓度比为约2:1至约1:4。


4.如权利要求2所述的混合物，其中所述式I的化合物与丙硫菌唑的浓度比为约1:6.4至约1:52。


5.如权利要求2所述的混合物，其中所述式I的化合物与苯醚甲环唑的浓度比为约2:1至约1:2。


6.如权利要求2所述的混合物，其中所述式I的化合物与氟环唑的浓度比为约4:1至约1:2。


7.如权利要求2所述的混合物，其中所述式I的化合物与氯氟醚菌唑的浓度比为约4:1至约1:2。


8.如权利要求1所述的混合物，其中所述呼吸抑制剂选自苯并烯氟菌唑、吡噻菌胺、氟唑菌酰胺、联苯吡菌胺和氟吡菌酰胺。


9.如权利要求8所述的混合物，其中所述式I的化合物与苯并烯氟菌唑的浓度比为约1:1.2至约1:5。


10.如权利要求8所述的混合物，其中所述式I的化合物与吡噻菌胺的浓度比为约1:10至约1:160。


11.如权利要求8所述的混合物，其中所述式I的化合物与氟唑菌酰胺的浓度比为约1:2.5至约1:40...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚成林，J·T·马西森，
申请(专利权)人：陶氏益农公司，
类型：发明
国别省市：美国;US